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磷酸咯萘啶注射液
药品名称磷酸咯萘啶注射液拼音名LinsuanLuonaidingZhusheye英文名MALARIDINEPHOSPHATEINJECTION来源(分子式)与标准本品为磷酸咯萘啶的灭菌水溶液。含咯萘啶（C29H32ClN5O2）应为标示量的94.0～106.0％。性状 本品为桔红色澄明液体。检查 ...
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磷酸咯萘啶片
药品名称磷酸咯萘啶片拼音名LinsuanLuonaidingPian英文名MALARIDINEPHOSPHATETABLETS来源(分子式)与标准本品含咯萘啶(C29H32ClN5O2)应为标示量的90.0～110.0％。性状 本品为薄膜肠溶衣片，除去肠溶衣后显黄色。检查 应符合片剂项下有关...
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磷酸咯萘啶
药物名称磷酸咯萘啶药物别名疟乃停MalanidinePhosphate英文名称PyronaridinePhosphate说 明肠溶片：100mg；注射液：2ml：80mg。功用作用本品对疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用。 本品为苯并萘啶的衍生物，对人间日疟原虫和恶...
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咯萘啶
药物名称咯萘啶药物别名症乃停，Pyronaridine英文名称Malaridine说 明肠溶片：每片含碱基100mg。注射液：80mg（碱基）（2ml）。功用作用本品为我国创制的抗疟药物，其作用优于咯啶，主要能杀灭裂殖体，抗疟疗效显著。口服和...
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海南省乐东县恶性疟原虫对抗疟药的敏感性测定
...方法采用Rieckmann体外微量法，于1999年测定氯喹、哌喹、咯萘啶、青蒿琥酯、双氢青蒿素及其加用氯喹的敏感性。结果测定上述药物的ID50依次为244nmol/L、464nmol/L、71nmol/L、3nmol/L、4nmol/L与11/1.32nmol/L。完全抑制裂殖体形成的平均浓...
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疟疾
...、云南省）宜采用几种抗疟药合并治疗方案，如青篙素、咯萘啶与磺胺多辛和乙胺嘧啶合用。抗疟药种类很多，按其对疟原虫生活史各期作用的不同，主要有以下几类：1）杀灭红细胞外期裂殖体及休眠子，如伯喹，抗复发作用...
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恶性疟原虫对青蒿素类药物抗药性的研究进展
...[18,19]应用Rieckmann体外微量测定云南恶性疟原虫对氯喹、咯萘啶及青蒿琥酯的敏感性，显示云南恶性疟原虫对青蒿琥酯的敏感性降低，当然，大部分对青蒿素类药物敏感,只有小部分恶性疟原虫已产生了低度抗性，同时提示抗青蒿...
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45例重症恶性疟疾临床分析
...疗与转归21治疗蒿甲醚肌注，首剂320mg，第2、3d各160mg。咯萘啶320mg，加入5%葡萄糖溶液静脉滴注，每6h1次，共2次。奎宁500mg加入5%葡萄糖溶液静脉滴注2h内用完，12h后原剂量重复应用。恶性脑型疟控制脑水肿主要选择20%甘露醇静...
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哌喹
...恶性疟有根治作用，但作用缓慢，宜在奎宁，青蒿素类或咯萘啶控制症状后续用本品。首剂服磷酸哌喹1g，8～12小时以后服0.5～1g。 （3）矽肺的防治 预防，每次服500mg，10～15日1次，1月量1000～1500mg；治疗，每次500～750mg，...
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标准品与对照品表
...嘧啶磺胺甲噁唑磺胺噁唑磷酸苯丙哌林磷酸组胺 磷酸咯萘啶作者：自动采集
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萘啶酸片
药品名称萘啶酸片拼音名NaidingsuanPian英文名NALIDIXICACIDTABLETS来源(分子式)与标准本品含萘啶酸(C12H12N2O3)应为标示量的95.0～105.0％。性状 本品为淡黄色片。检查 应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别 取本品...
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萘啶酸
药品名称萘啶酸拼音名Naidingsuan英文名NALIDIXICACID来源(分子式)与标准本品为7-甲基-1-乙基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸。按干燥品计算，含C12H12N2o3不得少于98.0％。性状 本品为淡黄色结晶性粉末；几乎无臭，味微苦。 本...
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萘啶酸
药物名称萘啶酸药物别名英文名称NalidixicAcidTablets说 明片剂：0.25g功用作用本品适用于敏感革兰阴性杆菌所致的尿路感染，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等。由于目前大肠埃希菌对其耐药者多见，宜根...
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萘啶酸
药物名称萘啶酸药物别名英文名称NalidixicAcidTablets说 明片剂：0.25g功用作用本品适用于敏感革兰阴性杆菌所致的尿路感染，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等。由于目前大肠埃希菌对其耐药者多见，宜根...
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萘啶酸
药物名称萘啶酸药物别名英文名称NalidixicAcidTablets说 明片剂：0.25g功用作用本品适用于敏感革兰阴性杆菌所致的尿路感染，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等。由于目前大肠埃希菌对其耐药者多见，宜根...
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55株脑膜炎奈瑟菌对12种抗生素体外敏感性试验
...32.7%(18/55)的菌株对环丙沙星耐药，38.2％（21/55）的菌株对萘啶酸耐药，有多重耐药现象。结论Nm菌株对磺胺类药物耐药情况严重。在临床和预防用药时，应慎重使用。【关键词】脑膜炎奈瑟菌；抗生素；敏感性；耐药率 Testofs...
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单核细胞增生李斯特氏菌检验
...GB 4789.28中4.38。4.13盐酸吖啶黄(AcriflavineHCl)(Sigma)。4.14萘啶酮酸钠盐(Naladixicacid)(Sigma)。5检验程序单核细胞增生李斯特氏菌检验程序如下：（略）6操作步骤6.1样品的收集及处理无菌采取样品25g(mL)放灭菌均质器中加225mLEB和LB增菌...
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第四十二章 人工合成抗菌药--第一节 喹诺酮类药物
...为使用。 一、喹诺酮类药物概述 （一）简史 萘啶酸（nalidixicacid）是1962年用于临床的第一个喹诺酮类药（实是萘啶酮），抗菌谱窄，口服吸收差，副作用多，现已不用。吡哌酸（pipemidicacid）抗菌活性强于萘啶酸，口...
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第三节 药物法定名称临床分类
...寄生虫病药 （1）抗疟药磷酸氯喹（磷酸喹哌）磷酸咯萘啶磷酸伯氨喹（磷酸伯喹）乙胺嘧啶（息疟定） （2）抗阿米巴病药、抗滴虫病药、抗厌氧菌感染药甲硝唑（甲硝基羟乙唑，灭滴灵） （3）抗黑热病药葡萄糖酸...
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附录六常用传染病学词汇（英汉对照）
...pyquiton吡喹酮pyracrinephosphate磷酸咯啶pyronaridinephosphate磷酸咯萘啶QQfeverQ热quartanmalaria三日疟quininesulfate硫酸奎宁Rrabies狂犬病rdlapse复发relapsingfever回归热relatedvibrios相关弧菌remittentfever弛张热remittentstage缓解期repeatedinfection重复感染rese...
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喹诺酮类抗菌药的药理学特点是什么，在治疗中其不良反应主要有哪些？
...制作用的抗菌药物。喹诺酮类药物目前已发展到第三代。萘啶酸是用于临床的第一个喹诺酮类药物。当时，常用于尿路感染。吡哌酸为第二代喹诺酮类药物，其抗菌活性优于萘啶酸，不良反应亦较萘啶酸为少。可用于敏感菌的尿...
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第十二章 孢子虫--第一节 疟原虫
...、云南省）宜采用几种抗疟药合并治疗方案，如青篙素、咯萘啶与磺胺多辛和乙胺嘧啶合用。 抗疟药种类很多，按其对疟原虫生活史各期作用的不同，主要有以下几类： 1）杀灭红细胞外期裂殖体及休眠子，如伯喹，抗...
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尿道致病性大肠杆菌的生物被膜形成
...究了不同尿道感染与体外生物被膜形成、尿道致病因子及萘啶酸耐药性之间的潜在关系。研究人员共采集151个大肠杆菌菌株，分别来自膀胱炎（44个菌株）、肾盂肾炎（75个）和前列腺炎（32个）患者，对其进行体外生物被膜形成...
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福氏志贺菌喹诺酮类耐药临床分离株gyrA和parC的基因突变
...菌。混合模型分析结果显示GyrA83位、ParC80位氨基酸改变与萘啶酸的耐药性密切相关，GyrA83、87位氨基酸改变与环丙沙星的耐药性密切相关。可见GyrASer83→Leu突变是导致福氏志贺菌临床株对喹诺酮类耐药的关键突变，此单位点突变...
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第二节 疟疾
...e)每片0.1g，首剂3片，以后2片，每日两次，疗程2日。磷酸咯萘啶(Pyronaridinephosphas)疗程2日，各服基质0.8、0.4g。间氮丫啶(Azacrine)疗程3日，各服0.6、0.3、0.3g。半免疫者可服单剂0.6g。 （9）针刺疗法于发作前两小时治疗可控制发...
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光感型药疹
...最多。常见者为磺胺类，四环素，灰黄霉素，酚噻嗪类，萘啶酸，苯海拉明，去敏灵，奎宁，异烟肼，维生素B1，氨甲喋呤等。此外，对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者，发生药疹的危险性比较大。临床表...
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哺乳期妇女用药对乳儿的影响
...增多，导致鼻塞；氨茶碱可使乳儿兴奋，睡时烦躁不安，萘啶酸，磺胺等会引起新生儿溶血；双香豆素及其衍生物或苯茚二酮等均可能在乳汁中分泌，使乳儿在手术或外伤后出血加剧，故哺乳期妇女忌用。6哺乳期妇女用药原则...
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国家药典委关于注射剂质量标准提高专项工作标准起草/复核单位变更的再通知
...、山东所、云南所、上海所云南所山东所、重庆所121磷酸咯萘啶注射液湖北所河北所浙江所中检所122盐酸氯米帕明注射液湖南所中检所浙江所中检所123盐酸米托蒽醌氯化钠注射液四川所浙江所浙江所中检所124注射用奥扎格雷钠辽...
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九、国内近期动物疾病模型文献
...型，动物学报，（2）：141，1982。 10．邵葆若等：抗咯萘啶伯氏原虫小白鼠模型，药学学报，（8）：566，1982。 11．任海南等：美洲钩虫感染模型，寄生虫病研究所年报，1980。 12．杨 超等：人美洲板口线虫感染模型...
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正确认识喹诺酮类抗菌药物
...作用等将其分为四个阶段：第一阶段是指1962-1969年上市的萘啶酸和吡咯酸，它们对大多数兰氏阴性菌有活性，但对革兰氏阳性菌和绿脓杆菌无活性。此药口服吸收良好，在体内被代谢和灭活，24小时尿中回收率为50%-90%；而原药和...