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盐酸伐昔洛韦胶囊说明书
...啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒DNA复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA聚合酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒效力。本品对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒...
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紫杉醇注射液说明书
...1，2a，4，7β，10β，13a-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[（2’R，3’S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯。结构式：分子式：C47H51NO14分子量：853.92【性状】本品为无色或淡黄色澄明黏稠液体。【药理毒理】本品是...
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紫杉醇注射液说明书
...2α，4，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[（2’R，3’S）-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯其结构式为：分子式：C47H51NO14分子量：853.92【性状】本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体。【药理毒理】本品是...
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氯解磷定注射液说明书
...碱酯酶活力有不同程度的复活作用，用于解救多种有机磷酸酯类杀虫剂的中毒。但对马拉硫磷、敌百虫、敌敌畏、乐果、甲氟磷（dimefox）、丙胺氟磷（mipafox）和八甲磷(schradan)等的中毒效果较差；对氨基甲酸酯杀虫剂所抑制的胆...
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硫酸阿托品片说明书
...于窦房结功能低下而出现的室性异位节。3．解救有机磷酸酯类中毒。【用法用量】口服：0.3～0.6mg，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；皮下、肌肉或静脉注射；每次0.5～1mg，极量每次2mg。【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下...
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硫酸阿托品片说明书
...于窦房结功能低下而出现的室性异位节；3）解救有机磷酸酯类中毒。【用法用量】口服：0.3～0.6mg，3次/d，极量每次1mg，3mg/d；皮下、肌肉或静脉注射；每次0.5～1mg，极量每次2mg。【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下...
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盐酸肾上腺素注射液说明书
...药物合用，心血管作用加剧，易出现副作用。（8）与硝酸酯类合用，本品的升压作用被抵消，硝酸酯类的抗心绞痛作用减弱。【药物过量】【规格】（1）0.5ml：0.5mg（2）1ml：1mg【贮藏】遮光、密闭、在阴凉处保存。【包装】【...
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棕榈氯霉素混悬液说明书
...-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕榈酸酯。其结构式为：分子式：C27H42Cl2N2O6分子量：561.55【性状】本品为白色乳状混悬液；味甜。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯，在体外无抗菌活性，口服后在十二...
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棕榈氯霉素（B型）片说明书
...-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕榈酸酯。其结构式为：分子式：C27H42Cl2N2O6分子量：561.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯，在体外无抗菌活性，口服后在十二指肠中经胰脂酶...
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棕榈氯霉素（B型）颗粒说明书
...-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕榈酸酯。其结构式为：分子式：C27H42Cl2N2O6分子量：561.55【性状】本品为加矫味剂的颗粒；气芳香，味甜。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯，在体外无抗菌活性，口服...
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棕榈氯霉素（B型）颗粒说明书
...[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-a-棕榈酸酯。结构式：分子式：C27H42Cl2N2O6分子量：561.55【性状】本品为加矫味剂的颗粒；气芳香，味甜。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯，在体外无抗菌活性，口服后在...
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棕榈氯霉素混悬液说明书
...[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-a-棕榈酸酯。结构式：（参见棕榈氯霉素（B型）颗粒）分子式：C27H42Cl2N2O6分子量：561.55【性状】本品为白色乳状混悬液；味甜。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯，在体外...
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棕榈氯霉素（B型）片说明书
...[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-a-棕榈酸酯。结构式：[参见棕榈氯雷素（B型）颗粒]分子式：C27H42Cl2N2O6分子量：561.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯，在体外无抗菌活性，口服...
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碘解磷定注射液说明书
...碱酯酶活力有不同程度的复活作用，用于解救多种有机磷酸酯类杀虫剂的中毒。但对马拉硫磷、敌百虫、敌敌畏、乐果、甲氟磷（dimefox）、丙胺氟磷（mipafox）和八甲磷(schradan)等的中毒效果较差；对氨基甲酸酯杀虫剂所抑制的胆...
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比沙可啶栓说明书
...比沙可啶。其化学名称为：4,4’-(2-吡啶亚甲基)二苯酚醋酸酯。结构式：（参见比沙可啶片）分子式：C22H19NO4分子量：361.4【性状】本品为白色鱼雷型栓剂。【药理毒理】本品为接触性缓泻药，通过与肠黏膜直接接触，刺激其感...
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苯丙氨酯片说明书
...要成分为苯丙氨酯，其化学名称为：3-苯基-1-丙醇氨基甲酸酯化学结构式为：分子式：C10H13NO2分子量：179.22【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为镇静药。作用于中枢神经系统下脑干部，能抑制多突触反射，阻断来自异常...
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核黄素磷酸钠注射液说明书
...分为核黄素磷酸钠，其化学名称为核黄素5’—（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物。其结构式为：【性状】本品为黄色或橙黄色的澄明液体，遇光易变质。【药理毒理】本品为维生素类药。是体内黄酶类辅基的组成部分，（黄酶在...
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醋酸可的松滴眼液说明书
...。其化学名称为：17a,21-二羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮21-醋酸酯。结构式：分子式：C23H30O6分子量：402.49【性状】本品为淡黄色澄明液体。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药。本品具有抗炎及抗过敏作用，能抑制结缔组织的增生，降...
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核黄素磷酸钠片说明书
...分为核黄素磷酸钠，其化学名称为核黄素5’—（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物。其结构式为：【性状】本品为橙黄色片剂。【药理毒理】本品为维生素类药。是体内黄酶类辅基的组成部分，（黄酶在生物氧化还原中发挥递氢作...
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苯丙氨酯片说明书
...成份为：苯丙氨酯。其化学名称为：3-苯基-1-丙醇氨基甲酸酯。结构式：分子式：C10H13NO2分子量：179.22【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为镇静药。作用于中枢神经系统下脑干部，能抑制多突触反射，阻断来自异常兴奋...
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硫酸阿托品注射液说明书
...能低下而出现的室性异位节；4、抗休克；5、解救有机磷酸酯类中毒。【用法用量】1、皮下、肌肉或静脉注射成人常用量：每次0.3～0.5mg，一日0.5～3mg；极量：一次2mg。儿童皮下注射：每次0.01～0.02mg/kg，每日2～3次。静脉注射：...
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托西酸舒他西林颗粒说明书
...）]-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]正庚烷-2-羧酸酯，（2S，5R）-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]正庚烷-2-羧酸酯S,S-二氧化物对甲苯磺酸盐。结构式：（参见托西酸舒他西林分散片）分子式：C25H30N4O9S2•C7H8O3S...
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醋酸可的松眼膏说明书
...。其化学名称为：17a,21-二羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮21-醋酸酯。结构式：（参见醋酸可的松滴眼液）分子式：C23H30O6分子量：402.49【性状】本品为淡黄色眼用软膏。【药理毒理】肾上腺皮质激素类药。本品具有抗炎及抗过敏作用，...
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硫酸阿托品注射液说明书
...能低下而出现的室性异位节。4．抗休克。5．解救有机磷酸酯类中毒。【用法用量】（1）皮下、肌内或静脉注射成人常用量：每次0.3～0.5mg，一日0.5～3mg；极量：一次2mg。儿童皮下注射：每次0.01～0.02mg/kg，每日2～3次。静脉注射...
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托西酸舒他西林分散片说明书
...）]-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]正庚烷-2-羧酸酯，（2S，5R）-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]正庚烷-2-羧酸酯S,S-二氧化物对甲苯磺酸盐。结构式：分子式：C25H30N4O9S2•C7H8O3S分子量：766.8【性状】本品为白...
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甘罗溴铵片说明书
...化学名称为：溴化3-羟基-1,1-二甲基吡咯烷的a-环戊基扁桃酸酯。结构式：分子式：C19H28BrNO3分子量：398.34【性状】本品为白色片。【药理毒理】季铵类抗胆碱药，能选择性作用于消化道，有抑制胃液分泌及调节胃肠蠕动作用，服...
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核黄素磷酸钠片说明书
...为：核黄素磷酸钠。其化学名称为：核黄素5’-（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为橙黄色片剂。【药理毒理】本品为维生素类药。是体内黄酶类辅基的组成部分，（黄酶在生物氧化还原...
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核黄素磷酸钠注射液说明书
...为：核黄素磷酸钠。其化学名称为：核黄素5’-（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物。结构式：（参见核黄素磷酸钠片）分子式：分子量：【性状】本品为黄色或橙黄色的澄明液体，遇光易变质。【药理毒理】本品为维生素类药。是...
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托西酸舒他西林片说明书
...）]-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]正庚烷-2-羧酸酯，（2S，5R）-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]正庚烷-2-羧酸酯S,S-二氧化物对甲苯磺酸盐。结构式：（参见托西酸舒他西林分散片）分子式：C25H30N4O9S2•C7H8O3S...
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盐酸甲氯芬酯胶囊说明书
...芬酯。其化学名称为：2-(二甲基氨基)乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐。结构式：分子式：C12H16ClNO3·HCl分子量：294.18【性状】【药理毒理】本品能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，对中枢抑制患者有兴奋作用。【药...