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第24章 支气管哮喘的诊治
...支气管哮喘的诱发原因为何，拟肾上腺素能类药物和甲基黄嘌呤类药物均能缓解其症状。 上述两类药物各有许多结构相似的衍化物，应用时应注意它们的扩张支气管作用和对心血管系统的影响。它们的扩张支气管作用可能与...
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临床药学系列丛书——药物相互作用速查手册
...合国内外临床用药特点，详细介绍了抗感染药、镇痛药、黄嘌呤类药物、镇静催眠药、抗癫痫药、抗抑郁药、抗精神病药和抗焦虑药、抗高血压药、抗心律失常药、皮质激素类药物等各类常用药物的相互作用，使读者对各种药物...
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常年性过敏性鼻炎360例过敏原皮肤点刺试验结果分析
...天以上，以免出现假阴性反应。12h需停用肾上腺素能剂、黄嘌呤类药。(2)提前做好解释工作，消除病人的恐惧心理，以求合作。对合作欠佳的儿童，要进行耐心诱导，必要时在别人的帮助下进行操作，做到眼明手快，动作轻柔。...
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纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察
...脑损伤，脑室周围白质软化有关［2］。临床上常用甲基黄嘌呤类药物氨茶碱兴奋呼吸中枢，治疗原发性呼吸暂停，有时疗效并不满意。近来有研究表明，存在于中枢神经系统的阿片样物质β-内啡肽的血浆水平增高与早产儿原发...
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治疗支气管哮喘常用的药物有哪几类？
...叔丁氯喘通、息克平、福摩特罗等药，均属此类。 (2)黄嘌呤类药物 该类药物的药理作用有：①舒张支气管：通过刺激内源性儿茶酚胺的释放和抑制磷酸二酯酶而实现。②增强呼吸肌的收缩力；③兴奋呼吸中枢；④影响钙...
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变态反应性疾病诊断中的皮内试验操作与结果判定
...物，应停药24h以上，再行皮内试验。如果是肾上腺素类和黄嘌呤类药物应停药12h以上。色苷酸钠和肾上腺素类气雾剂类，应停药8h以上。皮质类固醇对速发反应无影响，但观察迟发反应时应停用。此外，第二代抗组胺药，如:息斯...
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支气管哮喘的药理分析及治疗
...季节前做预防性治疗，每次吸入20mg，每日3～4次。 1.3黄嘌呤类药物氨茶碱解除支气管痉挛的作用已为临床实践所证实，对其作用机制的认识在不断深入。传统认为茶碱是通过抑制磷酸二酯PDE，减少C-AMP的水解而起作用。现已...
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肺性脑病54例救治体会
...主要因素。因此，改善通气功能是纠正肺脑的关键。目前黄嘌呤类药物仍是解除气道痉挛的主要药物。它可通过:（1）舒张支气管平滑肌;（2）增加支气管粘液纤毛的传递速度，促进支气管粘液的清除;（3）兴奋呼吸中枢;（4）保...
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肺性脑病54例救治体会
...主要因素。因此，改善通气功能是纠正肺脑的关键。目前黄嘌呤类药物仍是解除气道痉挛的主要药物。它可通过:（1）舒张支气管平滑肌;（2）增加支气管粘液纤毛的传递速度，促进支气管粘液的清除;（3）兴奋呼吸中枢;（4）保...
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中西医结合治疗哮喘病的现状及进展
...强的松、强的松龙等。支气管扩张剂可选:β2受体激动剂;黄嘌呤类药物———茶碱;抗胆碱药物;白三烯受体拮抗剂;色甘酸钠（SCG）等［15］。现代治疗方式:发作———治疗———缓解———继续治疗———减药———长期控制。...
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25.1嘌呤核苷酸的代谢
...母体化合物嘌呤衍生而来。天然存在的重要嘌呤碱还有次黄嘌呤、黄嘌呤、尿酸等，次黄嘌呤与黄嘌呤是分解代谢的中间产物，尿酸是人、猿和鸟类分解代谢的最终产物。图25-1嘌呤碱的化学结构 （2）核苷核苷由核糖和碱基...
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支气管哮喘
...地维持有效血药浓度，故常选用于夜间哮喘发作患者。4.黄嘌呤类药物 氨茶碱解除支气管痉挛的作用已为半个多世纪的临床实践所证实，对其作用机理的认识在不断深入。传统认为茶碱是通过抑制磷酸二酯PDE），减少C-AMP的水...
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第二节 嘌呤核苷酸的合成代谢
...头合成主要在胞液中进行，可分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸(inosinemonophosphateIMP)；然后通过不同途径分别生成AMP和GMP。下面分步介绍嘌呤核苷酸的合成过程。 1.IMP的合成：IMP的合成包括11步反应：(图8－4)图8-4IMP的合...
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第五节 核苷酸的分解代谢
...osinedeaminase,ADA)和腺苷酸脱氨酸(AMPdeaminase)催化脱氨生成次黄嘌呤核苷或次黄嘌呤核苷酸。它们再水解成次黄嘌呤，并在黄嘌呤氧化酶(xanthineoxidase)的催化下逐步氧化为黄嘌呤和尿酸(uricacid)。ADA的遗传性缺乏，可选择性清除淋巴细...
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高原临床与血尿酸的关系
...嘌呤类化合物以及食物中的嘌呤经酶的作用分解而来。次黄嘌呤和黄嘌呤是尿酸的直接前体，在黄嘌呤氧化酶的作用下，次黄嘌呤氧化为黄嘌呤，黄嘌呤氧化为尿酸［１］。在人体，尿酸的主要来源为内源性，大约占总尿酸的80%...
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西藏地区痛风疾病的特点与预防
...）和谷酰胺的量，以及鸟嘌呤核苷酸、腺嘌呤核苷酸和次黄嘌呤核苷酸对酶的负反馈控制来调节。5-磷酸核糖和三磷酸腺苷在PRPP合成酶催化下生成PRPP。后者和谷氨酰胺受磷酸核糖焦磷酸酰胺移换酶催化生成1-氨基-5-磷酸核糖，是...
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顽固性湿疹:硫唑嘌呤治疗有效
...质类固醇治疗无效的中度至重度特应性湿疹病人,用硫唑嘌呤治疗有效。根据硫代嘌呤甲基转移酶(TPMT)活性调节硫唑嘌呤的剂量,可减轻毒性而不降低疗效。 研究表明,硫唑嘌呤治疗特应性湿疹很有希望,但TPMT突变病人用硫唑嘌...
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2,6-二氯嘌呤中杂质的LC-MS鉴定
2,6-二氯嘌呤的高效液相色谱分析及杂质的液质联用鉴定2,6-二氯嘌呤中杂质的LC-MS鉴定施超欧1陶萍2谢小波1朱瑞瑞11华东理工大学分析测试中心上海2002372上海交通大学分析测试中心上海200030 摘要：采用液质联用(LC-MS)，鉴定了2,6-...
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2,6-二氯嘌呤中杂质的LC-MS鉴定
2,6-二氯嘌呤的高效液相色谱分析及杂质的液质联用鉴定2,6-二氯嘌呤中杂质的LC-MS鉴定施超欧1陶萍2谢小波1朱瑞瑞11华东理工大学分析测试中心上海2002372上海交通大学分析测试中心上海200030 摘要：采用液质联用(LC-MS)，鉴定了2,6-...
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氟喹诺酮类药物不良反应及合理应用
【摘要】目的综述近年来国内外氟喹诺酮类药物不良反应机理以及合理使用方法。方法查阅近年来相关文献，进行归纳总结。结果氟喹诺酮类药物对人体多种脏器和某些组织均有不良影响，而胃肠道和中枢神经系统的不良反应发...
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口服青霉素类药物的过敏反应
青霉素类药物既往均以肌肉注射及静脉点滴的方式使用。由于青霉素类药物的毒副作用小、抗菌效果好，口服青霉素类药上市后很快就得到广泛应用。但是，正如肌注及静注青霉素一样，口服青霉素类药过敏的例证也越来越多。...
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喹诺酮类药物的毛细管电泳分析研究进展
喹诺酮类药物的毛细管电泳分析研究进展(pdf)喹诺酮类药物是一类以1，4－二氢－4－氧－3－喹啉羧酸为基本结构的全合成抗生素，近年来发展迅速。此类药物有以下共性：抗菌谱广、最低抑菌浓度（MIC）低，尤其对G－杆菌活性...
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硫唑嘌呤片
药品名称硫唑嘌呤片拼音名LiuzuopiaolingPian英文名AZATHIOPRINETABLETS来源(分子式)与标准本品含硫唑嘌呤(C9H7N7O2S)应为标示量的93.0～107.0％。性状 本品为淡黄色片。检查 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录ⅩC第二法），以...
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2,6－二氯嘌呤的高效液相色谱分析
...上海200237) 摘要：本文采用C18反相柱，研究了2，6－二氯嘌呤在不同pH的磷酸氢二钾缓冲液:甲醇流动相中，其最大吸收波长、紫外吸收值和保留时间的变化。结果表明，随者pH的下降，其保留时间延长，最大波长变小，紫外吸收...
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著名学者庄小威Science再发突破性新成果
...rated)及宾夕法尼亚州立大学等机构的研究人员，揭示出了嘌呤体（Purinosome）与线粒体之间的空间共定位及功能上的关联。这一重要的研究发现发布在2月12日的《科学》（Science）杂志上。哈佛大学的庄小威（XiaoweiZhuang）教授，美...
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研究显示：IBD患者不耐受硫唑嘌呤时试用6-MP效果佳
...her》杂志上的一项最新研究显示，对于大多数不耐受硫唑嘌呤的炎症性肠病(IBD)患者改用6-巯基嘌呤(6-MP)是一种安全的治疗策略，并且有助于优化免疫治疗方法。 巯嘌呤类药物可用于IBD的维持缓解并且可以改变疾病进程，大...
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痛风病人的营养治疗与护理
【关键词】痛风；营养；治疗；护理 痛风是长期嘌呤代谢异常、血尿酸增高引起组织损伤的一组疾病。痛风的急性关节炎发作与血尿酸增高有关，而血尿酸浓度往往与进食嘌呤高的饮食有直接关系。营养治疗是通过限制嘌呤...
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新氟喹诺酮类药物不良反应范围扩大
到目前为止，氟喹诺酮类药物已发展到第四代，被称为新氟喹诺酮类药物。近年，新氟喹诺酮类药广泛应用于临床，但是，随着临床应用范围扩大，这类氟喹诺酮类药物不良反应相继出现。有的品种甚至因其可能的严重不良反应...
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硫鸟嘌呤片
药品名称硫鸟嘌呤片拼音名LiuniaopiaolingPian英文名TIOGUANINETABLETS来源(分子式)与标准本品含硫鸟嘌呤(C5H5N5S)应为标示量的90.0～110.0％。性状 本品为白色片。检查 应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别 (1)取本...
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氮杂嘌呤类物质的生物合成过程
吡咯并嘧啶（pyrrolopyrimidine）核苷类似物一般被称为氮杂嘌呤-deazapurine，这是一类结构上变化多种多样的重要物质，它们在各种生态位中都广泛存在。在2008年8月25日出版的《化学与生物学》（ChemistryBiology）上，来自美国亚利桑...