相关系数

相关系数

相关系数是指在联合概率分布下，两个标准化随机变量乘积的均值。应当注意，相关系数只表示x和y的线性关系密切的程度。当r很小甚至为零时，只表明x与y之间线性关系不密切，或不存在线性关系，并不表示x与y之间就没有关系，也可能二者之间有非线性关系。在病因分析、药效分析中，相关关系的确认一般离不开相关系数的计算。

心理统计

心理统计是把统计方法应用于心理科学研究的一门学科，是应用心理学的一个分支，其内容包括描述统计和推断统计。高尔顿首先把高斯的误差理论推广到人类行为的测量中，使用了回归直线、相关系数的概念，始创回归原理。多元分析方法已成为心理学家处理数据，检验假设，构造模型和分析结果的有效工具。

凝血分析仪产品注册技术审查指导原则

（五）产品的预期用途：凝血分析仪的预期用途为对凝血与抗凝血、纤溶与抗纤溶功能中的一项或多项指标进行检测。1.3检测项目和报告单位检测项目至少应该包括血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）测定。2.7测量准确度FIB测量的相对偏倚不超过±10.0%。

信度

同时，在有多次抽样的情况下，每次实得统计量数未必相同，须对各样本的统计量数的可靠性进行分析、评估，寻求信度最高的样本统计量数。根据测验误差的来源，信度可分为四种：再测信度——用同一种测验对同一组受试者进行前后两次施测，求其两次结果之间的相关系数；

2010年版药典三部附录XVII

《中华人民共和国药典》（2010年版）三部附录XVII附录XVIIA抑菌剂（防腐剂）效力检查法指导原则：抑菌剂（防腐剂）效力检查法系用于测定灭菌、非灭菌制剂中抑菌剂的活性，以评价最终产品的抑菌效力，同时也可用于指导生产企业在研发阶段制剂中抑菌剂浓度的确定。100CFU的孢子悬液。同时采用平皿法测定1ml菌悬液的菌数。

肌酸激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)

6．YY/T0638—2008体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质物中酶催化浓度赋值的计量学溯源性。3.预期用途：本试剂（盒）用于体外定量测定人血清或血浆中的肌酸激酶的活性。（十）出厂检验原则：每批试剂（盒）出厂检验至少进行以下几项内容：外观、装量、试剂空白吸光度或吸光度变化率、准确度、批内重复性。

WS/T 22—1996 血中游离原卟啉的荧光光度测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T22—1996《血中游离原卟啉的荧光光度测定方法》（Blood—Determinationoffreeerythrocyteprotoporphyrin—Fluorometricmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。3.6血红蛋白吸管。7计算：按下式计算血中FEP的浓度：式中：X——血中FEP的浓度，μg/L；

体外诊断试剂分析性能评估（准确度-方法学比对）技术审查指导原则

本指导原则基于国家食品药品监督管理局《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》的有关要求，参考CLSI有关标准，对采用方法学比对进行准确度评估的实验方法和数据处理方法进行了原则性要求。分析样本的浓度应尽可能在线性范围内均匀分布。（4）以做偏倚图。（二）比对系统：参考方法（系统）或临床公认质量较好的已上市产品。

WS/T 89—2015 尿中氟化物测定 离子选择电极法

ICS11.020C61中华人民共和国卫生行业标准WS/T89—2015《尿中氟化物测定离子选择电极法》（Determinationoffluorideinurine—Ionselectiveelectrodemethod）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年05月07日发布，自2015年11月01日起实施，同时代替WS/T89—1996。由低浓度到高浓度依次测定各溶液的平衡电位值。

相关

两个变量x，y间的相关系数：Sx，Sy为样品或标本标准差，n为测定数，r值在-1和1之间，接近1表示正相关（positivecorrelation），接近-1表示负相关（negativecorrelation），接近零则表示无相关（non－correl－ation）。另外，效应器活动之间成立的协调关系，也是生理学相关的一种。

注射用亚锡双半胱乙酯

药品标准：正式名：注射用亚锡双半胱乙酯汉语拼音：ZhusheyongYaxiShuangbanguangyizhi标准号：WS-172（X-154）-99拉丁文或英文：L，L-EthylCysteinateDimerandStannousChlorideforInjection主要活性成分：本品为盐酸双半胱乙酯与氯化亚锡经冷冻干燥而成的无菌粉末。亚锡量取本品3瓶，用差示脉冲溶出伏安法测定亚锡量。

化妆品中禁用物质和限用物质检测方法验证技术规范

日间精密度：不同天测定的精密度。4.10稳定性在确定的分析条件下，一定时间内被测物质在一定溶剂或空白样品中的化学稳定性，包括日内稳定性和日间稳定性。实验室内验证的内容一般包括：方法特异性、线性及线性范围、检出限和定量下限、检出浓度和最低定量浓度、精密度、准确度、回收率和实验样品检测。

硫酸依替米星

鉴别：（1）取本品与依替米星对照品适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中含依替米星50mg的溶液，作为供试品溶液和对照品溶液；精密称取二氯甲烷适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液，精密量取适量，用水定量稀释制成每1ml中含24μg的溶液，精密量取3ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。

记忆功能

概述：记忆是人对过去经历过的事物的一种反应，可分为长时记忆、短时记忆和瞬时记忆三种。2.评定方法（1）韦氏记忆量表（WMS）：①具体检查步骤（表1）：②评定指标：将10个分测验的粗分分别根据“粗分等值量表分表”转换为量表分，相加即为全量表分。根据年龄查对“总量表分的等值记忆商（MQ）表”，可得到患者的MQ。

茶多酚棕榈酸酯

概述：为食品添加剂新品种茶多酚棕榈酸酯是以绿茶为原料提取的茶多酚经过与棕榈酰氯酯化，过滤、水洗、脱溶、结晶、离心、冻干、包装等步骤加工生产而成，可作为抗氧化剂用于基本不含水的脂肪和油中，最大用量不超过0.6g/kg。将离心后的上清液转移到另一10mL离心试管2中。A.4.1.2维生素C：经45℃真空干燥至恒重后使用。

放射免疫分析的质量控制

操作名称放射免疫分析的质量控制方法及内容放射免疫分析技术质量控制(qualitycontrol，QC)的目的是对每批测定结果准确性进行科学的分析，判断此批样品检测值的有效性，以此为依据决定测定值的取舍，从而保证实验室不发出错误的结果，为临床诊疗及科学研究提供有价值的实验数据。②DCC吸附分离剂加入量不足。

物候学

物候学是把气候或气象在各个时期的变化同自然界其他诸种现象联系起来研究的科学，但实际上则是以生物现象为主要对象。对农业、预防医学等都有一定的作用，但是生物现象是在非常繁多的复杂的环境条件下产生的，与某一气候因素不一定有因果关系，然而假如有平行的关系，就能显示高的相关系数，所以有注意的必要。

效度

效度指心理测量的准确性。例如，以测量算术成绩为目的的一项测验，如果试题编得语句深奥，其结果在很大程度上反映受试者的语文水平，对于测量算术水平的效度就不高。旨在用心理学的某种理论观点来说明、分析测验分数的意义。目前，效度这一概念已广泛应用于心理学以外的各种测量、测验、检验的设计和工艺控制过程中。

硫酸奈替米星

鉴别：（1）取本品与奈替米星标准品，分别加水溶解并稀释制成每1ml中各含0.8mg的溶液，作为供试品溶液和标准品溶液，照有关物质项下的色谱条件试验，供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。注意事项：肾功能不全、神经肌肉疾患如重症肌无力或帕金森氏病、低血钙患者及孕妇慎用。

硫酸巴龙霉素

精密量取上述三种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，以标准品溶液浓度的对数值与相应的主峰面积的对数值计算线性回归方程，相关系数（r）应不小于0.99；另取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml约含巴龙霉素0.5mg的溶液，同法测定，用线性回归方程计算供试品中巴龙霉素的含量。

相关系数法

相关系数法是药用植物资源调查的方法之一。（间接观察法）许多药用植物其地下器官和地上器官生长存在着正相关，因此可以找出其相关系数，这样在调查时，只调查其地上部分的数量指标，通过有关公式，推算出其地下部分的年增长量。

相似系数

相似系数similaritycoefficient指在数量分类学中，表示作为对象的两个分类单位（所进行的分类单位）间相似程度的指标。本质上为相关系数（correlationcoeffiecient），此外还有其他许多系数。这些在生物社会学上多用为表示调查区相互之间的相似性系数。

Moyer预测分析法

临床应用1、首先测量已萌出的四个下切牙牙冠的总宽度。此外也可配合上述X线牙片测量未萌出牙的牙冠宽度（方法见前），同时也应了解有无先天缺牙情况，以便准确求得第一恒磨牙前各个牙牙冠宽度的总和。因此诊断时应以下颌为主，否则导致上下牙弓不协调。