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左炔诺孕酮聚己内酯棒
【药品名称】通用名：左炔诺孕酮聚己内酯棒曾用名：商品名：英文名：汉语拼音：ZuoquenuoyuntonɡJujineizhiBanɡ本品主要成份为：左炔诺孕酮。其化学名称为：D（-）-17?-乙炔基-17?-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮。结构式：分子式：C21H28...
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锝[99mTc]植酸盐注射液
...胶体颗粒，直径20～40nm，由网状内皮系统从血中清除，90%聚集在肝脏的枯否细胞内，2%～3%进入脾，8%进入骨髓。因此可使肝显像，而肝内的占位性、破坏性或缺血性病变，不能浓聚植酸钙胶体颗粒，故出现放射性减低区或缺损区...
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锝[99mTc]司它比注射液
...亚铊[201Tl]一致，存在于有活性的心肌内，梗死的部位无聚集。应激试验（运动或药物扩张血管）99mTc-MIBI的浓聚主要与心肌血流量有关。因此，缺血（如狭窄血管的供应部位）浓聚较少。甲状旁腺及甲状腺显像的肿瘤定位的详细...
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维A酸软膏
...表皮细胞分化后期通过影响K1、K10角蛋白酶解﹑，影响丝聚蛋白原至丝聚蛋白过程及交联包膜形成促进表皮颗粒层细胞向角质层分化。维A酸可显著抑制实验性粉刺生成，通过调节毛囊皮脂腺上皮角化异常过程去除角质栓，从而起...
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维A酸软膏
...表皮细胞分化后期通过影响K1、K10角蛋白酶解﹑，影响丝聚蛋白原至丝聚蛋白过程及交联包膜形成促进表皮颗粒层细胞向角质层分化。维A酸可显著抑制实验性粉刺生成，通过调节毛囊皮脂腺上皮角化异常过程去除角质栓，从而起...
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酚酞栓
...肌，于是肠蠕动增加，同时又能促进液体与离子在肠内积聚而加快致泻作用。【药代动力学】【适应症】用于便秘。【用法用量】直肠给药一次一枚一日1～2次【不良反应】由酚酞引起的过敏反应临床上罕见。【禁忌症】阑尾炎...
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盐酸乌拉地尔注射液
...静脉T1/2为2.7小时。【适应症】1．高血压危象（如血压急聚升高）。2．重度和极重度高血压。3．难治性高血。4．控制围手术期高血压。【用法用量】乌拉地尔针剂应静脉注射或静脉点滴，病人须取卧位。单次和重复静脉注射及...
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酚酞栓
...肌，于是肠蠕动增加，同时又能促进液体与离子在肠内积聚而加快致泻作用。【药代动力学】【适应症】用于便秘。【用法用量】直肠给药一次一枚一日1～2次。【不良反应】由酚酞引起的过敏反应临床上罕见。【禁忌】阑尾炎...
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甘糖酯片
...份为：甘糖酯。化学名称为：褐藻酸钠水解，酯化而成的聚甘露糖醛酸丙酯的硫酸钠盐。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为糖衣片，除去糖衣显白色或淡黄色。【药理毒理】本品为类肝素药；有降血胆固醇、甘油三酯，...
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复方氯己定撒粉
...，一日1～4次。【不良反应】本品可与炎性渗出液或汗液聚集成块，而对皮肤有一定刺激性，应注意及时清洗患处。【禁忌】【注意事项】1.本品不宜用于急性渗出性皮肤病。2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。3.用药部...
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聚甲基丙烯酸乙氧乙酯溶液
【药品名称】通用名：聚甲基丙烯酸乙氧乙酯溶液曾用名：商品名：英文名：PolyethoxyethylMethacrylateAerosol汉语拼音：JujiɑjibinɡxisuɑnyiyɑnɡyiziRonɡye本品为复方制剂，其组分为：聚甲基丙烯酸树脂成膜材料、乙酸乙酯和抛射剂等。...
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聚甲基丙烯酸乙氧乙酯气雾剂
【药品名称】通用名：聚甲基丙烯酸乙氧乙酯气雾剂曾用名：商品名：英文名：PolyethoxyethylMethacrylateAerosol汉语拼音：JujiɑjibinɡxisuɑnyiyɑnɡyiziQiwuji本品为复方制剂，其组分为：聚甲基丙烯酸树脂成膜材料、乙酸乙酯和抛射剂等。...
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盐酸恩丹西酮注射液
...在启封后一次使用，任何剩余的溶液均应弃去;对本品与聚氯乙烯输液袋和聚氯乙烯给药装置作过相容性研究，认为用聚乙烯输液袋或I型玻璃瓶，本药亦有相当的稳定性。在聚丙二醇酯注射器中，以0.9%（W/V）氯化钠或5%（W/V）葡...
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盐酸川芎嗪注射液
...性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】有抗血小板聚集，扩张小动脉，改善微循环活血化淤作用，并对已聚集的血小板有解聚作用。【药代动力学】【适应症】用于闭塞性脑血管疾病如脑供血不全、脑血栓形成、脑栓塞及...
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羟乙基淀粉20氯化钠注射液
...迅速增加血容量，稀释血液，并增加细胞膜负电荷，使已聚集的细胞解聚，降低全身血粘度，改善微循环。【药代动力学】本品静脉滴注后，由于分子量大，主要停留于血循环内，主要分布于肝脏，大部分从肾脏排出，小部分随...
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氯化亚铊[201Tl]注射液
...摄取不良出现显影缺损。【药代动力学】静注后，主要浓聚于心肌和肾脏。心肌浓聚过程迅速，注射后5分钟已达最高水平，30分钟内迅速减少。肾脏在静注后5分钟至48小时内，摄取率明显高于其他脏器。本品主要通过肾脏排出。...
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羟乙基淀粉40氯化钠注射液
...迅速增加血容量，稀释血液，并增加细胞膜负电荷，使已聚集的细胞解聚，降低全身血粘度，改善微循环。【药代动力学】本品静脉滴注后，由于分子量大，主要停留于血循环内，主要分布于肝脏，大部分从肾脏排出，小部分随...
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锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...。【药代动力学】大鼠自显影试验表明，99mTc-DMSA主要浓聚在肾皮质远端和近端小管部位，小部分浓聚于肾髓质、肾小球、收集系统和血管中。肾皮质与髓质放射性之比为22∶1，而肾小管与身小气肾小球放射性之比约为27∶1。在...
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替尼泊甙注射液
...：口腔炎，头痛和精神障碍罕见。【禁忌】对替尼泊甙及聚乙基代蓖麻油过敏者，严重白细胞减少或血小板减少者禁用。【注意事项】（1）肝肾功能异常或肿瘤侵犯骨髓者慎用。（2）应定期检查血象，如白细胞低于3.5×109/l或血...
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替尼泊甙注射液
...口腔炎，头痛和精神障碍罕见。【禁忌症】对替尼泊甙及聚乙基代蓖麻油过敏者，严重白细胞减少或血小板减少者禁用。【注意事项】肝肾功能异常或肿瘤侵犯骨髓者慎用。应定期检查血象，如白细胞低于3.5×109/l或血小板低于75...
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磷[32P]酸钠口服溶液
...能量为0.695meV，在组织中的平均射程为4mm，其能量皆在浓聚局部吸收，对局部组织产生辐射损伤。Na2H32PO4在细胞内的聚集量与细胞分裂速度成正比，血液恶性肿瘤细胞分裂迅速，浓聚量较正常造血细胞高3～5倍，加上肿瘤细胞对...
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磷[32P]酸钠注射液
...能量为0.695meV，在组织中的平均射程为4mm，其能量皆被浓聚局部组织吸收，故对局部组织产生辐射损伤。Na2H32PO4在细胞内的聚集量与细胞分裂速度成正比，恶性肿瘤细胞分裂迅速，聚集量较正常造血细胞高3～5倍，加上肿瘤细胞...
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枸橼酸镓[67Ga]注射液
...分别高3倍和10倍，故肿瘤和炎性组织得以表现为放射性浓聚。研究表明，67Ga在血液内大部分与运铁蛋白结合，但结合率受pH影响，当pH降低，67Ga即解离下来。肿瘤组织间质体液的pH较正常组织低0.3～0.4pH单位，67Ga运铁蛋白通过毛...
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锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...未成熟的胶原，也对99mTc-MDP有较高的亲和力。影响骨骼浓聚99mTc-MDP的主要因素是骨骼的血供状态和新骨的形成速率。此外本品还能够定位于梗塞的心肌细胞或钙化的软组织，入肌肉、软骨、血管及脏器。【药代动力学】99mTc-MDP静...
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磷酸氯喹注射液
...经氯喹作用，疟原虫的核碎裂，细胞浆出现空泡，疟色素聚成团块。已知氯喹并不能直接杀死疟原虫，但能干扰它的繁殖。本品与核蛋白有较强的结合力，通过其喹啉环上带负电的7-氯基与DNA鸟嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入...
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右旋糖酐40葡萄糖注射液
...短暂，但改善微循环的作用比右旋糖酐70强。它可使已经聚集的红细胞和血小板解聚，降低血液粘滞性，改善微循环，防止血栓形成。此外，还具有渗透性利尿作用。本品具有强抗原性。鉴于正常肠道中有产生本品的细菌，因此...
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磷酸氯喹片
...经氯喹作用，疟原虫的核碎裂，细胞浆出现空泡，疟色素聚成团块。已知氯喹并不能直接杀死疟原虫，但能干扰它的繁殖。本品与核蛋白有较强的结合力，通过其喹啉环上带负电的7-氯基与DNA鸟嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入...
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磷酸氯喹片
...经氯喹作用，疟原虫的核碎裂，细胞浆出现空泡，疟色素聚成团块。已知氯喹并不能直接杀死疟原虫，但能干扰它的繁殖。本品与核蛋白有较强的结合力，通过其喹啉环上带负电的7-氯基与DNA鸟嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入...
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妥布霉素氯化钠注射液
...病人血药浓度高，持续时间长。多次给药后在肾皮质内积聚，积聚量可为血药浓度的10～50倍。正常人肌注本品后，血半衰期为2.1±0.1小时，快速静注后血半衰期为1.4±0.1小时。本品血清蛋白结合率为0～25%。本品在胆汁和脑脊液中...
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西咪替丁口服乳
...可有心动过缓或过速、面部潮红等。静脉注射时偶见血压聚降、房性早搏、心跳呼吸骤停。⑥对内分泌和皮肤的影响：由于具有抗雄性激素作用，用药剂量较大（每日剂量1.6g）时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳...