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羟乙磷酸钠片
...严重肾损害者、骨软化症患者禁用。【注意事项】1．需间隙、周期性服药，服药两周后需停药十一周为一周期，然后又重新开始第二周期，停药期间需补充钙剂及维生素D3。2．在服用本品两小时内，避免食用高钙食品（例如牛...
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依替膦酸二钠片
...肤瘙痒、皮疹等症状。【禁忌】【注意事项】1．本品需间隙、周期服药，服药2周后需停药11周为1周期，然后又重新开始第二周期，停药期间需补充钙剂及维生素D3。长期服用，请遵医嘱。2．服药2小时内，避免食用高钙食品(例...
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羟乙磷酸钠片
...严重肾损害者、骨软化症患者禁用。【注意事项】1．需间隙、周期性服药，服药两周后需停药十一周为一周期，然后又重新开始第二周期，停药期间需补充钙剂及维生素D3。2．在服用本品两小时内，避免食用高钙食品（例如牛...
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溴吡斯的明片
...活性，使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少，突触间隙中乙酰胆碱积聚，出现毒覃碱样（M）和烟碱样（N）胆碱受体兴奋作用。此外，对运动终板上的烟碱样胆碱受体（N2受体）有直接兴奋作用，并能促进运动神经末梢释...
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溴吡斯的明片
...活性，使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少，突触间隙中乙酰胆碱积聚，出现毒覃碱样（M）和烟碱样（N）胆碱受体兴奋作用。此外，对运动终板上的烟碱样胆碱受体（N2受体）有直接兴奋作用，并能促进运动神经末梢释...
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依替膦酸二钠片
...肾损害者、骨软化症患者禁用。【注意事项】1．本品需间隙、周期性服药，服药后两周后停药十一周为一周期，然后又重新开始第二周期，用药及停药期间需补充钙剂及维生素D3。长期服用，请遵医嘱。2．服药两小时内，避免...
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注射用硫酸普拉睾酮钠
...又增强组织胶元蛋白酶活性，促使胶元纤维分解，使纤维间隙扩大，以及组织纤维断裂，最终导致宫颈管组织软化，伸展性增强，宫口松弛。【药代动力学】药物经静脉注射进入体内，经肝脏分解成脱氢表雄酮，再经△5，4异构...
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盐酸舍曲林片
...择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取，从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服易吸收，血药浓度达峰时间为6～10小时，t1/2约26小时，服药4～7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。...
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盐酸舍曲林片
...择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取，从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服易吸收，血药浓度达峰时间为6～10小时，t1/2约26小时，服药4～7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为97%。...
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盐酸多塞平注射液
...经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取，从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用，也具有抗焦虑和镇静作用。【药代动力学】表观分布容积（Vd）9～33L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲基化物...
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盐酸布比卡因注射液
...0.25%，15-30ml(37.5-75.0mg)，或0.5%，15-20ml(75-100mg);(3)硬脊膜外间隙阻滞时，0.25%-0.375%可以镇痛，0.5%可用于一般的腹部手术等；(4)局部浸润，总用量一般以175-200mg(0.25%，70-80ml)为限，24小时内分次给药，一日极量400mg;(5)交感神经节阻滞...
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盐酸多塞平片
...经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取，从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用，也具有抗焦虑和镇静作用。【药代动力学】口服吸收好，生物利用度为13%～45%，半衰期（T1/2）为8～12小时，表观分布容...
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盐酸万拉法新胶囊
...枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服吸收迅速，单剂给药时，仅有12.6%进入循环，食物对本品及其代谢物的吸收无影响。t1/2平均为4小时...
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盐酸布比卡因注射液
...30ml(37.5～75.0mg)，或0.5%，15～20ml(75～100mg)。（3）硬脊膜外间隙阻滞时，0.25%～0.375%可以镇痛，0.5%可用于一般的腹部手术等。（4）局部浸润，总用量一般以175～200mg(0.25%，70～80ml)为限，24小时内分次给药，一日极量400mg。（5）交感...
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盐酸布比卡因注射液
...30ml(37.5～75.0mg)，或0.5%，15～20ml(75～100mg)。（3）硬脊膜外间隙阻滞时，0.25%～0.375%可以镇痛，0.5%可用于一般的腹部手术等。（4）局部浸润，总用量一般以175～200mg(0.25%，70～80ml)为限，24小时内分次给药，一日极量400mg。（5）交感...
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盐酸万拉法新胶囊
...枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服吸收迅速，单剂给药时，仅有12.6%进入循环，食物对本品及其代谢物的吸收无影响。t1/2平均为4小时...
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盐酸文拉法辛胶囊
...枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服吸收迅速，单剂给药时，仅有12.6%进入循环，食物对本品及其代谢物的吸收无影响。t1/2平均为4小时...
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盐酸帕罗西汀片
...本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影...
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盐酸帕罗西汀片
...本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影...
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盐酸帕罗西汀片
...本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。对其它递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。【药代动力学】本品口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影...
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肝素钙注射液
...良好。分布于血细胞和血浆中，部分可弥散到血管外组织间隙。本品在肝内代谢，经肝内肝素酶的作用部分分解为尿肝素，大量静脉给药，则50%可以原形由尿液排出。慢性肝肾功能不全者，肝素代谢排泄延迟，有体内潴留可能。...
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盐酸马普替林片
...色胺再摄取无影响。由于去甲肾上腺素再摄取减少，突触间隙中去甲肾上腺素浓度增高，使突触前膜a2受体下调，后膜a1受体作用加强，产生抗抑郁作用。本品兼有抗焦虑作用，镇静、抗胆碱、降低血压作用较轻。【药代动力学...
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注射用异环磷酰胺
...按体表面积每次1.2～2.0g/m2，连续5日为一疗程。每一疗程间隙3～4周。500～600mg/m2。【不良反应】（1）骨髓抑制：白细胞减少较血小板减少为常见，最低值在用药后1～2周，多在2～3周后恢复。对肝功有影响。胃肠道反应：包括食...
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盐酸丙咪嗪片
...上腺素和5-羟色胺这二种神经递质的再摄取，从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。本品还有抗胆碱，抗a1肾上腺素受体及抗H1组胺受体作用，但对多巴胺受体影响甚小。【药代动力学】口服吸收好，生物...
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注射用盐酸多柔比星（速溶）
...，约2－3分钟。这样可减少血栓形成和由药物外溢导致的蜂窝组织炎和水泡的危险，常用的溶液为氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、或氯化钠葡萄糖注射液。剂量通常根据体表面积计算。通常当阿霉素单一用药时，每三周一次，...
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氨基己酸片
...内可达血浆峰的浓度，生物利用度为80%。分布于血管内外间隙，并迅速进入细胞、胎盘。本品在血中以游离状态存在，不与血浆蛋白结合，在体内维持时间短，不代谢，给药后12小时，有40%～60%以原形从尿中迅速排泄。t1/2为61～1...
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碳酸锂片
...赖性的去甲肾上腺素和多巴胺释放，促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取，增加其转化和灭活，从而使去甲肾上腺素浓度降低，还可促进5-羟色胺合成和释放，而有助于情绪稳定。【药代动力学】口服吸收快而完全...
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碳酸锂缓释片
...赖性的去甲肾上腺素和多巴胺释放，促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取，增加其转化和灭活，从而使去甲肾上腺素浓度降低，还可促进5-羟色胺合成和释放，而有助于情绪稳定。本品不良反应较多，但仍为治疗躁...
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硝酸毛果芸香碱滴眼液
...过收缩睫状肌的纵行纤维，增加巩膜突的张力，使小梁网间隙开放，房水引流阻力减小，增加房水排出，降低眼压。【药代动力学】本品的角膜透性良好。动物实验显示，用2%本品对家兔单剂量滴眼，房水中的药物峰浓度出现在...
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硝酸毛果芸香碱滴眼液
...过收缩睫状肌的纵行纤维，增加巩膜突的张力，使小梁网间隙开放，房水引流阻力减小，增加房水排出，降低眼压。【药代动力学】本品的角膜透性良好。动物实验显示，用2%本品对家兔单剂量滴眼，房水中的药物峰浓度出现在...