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我医药中间体市场哌嗪发展空间有待拓展
我国每年对哌嗪的需求量约为3500吨，其中90％为无水哌嗪，而目前国内的实际产量仅为需求的1/7，且无水哌嗪尚未形成产能，几乎完全依赖进口。 哌嗪又名六氢吡嗪、哌哔嗪、对二氮己环，毒性很小，是一种重要的医药中间...
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高效液相色谱法测定阿魏酸哌嗪片的含量
摘要：采用高效液相色谱法测定阿魏酸哌嗪片的含量。Shim-VPODS为色谱柱，水-甲醇(60：40)为流动相，检测波长310nm。线性范围1.5～12.0μg/ml，r=0.9992，平均回收率99.28％，RSD=1.30％(n=9)。方法简便，结果准确可靠。关键词：阿魏酸哌...
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磷酸哌嗪片
药品名称磷酸哌嗪片拼音名LinsuanPaiqinPian英文名PIPERAZINEPHOSPHATETABLETS来源(分子式)与标准本品含磷酸哌嗪(C4H10N2.H3PO4.H2O)应为标示量的93.0～107.0％。性状 本品为白色片。检查 应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴...
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枸橼酸哌嗪片
药品名称枸橼酸哌嗪片拼音名JuyuansuanPaiqinPian英文名PIPERAZINECITRATETABLETS来源(分子式)与标准本品含枸橼酸哌嗪〔(C4H10N2)3.2C6H8O7.5H2O〕应为标示量的93.0～107.0％。性状 本品为白色片。检查 应符合片剂项下有关的各项规定（附...
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RP-HPLC测定尿液中阿魏酸哌嗪的含量
【摘要】 目的建立尿液中阿魏酸哌嗪含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法，色谱条件为：AlltechC18柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（35:65,pH3.8）；流速1.0ml/min；检测波长310nm；柱温40℃。结果阿魏酸哌...
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哌嗪
药物名称哌嗪药物别名哌哔嗪，驱蛔灵英文名称Pinerazine说 明枸橼酸哌嗪片：每片0.25g；0.5g。枸橼酸哌嗪糖浆：每100ml含本品16g。磷酸哌嗪片：每片0.2g；0.5g。 六一宝塔糖：为小儿驱蛔药，每粒含磷酸哌嗪0.2g。小儿每岁1...
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“含哌嗪环的一枝蒿酮酸酯类衍生物及其制备方法”获发明专利
...化技术研究所阿吉艾克拜尔·艾萨等科研人员完成的“含哌嗪环的一枝蒿酮酸酯类衍生物及其制备方法”获得国家发明专利授权（专利号：ZL201010227465.2）。菊科植物新疆一枝蒿(ArtemisiarupestrisL.)在新疆民间用药历史悠久，具有抗...
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一种新型难以检测到的哌嗪类休闲性药物/软性毒品
...用药物（软性毒品）中常见一种添加物——复方1-苯甲基哌嗪，这种药物很难检测到，因为其过量的症状表现与安非他明很相似，用当前的毒理学筛检试验也不能够检测出来。伦敦盖-圣托马斯毒物中心的DavidM.Wood及其同事指出，...
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枸橼酸哌嗪糖浆
药品名称枸橼酸哌嗪糖浆拼音名JuyuansuanPaiqinTiangjiang英文名PIPERAZINECITRATESYRUP来源(分子式)与标准本品含枸橼酸哌嗪〔(C4H10N2)3.2C6H8O7.5H2O〕应为14.4～17.6％(g/ml)。 【处方】 枸橼酸哌嗪 160g蔗糖 650g 防腐剂适量调味剂适...
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阿魏酸哌嗪对糖尿病大鼠肾脏的保护作用
...附属第五医院结合祖国传统医学，选用活血化瘀的阿魏酸哌嗪，用于糖尿病的治疗，观察治疗后血浆AngⅡ、TGF－β1、c－fos的变化，探讨阿魏酸哌嗪对糖尿病肾病的防治机制。 方法：取60只雄性SD大鼠，腹腔内注射链脲佐菌素...
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枸橼酸哌嗪
药物名称枸橼酸哌嗪药物别名驱蛔灵英文名称PiperazineCitrate说 明片剂：0.5g；糖浆剂：1ml：0.16g；六一宝塔糖(每粒含磷酸哌嗪0.2g)。功用作用本品具有麻痹蛔虫肌肉的作用，其作用机制，可能是哌嗪在虫体神经肌肉接头处，发...
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关于征求对阿魏酸哌嗪等药品国家标准(草案)意见的函
...技术指导原则与细则》的规定,国家药典委员会对阿魏酸哌嗪等33个通过化学药品地方标准再评价的品种进行了国家标准(草案)的修订工作，现将该批药品标准(草案)公布在国家药品监督管理局网站（www.sda.gov.cn）和国家药典委员会...
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乙二酸哌嗪
药物名称乙二酸哌嗪药物别名英文名称PiperazineAdipate说 明片剂：0.25g。功用作用作用与枸橼酸哌嗪相同，适用于肠蛔虫病、蛲虫病等用法用量驱蛔虫：成人1次服2.5～3.5g；儿童100～150mg/kg，总剂量不超过3g。驱蛲虫：成人日服2...
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三氯酚哌嗪
药物名称三氯酚哌嗪药物别名三氯酚哌嗪英文名称TriclofenolPiperaz说 明功用作用用法用量注意事项作者：http://hospital.health.163.com/medicine/medicine_i
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创新原料药制备工艺：制备环丙沙星
...。该发明选用合适的溶剂作为反应介质，先将环丙羧酸与哌嗪进行缩哌反应，然后与盐酸成盐。反应过程中产生的碱不溶物、酸不溶物都较少，直接冷却抽滤后，经成盐脱色热滤、结晶析出、甩滤、漂洗及烘制即可制得盐酸环丙...
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磷酸哌嗪
药品名称磷酸哌嗪拼音名LinsuanPaiqin英文名PIPERAZINEPHOSPHATE来源(分子式)与标准本品按无水物计算，含C4H10N2.H3PO4不得少于98.5％。性状 本品为白色鳞片状结晶或结晶性粉末；无臭，味微酸带涩。 本品在沸水中溶解，在水中略...
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驱蛔灵糖浆过量致小儿中毒1例
...出院随访。 2讨论 驱蛔灵糖浆主要成分为枸橼酸哌嗪，每毫升糖浆含枸橼酸哌嗪0.16g(即浓度为16%)。哌嗪在蛔虫神经与肌肉接头处有抗胆碱作用，能阻断神经冲动的传递，具有麻痹虫体肌肉作用，使虫体不能附着于宿主肠...
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加替沙星酸碱水解杂质结构的研究
...星在酸碱条件下产生的有关物质均为不稳定的基团羧基、哌嗪基和甲氧基造成。结论在生产中严格控制酸碱度和温度，保证产品质量。关键词加替沙星酸碱水解结构LC/MS Studiesonthestructureofgatifloxacinhydrolysisimpurity ChenHaiyan，Z...
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丹参粉针与喹诺酮类药物存在配伍反应
...酸环丙沙星其化学名为1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸乳酸盐，为无色或几乎无色的澄明液体，规格:100ml;0.2g。我们将哈药集团中药二厂生产的丹参粉针0.4g溶于100ml等渗盐水中与乳酸环丙沙星100ml共同注入...
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枸橼酸乙胺嗪
...MAZINECITRATE来源(分子式)与标准本品为4-甲基-N，N-二乙基-1-哌嗪甲酰胺枸橼酸二氢盐。按干燥品计算，含C10H21N3O.C6H8O7应为98.0～100.5％。性状 本品为白色结晶性粉末；无臭，味酸苦；微有引湿性。 本品在水中易溶，在乙醇...
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第四十八章 抗肠蠕虫药
...接杀死棘球蚴不同。不宜于手术者应采用阿苯达唑。 哌嗪 哌嗪（piperazine）,其枸橼酸盐称驱蛔灵，对蛔虫和蛲虫有较强的驱除作用。主要改变虫肌细胞膜对离子的通透性。使虫体肌肉超极化，抑制神经-肌肉传递，致虫体...
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睡前胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病观察
...疗效观察。方法54例2型糖尿病随机分为2组，A组使用格列哌嗪5～10mgtid,中效胰岛素(NPH)每日睡前(22∶00)皮下注射。B组使用二甲双胍0.5gtid，半效胰岛素(NPH)，每日睡前(22∶00)皮下注射，治疗过程中监测5次末梢指尖血糖谱(空腹，三...
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曲唑酮的精神科应用
...5-HT1A受体（丁螺环酮样效应），加上曲唑酮代谢物m-氯苯哌嗪拮抗5-HT2受体［1］，两效应均抗抑郁。从药理机制上看，抑制5-HT回收由强到弱依次为帕罗西汀、氯丙咪嗪、西酞普兰、舍曲林、氟西汀、阿米替林、丙咪嗪、曲唑酮、...
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哌泊舒凡
药物名称哌泊舒凡药物别名哌泊舒凡、丙酰哌嗪二甲烷磺酸酯、双甲磺酸丙酰哌嗪、嗪消安Ancyte英文名称Piposulfan说 明功用作用用法用量注意事项作者：http://hospital.health.163.com/medicine/medicine_i
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常用缓冲液的pka值
...7.3mese195.26.095.4～6.8a：三羟甲基氨基甲烷；b：n-2-羟乙基哌嗪-n’-2-乙磷酸；c：3-（n-吗啉代）丙磺酸；d：n，n’-双（2-乙磺酸）哌嗪；e：2-（n-吗啉代）乙磺酸。作者：
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细胞毒性药物所致恶心呕吐的治疗
...物有以下几类。 1.1吩噻嗪类（phenthiazines）如普鲁氯哌嗪、吐来抗、氯丙嗪、三氟拉嗪、奋乃静、三氯丙嗪等，它们的止吐作用机制是阻断中枢的多巴胺受体。普鲁氯哌嗪5～10mg，每4h或8h1次，口服或肌注:氯丙嗪25mg，每日2～3...
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康夫丽尔治疗慢性荨麻疹疗效观察
...甚满意。我科应用康夫丽尔［1-（4-氯-二苯甲基）-4-甲基哌嗪盐酸盐］（河南省焦作市化学制药厂生产）治疗慢性荨麻疹65例，取得了较满意的疗效，现报告如下。 1资料与方法 1.1病例选择入选标准:（1）临床确诊为慢性...
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雷诺嗪、奥硝唑等中间体创新工艺介绍
...研究人员研究了2，6－二甲苯胺加氯乙酰氯制得酰胺后与哌嗪反应得N－(2，6－二甲苯基)－2－(1－哌嗪基)乙酰胺，其与由邻甲氧基苯酚和环氧氯丙烷反应得到的2－(2－甲氧苯氧基甲基)环氧乙烷反应制得抗心绞痛药雷诺嗪，总收率...
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新化合物SIPI5052对离体血管收缩功能的影响
...用很可能是SIPI5052的抗脑缺血作用机制之一。【关键词】哌嗪类；主动脉；肠系膜动脉；收缩反应；钙通道；抗脑缺血EffectofSIPI5052,anewchemicalentity,onthecontractionofisolatedarteriesXUTian-ying,MIAOChao-yu.SecondMilitaryMedicalUniversity,Shanghai200433,Chin...
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恶唑烷酮类抗菌药研究：改造结构降低耐药
...缩氨基脲和缩氨基硫脲基团，苯环4-位上是吗啉、哌啶和哌嗪等，设计合成了14个目标化合物。通过体外抑菌实验发现，该类化合物对表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等有抑制作用，对大肠杆菌、绿脓杆菌等未见抑...