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湖北省药品管理条例
拼音：húběishěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《湖北省药品管理条例》由湖北省第十一届人民代表大会常务委员会第十二次会议于2009年9月24日通过，自2009年12月1日起施行。第一章总则第一条为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障用...
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湖北省药品使用质量管理规定
拼音：húběishěngyàopǐnshǐyòngzhìliàngguǎnlǐguīdìng《湖北省药品使用质量管理规定》由湖北省人民政府于2012年5月28日省人民政府常务会议审议通过，由湖北省人民政府于2012年6月7日湖北省人民政府令第351号公布，自2012年8月1日...
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国务院药品监督管理部门
拼音：guówùyuànyàopǐnjiāndūguǎnlǐbùmén英文：NationalRegulatoryAuthority，NRA[2010年版药典三部]国务院药品监督管理部门（NationalRegulatoryAuthority，NRA）指主管全国药品监督管理工作的国家权威机构。
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毒性药品管理品种
拼音：dúxìngyàopǐnguǎnlǐpǐnzhǒng①毒性中药品种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、生川乌、生马钱子、生甘遂、雄黄、生草乌、生白附子、生附子、水银、生巴豆、生千金子、生半夏、斑螫、青娘虫、生天仙子、生南星、红粉、...
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药品生产和质量管理规范
拼音：yàopǐnshēngchǎnhézhìliàngguǎnlǐguīfàn英文：Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice；GMP药品生产和质量管理规范（GMP）是联合国世界卫生组织于1969年制订的关于药品质量管理的文件（全称GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDr...
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医疗用毒性药品管理办法
拼音：yīliáoyòngdúxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日发布，1988年12月27日起施行。第一条为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条医疗用毒性...
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国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
拼音：guójiāwèishēngjiànkāngwěibàngōngtīngguānyújiāqiángyīliáojīgòumázuìyàopǐnhédìyīlèijīngshényàopǐnguǎnlǐdetōngzhī基本信息：《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》由国家卫生健康...
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国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法
拼音：guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúbǎojiànshípǐnhuàzhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法》由国家食品药品监督管理局于2012年6月11日国食药监保化[2012]149号印发...
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云南省药品管理条例
拼音：yúnnánshěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《云南省药品管理条例》2006年3月31日云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十次会议通过，自2006年5月1日起施行。云南省药品管理条例第一章总则：第一条为了加强药品监督管理，保证药...
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吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法
拼音：jílínshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfáwěituōbànfǎ《吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法》于2010年6月21日由省政府第5次常务会议讨论通过，2010年7月18日吉林省人民政府令第213号公布，自2010年9月1日起实施。吉林...
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吉林省药品监督管理条例
拼音：jílínshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《吉林省药品监督管理条例》由2007年5月24日吉林省第十届人民代表大会常务委员会第三十五次会议通过，2007年5月24日吉林省人民代表大会常务委员会公告第82号公布，自2007年10日1日起施...
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北京市实验动物管理条例
拼音：běijīngshìshíyàndòngwùguǎnlǐtiáolì自2005年1月1日起施行第一章总则第一条为了加强实验动物的管理工作，保证实验动物和动物实验的质量，适应科学研究、经济建设与社会发展和对外开放的需要，根据国家有关法律、法规...
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食盐加碘消除碘缺乏危害管理条例
拼音：shíyánjiādiǎnxiāochúdiǎnquēfáwēihàiguǎnlǐtiáolì1994年8月23日发布，1994年10月1日起施行。第一章总则第一条为了消除碘缺乏危害，保护公民身体健康，制定本条例。第二条碘缺乏危害，是指由于环境缺碘、公民摄碘不足所...
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甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
拼音：gānsùshěngshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúxīnkāibànyàopǐnpīfāqǐyèxǔkězhǔnrùzànxíngguīdìng《甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定》由甘肃省食品药品监督管理局于2009年7月20日甘食药监市〔2009〕246...
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餐饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法
拼音：cānyǐnfúwùdānwèishípǐnānquánguǎnlǐrényuánpéixùnguǎnlǐbànfǎ《餐饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法》由国家食品药品监督管理局于2011年5月17日国食药监食[2011]211号印发，自2011年7月1日起实施。餐饮服务单位食品...
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放射性药品管理办法
拼音：fàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1989年1月13日发布施行。第一章总则第一条为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法口的规定、制定本办法。第二条放射性药品是指用于临床诊...
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公共场所卫生管理条例
拼音：gōnggòngchǎngsuǒwèishēngguǎnlǐtiáolì1987年4月1日国务院发布,1987年4月1日起执行。第一章总则第一条为创造良好的公共场所卫生条件，预防疾病，保障人体健康，制定本条例。第二条本条例适用于下列公共场所：（一）宾馆...
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关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见
拼音：guānyúzuòhǎochuánrǎnbìngzhìliáoyàopǐnhéjíjiùyàopǐnlèijīběnyàowùgòngyìngbǎozhànggōngzuòdeyìjiàn《关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见》由卫生部于2011年10月31日卫办药政发〔2011〕139号印发。...
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药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
拼音：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]366号发布。药品生产质量管理规范...
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湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
拼音：húnánshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐtiáolì《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》于2009年7月31日由湖南省十一届人民代表大会常务委员会第九次会议通过，2009年7月31日湖南省第十一届人民代表大会常务...
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国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
拼音：guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2005年11月18日起施行。第一章总则第一条为有效预防...
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食品药品监督管理统计管理办法
拼音：shípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐtǒngjìguǎnlǐbànfǎ《食品药品监督管理统计管理办法》由国家食品药品监督管理总局于2014年12月19日（国家食品药品监督管理总局令第10号）发布，自2015年2月1日起施行，2001年3月21日公布的《药品监...
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药品类易制毒化学品管理办法
《药品类易制毒化学品管理办法》于2010年2月23日经卫生部部务会议审议通过，2010年3月18日发布，自2010年5月1日起施行。药品类易制毒化学品管理办法第一章总则第一条为加强药品类易制毒化学品管理，防止流入非法渠道，根据...
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戒毒药品管理办法
拼音：jièdúyàopǐnguǎnlǐbànfǎ《戒毒药品管理办法》于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自1999年8月1日起执行。第一章总则第一条为加强戒毒药品的管理，保证戒毒药品质量，对毒品滥用者实施有效的治疗，按...
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济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)
拼音：jìnánshìyīliáojīgòushǐyòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《济南市医疗机构使用药品管理办法（修订）》由1993年4月6日济南市人民政府令第60号公布，根据2006年2月20日《济南市人民政府关于清理〈济南市医疗机构使用药品管理...
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江苏省药品监督管理条例
拼音：jiāngsūshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《江苏省药品监督管理条例》2007年11月30日由江苏省第十届人民代表大会常务委员会第三十三次会议通过，根据2010年9月29日江苏省第十一届人民代表大会常务委员会第十七次会议《关于...
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实验动物管理条例
拼音：shíyàndòngwùguǎnlǐtiáolì《实验动物管理条例》于1988年10月31日经国务院批准，1988年11月14日起施行。第一章总则第一条为了加强实验动物的管理条例工作，保证实验动物质量，适应科学研究、经济建设和社会发展的需要，...
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药品化义
拼音：《yàopǐnhuàyì》《药品化义》药学著作。十三卷。明·贾九如撰，李延昰补论。约刊于1644年。卷首诸论系李延昰所补，计有本草论（简史）、君臣佐使论、药有真伪论及药论。卷一为药母及辨药入法；卷二-十三将148种药...
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国家药品检定机构
拼音：guójiāyàopǐnjiǎndìngjīgòu英文：NationalControlLaboratory，NCL[2010年版药典三部]国家药品检定机构（NationalControlLaboratory，NCL）指隶属于国务院药品监督管理部门，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作...
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危险度管理
拼音：wēixiǎndùguǎnlǐ英文：riskmanagement[GBZ/T224—2010职业卫生名词术语]危险度管理（riskmanagement）是指根据危险度评估结果综合考虑社会发展的实际需要、经济和技术水平，对危险度进行利弊权衡和决策分析，提出可接受水平和...