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磺胺甲噁唑片
...品也易进入胎儿血循环。本品分布容积为0.15L／kg。蛋白结合率为60%～70%。由于磺胺类药物与胆红素竞争血红蛋白的结合，可使血中游离胆红素增高，有引起早产儿、新生儿发生核黄疸的可能。严重肾功能损害者本品的蛋白结合...
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非诺贝特胶囊
...布容积为0.9L/kg；持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，在睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内和肾组织内代谢，经羧基还原...
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硝酸益康唑软膏
...应症】用于手癣、足癣、股癣、体癣、花斑癣及皮肤念珠菌病。【用法用量】局部外用，取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣，每日早晚各1次；花斑癣，每日1次。【禁忌症】妊娠头3个月禁用。【注意事项】对本品过敏者禁用。...
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注射用盐酸四环素
...用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】单次静脉给药500mg后，血药峰浓度(Cmax)为15～20mg/L，1～2小时后降至4...
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咪达唑仑注射液
...品为苯二氮类的一种，通过和苯二氮受体（BZ受体）结合发挥作用，BZ受体位于神经元突触膜上，与GABA受体相邻，偶合于共同的氯离子通道，在BZ受体水平存在着GABA调控蛋白，它能阻止GABA与其受体结合，而本品与BZ受体结合...
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盐酸四环素胶囊
...用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服可吸收但不完全，约有60%～70%的给药量可从胃肠道吸收。...
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盐酸四环素片
...用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服可吸收但不完全，约有60%～70%的给药量可从胃肠道吸收。...
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注射用盐酸四环素
...用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】单次静脉给药500mg后，血药峰浓度(Cmax)为15～20mg/L，1～2小时后降至4...
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硝酸益康唑喷剂
...为皮肤科用药类非处方药药品。【适应症】用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。【规格】1%【用法用量】局部外用，喷于患处，每日2次；花斑癣，疗程2周；其他癣及皮肤念珠菌病，疗程2～4周。...
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硝酸益康唑乳膏
...为皮肤科用药类非处方药药品。【适应症】用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。【规格】1%【用法用量】局部外用，取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣，每日早晚各1次，疗程2～4周；花斑癣，...
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盐酸四环素胶囊
...用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服可吸收但不完全，约有60%～70%的给药量可从胃肠道吸收。...
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硝酸益康唑溶液
...为皮肤科用药类非处方药药品。【适应症】用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。【规格】1%【用法用量】局部外用，取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣，每日早晚各1次，疗程2～4周；花斑癣，...
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盐酸四环素片
...用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服可吸收但不完全，约有60%～70%的给药量可从胃肠道吸收。口...
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阿司匹林肠溶胶囊
...上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。t1/2为15～20分钟；水杨酸盐的t1/2长短取决于剂量...
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磷酸氯喹片
...杀死疟原虫，但能干扰它的繁殖。本品与核蛋白有较强的结合力，通过其喹啉环上带负电的7-氯基与DNA鸟嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物，从而阻止DNA的复制与RNA的转录。氯喹还能抑制...
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吉非罗齐片
...浓度峰值出现于口服后1～2小时；T1/2为1.5小时，血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2～5天开始出现，高峰作用出现于第4周。在肝内代谢，有大约70%的药物经肾脏排泄，以原形为主。6%由粪便排出。【适应症】用于高...
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葡萄糖酸亚铁胶囊
...2．分布：吸收进入肠黏膜细胞的铁一部分与去铁铁蛋白结合成铁蛋白，贮存于肠黏膜细胞内；吸收的另一部分铁通过与铁蛋白（是一种b球蛋白）结合，转送入血。进入血液的Fe2+，在血浆铜兰蛋白（ceruloplasmin，又称亚铁氧化酶...
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盐酸多塞平乳膏
...者代谢途径包括羟基化反应、N-氧化反应、与葡糖醛酸的结合反应，主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛，并与血浆蛋白结合，血浆半衰期8～24小时，本品可越过血脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用...
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盐酸多塞平乳膏
...者代谢途径包括羟基化反应、N-氧化反应、与葡糖醛酸的结合反应，主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛，并与血浆蛋白结合，血浆半衰期8～24小时，本品可越过血脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用...
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盐酸多塞平乳膏
...者代谢途径包括羟基化反应、N-氧化反应、与葡糖醛酸的结合反应，主要以游离和结合方式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛，并与血浆蛋白结合，血浆半衰期8～24小时，本品可越过血脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用...
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磷酸氯喹片
...杀死疟原虫，但能干扰它的繁殖。本品与核蛋白有较强的结合力，通过其喹啉环上带负电的7-氯基与DNA鸟嘌呤上的2-氨基接近，使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物，从而阻止DNA的复制与RNA的转录。氯喹还能抑制...
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氨酚待因片（Ⅱ）
...老年人和新生儿可有延长，儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度＜60mg/ml＝与蛋白结合不明显，大量或中毒剂量则结合率较高，可达43%。90%～95%在肝脏代谢，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸盐化合物的形式迅...
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氨酚待因片（Ⅰ）
...老年人和新生儿可有延长，儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度＜60mg/ml）与蛋白结合不明显，大量或中毒剂量则结合率较高，可达43%。90%～95%在肝脏代谢，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸盐化合物的形式迅...
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磺胺嘧啶钠注射液
...时内以原形药物自尿中排出给药量的60%～85%。本品的蛋白结合率为38%～48%。【适应症】本品主要用于敏感脑膜炎奈瑟菌所致的脑膜炎患者的治疗。也可用于治疗：1.对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的急性...
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苯扎贝特片
...本品降低血低密度脂蛋白和胆固醇，可能通过加强对受体结合的低密度脂蛋白的清除。本品降低血甘油三酯的作用比降低血胆固醇为强，也使高密度脂蛋白升高。此外本品尚可降低血纤维蛋白原。已有的研究未发现本品有致癌、...
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戊酸雌二醇注射液
...局部吸收缓慢，一次注射可维持数周。在血浆中与性激素结合球蛋白特异性结合，也可与血浆白蛋白非特异性结合。在血浆中以硫酸酯形式存在。雌二醇剂量的50-80%在给药后4-6天从尿排出。【适应症】1．补充雌激素不足，治疗...
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磺胺嘧啶钠注射液
...时内以原形药物自尿中排出给药量的60%～85%。本品的蛋白结合率为38%～48%。【适应症】本品主要用于敏感脑膜炎奈瑟菌所致的脑膜炎患者的治疗。也可用于治疗。1．对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的急...
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氯贝丁酯胶囊
...【药代动力学】本品从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高，可达95%～97%。口服单次剂量后2～6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2～5日内出现，停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6～25小时。口服后在肠道内迅...
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土霉素胶囊
...品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后的生物利用度仅30%左右。单剂口服本品1小时后，2小时到达血药峰浓度(Cmax)，为2.5mg/L。本品吸...
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氟他胺片
...受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合。本品与雄激素受体结合后形成受体复合物，进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实验证明服用3周后，大鼠前列腺和精囊重...