-
《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）
...该第二类精神药品调整为第一类精神药品。 第四条 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实...
-
关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知
... 国家食品药品监督管理局 二○○五年十月三十一日 麻醉药品和精神药品生产管理办法...
-
关于征求对《麻醉药品管理办法（修订征求意见稿）》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
...修改的理由。并请于2002年5月24日前将书面修改意见反馈国家药品监督管理局安全监管司。联系人：李芳，联系电话：010—68355484传真：010—68336683附件：1．关于《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》的修订说明（略）2...
-
关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》的通知
... 国家食品药品监督管理局 二○○五年十月三十一日 麻醉药品和精神药品经营管理...
-
浅议我院麻醉药品的使用管理
...管理是医院药剂科管理工作的一项重要内容，2005年以来卫生部颁布了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》、《处方管理办法》等一系列法律法规，我院根据这些...
-
关于印发《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》的通知
...全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关规定，国家食品药品监督管理局和国家邮政局共同制定了《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》，现印发给你们，请将本办法通知到辖区内有关麻醉药品和精神药品生产、经营、...
-
关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知
...究条件进行现场检查，出具审查意见，连同申报资料报送国家食品药品监督管理局，并通知申请人。 五、国家食品药品监督管理局收到申报资料后，应当进行全面审查，必要时可以要求申请人补充技术资料，发给《麻醉药品...
-
药事法规与管理
...机构设置 二、我国现行药品监督管理机构的职责 三、国家食品药品监督管理局的直属机构第三节 药品生产、经营管理体制 一、我国现行药品生产经营组织机构 二、药品生产经营的行业管理第四节 药学教育和科研管理...
-
关于征求对《药品广告审查管理办法》（征求意见稿）修改意见的函
...ei@sda.gov.cn附件：《药品广告审查管理办法》(征求意见稿)国家药品监督管理局市场监督司二○○二年十月十七日附件药品广告审查管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为加强药品广告审查管理，规范药品广告发布行为，保...
-
严格管理，规范用药——贯彻执行《麻醉药品和精神药品处方管理规定》
...药品和精神药品管理条例》要求2005年11月1日施行，为此卫生部制定了《麻醉药品和精神药品处方管理规定》，对麻醉精神药品的管理、使用作了新的规定，修订了处方内容，增加了患者的知情同意书，医院必须对医务人员进行...
-
关于征求对《药品不良反应监测管理办法》（征求意见稿）意见的通知
...治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅（局）：2002年4月国家药品监督管理局会同卫生部，组织全国各省（区、市）药品监督管理局和卫生厅（局）征求对《药品不良反应监测管理办法（试行）》（下称《试行办法》）的修改意...
-
关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
...质量监督抽验管理规定》，现印发给你们，请遵照执行。国家药品监督管理局二○○三年二月十七日药品质量监督抽验管理规定第一章总则第一条为加强和规范药品质量监督抽验工作，保证药品监督抽样、检验工作的质量，促进...
-
《药品召回管理办法》（局令第29号）
...12月10日发布 《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。 局长：邵明立 ...
-
关于转发《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》的通知
...局或卫生厅(局)、医药管理部门： 现将《国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》(国发［2000］10号)转发给你们，望认真学习、研究，及时向地方党委、政府及相关部门汇报，并结合当地的实际情...
-
关于加强2000年药品流通监督管理工作的通知
...药管理部门： 1999年，在党中央、国务院的领导下，国家药品监督管理局认真开展了以取缔药品集贸市场为重点的纠正医药购销中不正之风的工作，全国各地取缔和关闭药品集贸市场113个，清理无证照药品经营户14219家，查处...
-
关于印发《国家药品审评专家管理办法》(试行)的通知
...药品审评工作的科学、规范、公平、公正，我局制定了《国家药品审评专家管理办法》(试行)，经局务会讨论通过，现印发你们，请遵照执行。 特此通知 国家药品监督管理局 二○○○年一月七日 国家药品审评专...
-
关于实施《药品进口管理办法》有关事宜的通知
...署广东分署，天津、上海特派办，各直属海关： 根据国家食品药品监督管理局、海关总署第4号令，《药品进口管理办法》（下称《办法》）将于2004年1月1日起施行。为切实做好《办法》的贯彻实施工作，现将有关事宜通知...
-
关于对麻醉药品经营单位验收调整的通知
...审表(附件三)、二级麻醉药品经营单位评分表(附件四)报国家药品监督管理局。 国家药品监督管理局将采取审查上报材料、实地抽查等形式，对省(区、市)验收调整结果进行审核、批准。 二、关于验收调整工作的具体要求...
-
医院药品供应工作的几点认识
...格后方可购进。麻醉药品、精神药品及医疗用毒性药品按国家《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》的有关规定，经有关部门批准，到指定的供应单位采购［3］。2在确保购进药品质量的基础上，尽可...
-
关于开展药品研究机构登记备案工作的通知
...治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部： 国家药品监督管理局于1999年颁布了《药品研究机构登记备案管理办法（试行）》（国药管安［1999］324号）以下简称《办法》，在总结试点工作的基础上，国家药品监督管...
-
《药品进口管理办法》（局令第4号）
国家食品药品监督管理局令 第4号 《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过，现予发布，自2004年1月1日起实施。 ...
-
药品流通监督管理办法（暂行）（局令第7号）
《药品流通监督管理办法》（暂行）于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本办法自1999年8月1日起施行。 局长：郑筱萸 一九九九年六月十五日 药品流通监督管理办法 （暂行） 第...
-
《药品注册管理办法》（局令第17号）
国家食品药品监督管理局令 第17号 《药品注册管理办法》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年5月1日起施行。 ...
-
关于印发《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》的通知
...一类精神药品供应管理办法》印发给你们，请遵照执行。国家药品监督管理局中华人民共和国卫生部二ＯＯＯ年二月二十二日医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法第一条根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办...
-
《药品广告审查办法》（局令第27号）
2007年03月13日发布 《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。 ...
-
关于发布《药品不良反应监测管理办法（试行）》的通知
...有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，国家药品监督管理局会同卫生部组织制定了《药品不良反应监测管理办法（试行）》（以下简称《办法》），现印发给你们，并将有关实施要求通知如下：一、《办法》的...
-
十三、麻醉药品管理办法
...他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。 第四条 国家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产、供应、进出口，非医疗、教学、科研需要一律不得使用麻醉药品。第二章 麻醉药品的种植和生产 第五条 麻...
-
《药品注册管理办法》（局令第28号）
...07月10日发布 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年10月1日起施行。 局长：邵明立 ...
-
十五、精神药品管理办法
...确定。第二章 精神药品的生产 第四条 精神药品是国家指定的生产单位按计划生产，其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动。 精神药品的原料和第一类精神药品制剂的生产单位，由卫生部会同国家医药管理...
-
关于征求对《药品生产监督管理办法（征求意见稿）》和《药品生产质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》修改意见的函
...）2.药品生产质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）国家药品监督管理局安全监管司二○○二年九月十九日药品生产监督管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管...