-
磺胺二甲嘧啶片说明书
【药品名称】通用名：磺胺二甲嘧啶片曾用名：商品名：英文名：SulfadimidineTablets汉语拼音：Huɑnɡ’ɑnErjiɑmidinɡPiɑn本品主要成份为：磺胺二甲嘧啶。其化学名称为：N-(4,6-二甲基-2-嘧啶基)-4-氨基苯磺酰胺。结构式：分子式：C12H...
-
注射用奥沙利铂说明书
...结合铂出现明显的早期累积现象。【适应症】用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。【用法用量】在单独或联合用药时，推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2，加入250～500ml5%葡萄糖溶液中...
-
注射用奥沙利铂说明书
...结合铂出现明显的早期累积现象。【适应症】用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。【用法用量】在单独或联合用药时，推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液...
-
磺胺二甲嘧啶钠注射液说明书
【药品名称】通用名：磺胺二甲嘧啶钠注射液商品名：英文名：：SulfadimidineSodiumInjection汉语拼音：Huang’anErjiamidingnaZhusheye本品主要成分为：磺胺二甲嘧啶钠，其化学名称为：N-(4,6-二甲基-2-嘧啶基)-4-氨基苯磺酰胺钠盐。其结构...
-
磺胺二甲嘧啶钠注射液说明书
【药品名称】通用名：磺胺二甲嘧啶钠注射液曾用名：商品名：英文名：：SulfadimidineSodiumInjection汉语拼音：Huɑnɡ’ɑnErjiɑmidinɡnɑZhusheye本品主要成份为：磺胺二甲嘧啶钠。其化学名称为：N-(4,6-二甲基-2-嘧啶基)-4-氨基苯磺酰胺...
-
亚叶酸钙注射液说明书
...酸，80-90%经肾排出，少量随粪便排泄。【适应症】1．尿嘧啶合用，可提高氟尿嘧啶的疗效，临床上常用于结直肠癌与胃癌的治疗。2．作叶酸拮抗剂（如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。本品临床常用于预防甲氨喋...
-
磺胺嘧啶片说明书
【药品名称】通用名：磺胺嘧啶片英文名：SulfadiazineTablets汉语拼音：Huang'anMidingPian本品主要成分及其化学名称：主要成分是磺胺嘧啶，其化学名为N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。其结构式为：分子式：C10H10N4O2S分子量：250.28【性...
-
磺胺嘧啶片说明书
【药品名称】通用名：磺胺嘧啶片曾用名：商品名：英文名：SulfadiazineTablets汉语拼音：Huɑnɡ＇ɑnMidinɡPiɑn本品主要成份为：磺胺嘧啶。其化学名称为：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。结构式：分子式：C10H10N4O2S分子量：250.28【性状...
-
磺胺嘧啶速释片说明书
【药品名称】通用名：磺胺嘧啶速释片曾用名：商品名：英文名：SulfadiazineRapid-releaseTablets汉语拼音：Huɑnɡ＇ɑnMidinɡSushiPiɑn本品主要成份为：磺胺嘧啶。其化学名称为：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。结构式：（参见磺胺嘧啶片）...
-
复方阿苯达唑片说明书
...方制剂，其组分为：每片含阿苯达唑0.067g，含双羟萘酸噻嘧啶0.25g。【性状】淡黄色片。【药理毒理】经大鼠人工感染巴西日本园线虫和犬人工感染钩虫的两个实验，其结果可见该复方比各单方的作用强。另对离体猪蛔虫头段的...
-
碘苷滴眼液说明书
....10【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为嘧啶类抗病毒药，能与胸腺嘧啶核苷竞争性抑制磷酸化酶，特别是DNA聚合酶，从而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成，或代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中，产生有缺陷的DNA...
-
碘苷滴眼液说明书
....10【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为嘧啶类抗病毒药，能与胸腺嘧啶核苷竞争性抑制磷酸化酶，特别是DNA聚合酶，从而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成，或代替胸腺嘧啶核苷渗入病毒DNA中，产生有缺陷的DNA...
-
注射用甲氨蝶呤说明书
...粉末。【药理毒理】四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，本品作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸...
-
甲氨蝶呤片说明书
...黄色片【药理毒理】四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，本品作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸...
-
甲氨蝶呤片说明书
...色片。【药理毒理】四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，本品作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸...
-
喷昔洛韦乳膏说明书
...单纯疱疹病毒有抑制作用，在病毒感染细胞中，病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶将本品磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐，然后细胞激酶将喷昔洛韦单磷酸盐转化为喷昔洛韦三磷酸盐。体外实验表明，喷昔洛韦三磷酸盐与脱氧鸟嘌呤核苷三...
-
注射用盐酸阿糖胞苷说明书
...gbaogan本品化学名称为：1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮盐酸盐。其结构式为：分子式：C9H13N3O5·HCl分子量：279.68【性状】本品为白色疏松块状物或粉末【药理毒理】本品为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通...
-
注射用盐酸阿糖胞苷说明书
...ɑoɡɑn本品化学名称为：1-b-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮盐酸盐。结构式：分子式：C9H13N3O5·HCl分子量：279.68【性状】本品为白色疏松块状物或粉末。【药理毒理】本品为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过...
-
磷酸咯萘啶片说明书
...妇女用药】尚不明确。【药物相互作用】（1）与邻二甲氧嘧啶、乙胺嘧啶合用有增效作用，可减少复燃及防止、延缓耐药性的产生。（2）与伯氨喹合用，有较好的根治间日疟作用，根治率达98%。【规格】0.1g（按咯萘啶计）【贮...
-
磷酸咯萘啶片说明书
...期妇女用药】尚不明确。【药物相互作用】1．与邻二甲氧嘧啶、乙胺嘧啶合用有增效作用，可减少复燃及防止、延缓耐药性的产生。2．与伯氨喹合用，有较好的根治间日疟作用，根治率达98%。【规格】0.1g（按咯萘啶计）【贮藏...
-
磷酸咯萘啶注射液说明书
...按儿童用法用量使用。【药物相互作用】（1）与邻二甲氧嘧啶、乙胺嘧啶合用有增效作用，可减少复燃及防止、延缓耐药性的产生。（2）与伯氨喹合用，有较好的根治间日疟作用，根治率达98%。【规格】2ml:80mg（按咯萘啶计）...
-
磷酸咯萘啶注射液说明书
...按儿童用法用量使用。【药物相互作用】（1）与邻二甲氧嘧啶、乙胺嘧啶合用有增效作用，可减少复燃及防止、延缓耐药性的产生。（2）与伯氨喹合用，有较好的根治间日疟作用，根治率达98%。【规格】2ml：80mg（按咯萘啶计）...
-
小儿氨基酸注射液说明书
...L-色氨酸1.2gL-亮氨酸8.4gL-谷氨酸3.0gL-半胱氨酸(HCl·H2O)0.2gL-甲硫氨酸2.0gL-苏氨酸2.5gL-酪氨酸1.4gL-缬氨酸4.7g甘氨酸2.2g牛磺酸0.15g总氨基酸量：60g/L总氮量：9.3g/L电解质（mmol/L）：Na+约5CH3COO－约56Cl－＜3pH值：5.5～7.0渗透压（mOsm/L）：...
-
注射用甲氨蝶呤说明书
...不能转变为四氢叶酸，从而使脱氧尿苷酸不能转变为脱氧嘧啶核苷酸，阻止DNA合成，亦干扰RNA，蛋白质合成。属细胞周期特异性药。主要作用于G1及G1/S转换期细胞。【药代动力学】用量小于30mg/m2时，口服吸收良好，1小时～5小时...
-
甲氧苄啶片说明书
...氧苄啶，其化学名为5［（3,4,5-三甲氧基苯基）甲基］-2,4-嘧啶二胺。其结构式为：分子式：C14H18N4O3分子量：290.32【性状】本品为白色片【药理毒理】甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂，为亲脂性弱碱，化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希...
-
甲氧苄啶片说明书
...氧苄啶。其化学名称为：5[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺。结构式：分子式：C14H18N4O3分子量：290.32【性状】本品为白色片。【药理毒理】甲氧苄啶（TMP）属抑菌剂，为亲脂性弱碱，化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希...
-
氨苯砜片说明书
...甲氧苄啶联合用于治疗卡氏肺孢子虫感染。（4）与乙胺嘧啶联合用于预防氯喹耐药性疟疾；亦可与乙胺嘧啶和氯喹三者联合用于预防间日疟。【用法用量】1．抑制麻风口服，与一种或多种其他抗麻风药合用。成人，一次50～100mg...
-
复方门冬维甘滴眼液说明书
...生素B65毫克、甘草酸二钾10毫克、盐酸萘甲唑林0.3毫克、甲硫酸新斯的明0.5毫克、马来酸氯苯那敏1毫克。辅料为：【性状】【作用类别】本品为眼科用药类非处方药药品。【适应症】用于抗眼疲劳，减轻结膜充血症状。【规格】...
-
盐酸丁螺环酮片说明书
...，其化学名为：8-氮杂螺[4，5]癸烷-7，9-二酮，8-[4-[4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基-盐酸盐。其结构式为：C21H31N5O2·HCl421.97【性状】本品为白色片。【药理毒理】动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产...
-
盐酸丁螺环酮片说明书
...酮。其化学名称为：8-氮杂螺[4,5]癸烷-7,9-二酮，8-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基-盐酸盐。结构式：分子式：C21H31N5O2·HCl分子量：421.97【性状】本品为白色片。【药理毒理】动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴...