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黎族三个支系DYS390、DYS393、DYS395基因座的遗传学研究
...】 目的调查黎族3个支系Y染色体上3个短串联重复序列基因座及单倍型的遗传多样性,探讨黎族不同支系的起源与关系。方法对所有样本的3个Y-STR位点进行PCR扩增，产物在ABIPRISMTM377DNASequencer上进行电泳，结果用Genotyper2.5软件进...
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体型膨胀1000倍大番茄
...因通常位于紧紧靠近的染色体区域上，这些区域被叫称为基因座，而一组可以影响某一特性的基因的区域被称为数量性状基因座（quantitativetraitloci）。科学家发现，如果番茄的一种特性只受一个基因影响，那么研究起来就容易得...
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专家发现新的致病基因座
...疾病研究小组，首次发现一个新的遗传性牙龈纤维瘤致病基因座，这一成果已在国际权威杂志《临床遗传学》上正式发表。这一新的致病基因座，经人类基因命名委员会批准，命名为GINGF3。边专教授介绍，遗传性牙龈纤维瘤病是...
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克罗恩病的易感基因座被识别
...关研究，CécileLibioulle等人识别出了克罗恩病的一个新的基因座，一个位于5号染色体上的基因座。他们的研究成果公布在了最新的《公共科学图书馆•遗传学》（PLoSGenetics）杂志上。作者：
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中国海南岛黎族小卫星MSY2基因座的遗传多态性
...探讨中国海南岛黎族不同支系3个群体的小卫星Y染色体MSY2基因座的遗传多态性及群体差异。方法应用特异引物PCR法扩增Y染色体小卫星DNA片段，再经琼脂糖凝胶电泳检测方法，对海南岛本地黎、杞黎和亻孝黎三个支系的293例男性...
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海南岛黎族3个支系DYS199、Y-27H39位点多态性的研究ˇ（基金项目）
...资助项目【摘要】目的探讨海南岛黎族不同支系在2个Y-DNA基因座的遗传多态与差异。方法采用PCR扩增DYS199、Y-27H39基因座，琼脂糖凝胶电泳及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果。结果黎族3个支系289个男性个体的DYS199位点均未发生...
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研究发现新遗传性牙龈纤维瘤致病基因座
我国科学家近期首次发现一个新的遗传性牙龈纤维瘤致病基因座，并已经通过人类基因命名委员会批准，命名为GINGF3。这一最新成果发表在新一期的《临床遗传学》杂志上。遗传性牙龈纤维瘤病(hereditarygingivalfibro-matosis,HGF)又名...
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染色体12p13基因座与晚发性阿尔茨海默病的相关性
...体12p13与阿尔茨海默病相关。最近的研究显示染色体12p13基因座是阿尔茨海默病靠可能的遗传变异基因。对此，来自中国的研究人员从中国256例阿尔茨海默病人群中分析此种联系，他们同时还分析了264名年龄匹配正常人群的对照...
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科学家首次展示3D抗体基因结构
...了人体抗体基因的3D图像。他们展示了B细胞中免疫球蛋白基因座的3D结构，该结构呈现出免疫球蛋白基因的不同部分，其中灰色部分显示免疫恒定区；蓝色部分显示近端可变区；绿色部分显示末端可变区；红线显示近端可变量与...
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HLA、STR基因座在祖孙血缘关系鉴定中应用1例报告
...，且近一半STR位点具有遗传多态性，现在，通过PCR检测STR基因座基因型的技术已逐渐取代传统的法医血清学技术，成为法医物证学鉴定的主要方法。HLA位于人类第6号染色体短臂6p21.3区域，具有高度的遗传多态性，是人类基因组...
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浙大Nature子刊解析RNA剪切调控
...人员在新研究中揭示了一个与Dscam互斥剪切有关RNA结构性基因座控制区域（locuscontrolregion），相关论文“AnRNAarchitecturallocuscontrolregioninvolvedinDscammutuallyexclusivesplicing”发表在12月4日的《自然通讯》（NatureCommunications）杂志上。这篇...
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中国海南岛黎族小卫星MSY2基因座的遗传多态性
...探讨中国海南岛黎族不同支系3个群体的小卫星Y染色体MSY2基因座的遗传多态性及群体差异。方法应用特异引物PCR法扩增Y染色体小卫星DNA片段，再经琼脂糖凝胶电泳检测方法，对海南岛本地黎、杞黎和亻孝黎三个支系的293例男性...
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染色体12p13基因座与晚发性阿尔茨海默病的相关性
DementiaandGeriatricCognitiveDisorders近期发表在《DementiaandGeriatricCognitiveDisorders》上的一篇文章报道认为中国人中染色体12p13与作者：
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《自然》：冠状动脉疾病生物学标记得到确认
...刊登报告称，他们研究确认了95个与人类血脂代谢相关的基因座，可作为冠状动脉疾病的生物学标记。研究人员称，新研究不仅扩展了科学家对人体脂类代谢的理解视野，同时也为开发新型防治冠状动脉疾病的靶向型药物奠定了...
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第五章 免疫细胞膜分子（一）：主要组织相容性抗原--第一节 MHC基因结构
...H-2抗原的基因定位于小鼠第17对染色体上，并证明是由多基因座组成，故称此基因群为主要组织相容性基因复合体。 这是一组紧密连锁的基因群，位于第17对染色体上的一个狭窄的区段内，它是由4个遗传区域（uegion）组成，...
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PCR-STR技术在双生子卵型鉴定中的应用
...术与传统鉴定方法的优劣。方法检测15个短串联重复序列基因座，包括D3S1358、TH01、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、vWA、D8S1179、TPOX、FGA等13个CODIS基因座以及PentaE、PentaD基因座，比较双生子各基因座基因型，分析...
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二、TCR基因的重排
...的12碱基对或23碱基对间隔序列（spacersequence)。 TCRβ链基因座的重排要先于α链。首先是一个Dβ片段与一个Jβ片段连接，然后D-J与一个Vβ片段相连，完成了VDJ基因的重组。TCRβ链初级的RNA转录本在重组的VDJ和C基因之间含有内含...
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21U-RNAs——奇特的第三类线虫小RNA
...21U-RNAs起源于第IV染色体两个broadregions上的分布的5700多个基因座中——主要位于蛋白编码基因之间或者是内含子中。这些基因座有相同的上游基序（motif），有助于精确寻找21U-RNAs。这些基序在线虫类进化过程中比较保守，可能是...
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2例福尔马林固定石蜡包埋组织的STR检验
...段等位基因能够成功得到DNA分型。但是在检材2中的D21S11基因座仍未能得到分型。MiniFilerTM试剂盒检测的DNA分型结果可以作为IdentiFilerTM试剂盒的补充(见表1)，与送检比对人员的血样DNA分型结果完全一致。表1石蜡样本DNA分型结果比...
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难检DNA样品分型检测新进展
...更靠近核心重复序列的侧翼序列，PCR扩增的产物就会比STR基因座更短一些）等技术的应用，使难检DNA样本的STR分型成功率获得提高。本文就50pg以下拷贝数量的难检DNA样本分型检测进展介绍如下：上海市刑事科学技术研究所周怀...
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研究发现小麦白粉病抗性基因
...都对白粉菌有免疫力。Pm21依然被细胞遗传学定义为一个基因座。在本研究中，陈佩度教授领导的研究小组利用分子和细胞遗传学技术，克隆并鉴定出Pm21基因的关键成员——丝氨酸和苏氨酸蛋白激酶基因Stpk-V。Stpk-V位于Pm21基因座...
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南京农业大学最新PNAS文章
...都对白粉菌有免疫力。Pm21依然被细胞遗传学定义为一个基因座。在本研究中，陈佩度教授领导的研究小组利用分子和细胞遗传学技术，克隆并鉴定出Pm21基因的关键成员——丝氨酸和苏氨酸蛋白激酶基因Stpk-V。Stpk-V位于Pm21基因座...
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高原平原人群基因多态性及低氧相关基因的研究
...衍遗了复杂的基因表型的个体［1～3］。笔者应用检测STR基因座的位点多态数据为本底，对照研究ACE基因多态性，了解高原人群ACE基因多态位点变化规律及该基因与低氧的关系，为高原人类低氧适应机制的探讨提供依据。1资料与...
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PNAS：南京农业大学克隆新基因
...究人员，在新研究中克隆出了一个水稻微效数量性状遗传基因座DTH2，并确定了其特征。相关论文在线发布在2月6日的《美国科学院院刊》(PNAS)上。南京农业大学的万建民（JianminWan）教授和中国科学院植物研究所的葛颂（SongGe）...
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二、人HLA基因图及其遗传特征
...6对染色体上已知的基因（或基因群） 至1991年底，HLA基因座位已确定确定近60个，正式命名的等位基因278个。这些基因分类的方式主要有以下两种。（1）传统的分类法，即把HLA分为与小鼠H-2相似的I类、Ⅱ类和Ⅲ基因，（2）19...
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一种遗传因子预测脑瘤患者的预后
...新研究确定出可预测脑瘤患者预后的一号染色体上的一个基因座。这项研究可能为研发更有效抵抗脑癌的药物奠定了基础。瑞士Hospitalbasel大学、德国heinrichHeine大学和美国Emory大学的临床和基础研究人员确定出Notch2基因是脑瘤形...
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Nature子刊唇裂遗传因素VS环境
...息项目进行扫描筛选，结果发8号染色体的长臂上的一个基因座引起了研究者的关注。大量的数据分析发现，患有唇裂的孩子大部分8号染色体上8q24基因座发生突变，相对而言，正常的对照组的孩子8q24没有发生突变。当然，唇裂...
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第六章 主要组织相容性复合体--第一节 MHC基因图及其遗传特征
...合体分为三类基因：（1）I类基因，位于K和D区，包括K、D基因座，最近又增加了K2、L和L2（？）新的基因座；（2）Ⅱ类基因，位于I区，包括Aα、Eβ和Eα等基因座；（3）Ⅲ类基因，包括补体C4、C2、Bf和编码雄性激素结合蛋白性限...
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浙医Nature子刊新肿瘤抑制基因
...瘤起源和转移的机制等研究。何超等人发现，肿瘤抑制子基因座3p22上的PLCD1编码一种介导调节能量代谢信号，钙平衡和钙离子胞内移动信号的酶。通过鉴定发现PLCD1在胃癌发生机制中处于下游调节基因的地位，并通过表观遗传学...
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海量DNA数据织出恢恢法网
...系或者是近亲属，都可能在DNA检测时，与被拐者有十多个基因座是吻合的，完全符合单亲亲缘关系，如果不认真检测或者技术达不到，都有可能蒙混过关。”王传海认真地说。因此，在该案例中，DNA实验室通过手工逐一筛查可能...