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戒毒药品管理办法（局令第11号）
《戒毒药品管理办法》于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自1999年8月1日起执行。局长：郑筱萸一九九九年六月二十六日戒毒药品管理办法第一章总则第一条为加强戒毒药品的管理，保证戒毒...
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2005国家执业药师资格考试全能强化题集：药事管理与法规全能强化题集——国家执业药师资格考试丛书
...办法答案精神药品管理办法答案医疗用毒性药品管理办法戒毒药品管理办法（一）医疗用毒性药品管理办法答案（二）戒毒药品管理办法答案（三）特殊管理药品综合题答案处方药与非处方药分类管理办法（试行）答案处方药一...
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关于下达二ＯＯＯ年戒毒用美沙酮口服液追加计划的通知
...品监督管理局、卫生厅，总后卫生部药材局： 根据《戒毒药品管理办法》的规定，现下达二ＯＯＯ年戒毒用美沙酮口服液追加计划，请有关单位遵照执行。附件：二ＯＯＯ年戒毒用美沙酮口服液追加计划 国家药品监督管...
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全国从业药师应试指导与题解
...办法 医疗用毒性药品管理办法 放射性药品管理办法 戒毒药品管理办法 关于加强麻黄素、咖啡因和罂栗壳经营管理工作的通知 关于实施《进口药品管理办法》有关问题的通知 进口药品管理办法 整顿中药材专业市场的...
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药品管理法及其配套规定
...品临床试验管理规范（1999年9月1日国家药品监督管理局）戒毒药品管理办法（1999年6月26日国家药品监督管理局）药品生产质量管理规范（1999年6月18日国家药品监督管理局）药品流通监督管理办法（暂行）（1999年6月15日国家药品...
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药事管理与法规(药事管理)——国家执业药师资格考试应试指导
...为的规定第十章麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和戒毒药品管理办法第十一章处方药与非处方药分类、专有标识和流通管理规定第十二章药品包装、标签和说明书管理规定第十三章执业药师资格制度和药品不良反应监测管...
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《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》（局令第8号）
...废止的行政规章1项： 国家药品监督管理局令第11号《戒毒药品管理办法》。 五、涉及非行政许可审批的行政规章，不需要修改的1项： 国家药品监督管理局令第25号《药品行政保护条例实施细则》。作者：
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在药物学教学中开展卫生普法教育
...医疗用毒性药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《戒毒药品管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》、《中华人民共和国护士管理办法》、《医疗事故处理办法》等。 2在护用药物学教学中实施普法教育 同其...
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人事部办公厅关于执业药师资格（药品使用单位）认定申报工作有关问题的通知
...院令第23号）4、精神药品管理办法（国务院令第24号）5、戒毒药品管理办法（国家药品监督管理局令第11号）6、医院药剂管理办法（卫生部卫药字〔1989〕第10号）7、医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）（国家药品监督管理...
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关于印发国家药品监督管理局药品监督执法队伍2000年培训计划的通知
...范》、《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）、《戒毒药品管理办法》、《麻黄素管理办法》、《药品临床试验管理规范》、《药品非临床研究质量管理规范》（试行）等。 (2)培训时间：200O年第一季度，时间5天。 ...
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关于征求对《麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：现将《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》和《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》发给你们，请组织你局及辖区内有关麻醉药品、精神药品生产、经营、使用等单位，结合监督管理...
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药事法规与管理
...麻醉药品的定义及品种范围 二、麻醉药品的管理 三、戒毒药品美沙酮的管理 四、罂粟壳的管理第三节 精神药品的管理 一、精神药品的定义及品种范围 二、精神药品的管理 三、麻黄素的管理 四、氯胺酮的管理第四...
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《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）
...药品和精神药品证明放行。 第四十五条 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和...
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关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为加强麻醉药品和精神药品生产管理，确保安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，我局制定了《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》，现印...
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《药品召回管理办法》（局令第29号）
2007年12月10日发布 《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 局长：邵明立 ...
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药品流通监督管理办法（暂行）（局令第7号）
《药品流通监督管理办法》（暂行）于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自1999年8月1日起施行。 局长：郑筱萸 一九九九年六月十五日 药品流通监督管理办法 （暂行） 第...
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关于征求对《药品广告审查管理办法》（征求意见稿）修改意见的函
...）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国家药品监督管理局认定的特殊管理的药品；（二）国家药品监督管理局或者省级药品监督管理部门明令停止或禁止生产、销售和使用的药品；（三）医疗机...
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关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为加强麻醉药品和精神药品经营管理，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，我局制定了《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》，现印发给你们。...
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《药品流通监督管理办法》（局令第26号）
2007年01月31日发布 《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年5月1日起施行。 局长：邵明立 ...
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《药品广告审查办法》（局令第27号）
2007年03月13日发布 《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。 ...
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药品监督管理统计管理办法(试行)（局令第29号）
《药品监督管理统计管理办法(试行)》于2001年2月9日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自发布之日起施行。 局长：郑筱萸 二○○一年三月二十一日 药品监督管理统计管理办法（试行） 第一章总...
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关于实施《药品注册管理办法》（试行）有关事项的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：《药品注册管理办法》（试行）（以下简称《办法》）已于2002年12月1日施行。为做好《办法》实施过程中的衔接工作，现将有关事项通知如下：一、2002年12月1日前省级药品监督管理部门...
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关于贯彻执行《药品经营许可证管理办法》有关问题的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为加强药品经营许可的监督管理，依据《药品管理法》的规定，我局制定了《药品经营许可证管理办法》（以下简称《办法》）。《办法》下发后，各地药品...
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关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局，中国药品生物制品检定所：为贯彻执行《药品管理法》，规范药品监督抽验工作，我局在总结《药品质量监督抽查检验管理暂行规定》执行情况和广泛听取各地药监、药检及管理相对人意...
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关于征求对《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》和《药品生产质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》修改意见的函
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定，我局制定了《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》和《药品...
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关于转发《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门： 现将《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》(国发［2000］10号)转发给你们，望认真学习、研究，及时向地方党委、政府及...
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关于加强2000年药品流通监督管理工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门： 1999年，在党中央、国务院的领导下，国家药品监督管理局认真开展了以取缔药品集贸市场为重点的纠正医药购销中不正之风的工作，全国各地取缔和关闭...
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关于征求对《药品不良反应监测管理办法》（征求意见稿）意见的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅（局）：2002年4月国家药品监督管理局会同卫生部，组织全国各省（区、市）药品监督管理局和卫生厅（局）征求对《药品不良反应监测管理办法（试行）》（下称《试行办法》）...
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浅议我院麻醉药品的使用管理
【摘要】目的探讨医院麻醉药品的管理方法和对策。方法本文通过笔者工作实际，结合文献资料，对麻醉药品使用管理中存在的问题进行分析，并就此问题提出了相关的管理对策和建议。结果文章提出了完善相关管理制度，严格...
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关于征求《药品生产监督管理办法》（征求意见稿）意见的函
...法》的规定，我局对2002年12月11日第37号局长令发布的《药品生产监督管理办法》（试行）进行修订，现将《药品生产监督管理办法》（征求意见稿）予以公布，向社会各界征求意见。欢迎各级药品监督管理部门、药品生产企业...