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哈工大李钰小组发现UTRN基因是抑癌基因
...胞中UTRN基因的表达，并通过绘制细胞增殖曲线及应用FITC-鬼笔环肽荧光染料技术，发现UTRN沉默的HEK293细胞增殖速度与对照比较明显增加，细胞表面的丝足数量也明显增多，这意味着UTRN表达沉默后的HEK293细胞具有恶性转化的趋势...
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转化生长因子β1对肝星状细胞迁移及细胞内Rho三磷酸鸟苷酶表达的影响
...同浓度TGFβ1直接及趋化刺激后细胞迁移改变，FITC标记的鬼笔环肽标记F-actin，共聚焦激光扫描显微镜观察细胞骨架的变化，GSTpull-down分析检测不同浓度TGFβ1刺激后活性RhoA、Rac1及Cdc42的表达。结果TGFβ1直接及趋化刺激后肝星状细胞...
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9-1微丝
...制肌动蛋白加合到微丝纤维上，特异性的抑制微丝功能。鬼笔环肽（phalloidin）与微丝能够特异性的结合，使微丝纤维稳定而抑制其功能。荧光标记的鬼笔环肽可特异性的显示微丝。 二、微丝结合蛋白 已经分离出来的微...
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PD抗柯萨奇B3病毒的体外实验研究
...为106TCID50/ml，小量分装后-80℃保存备用。1.1.3试剂罗丹明-鬼笔环肽荧光探针（Rhodamine-Phalloidin）（MolecularProbes，美国）；5mg/mlMTT（Sigma公司）；rabbitanti-VEGF（Neuwork，美国）；goat-anti-rabbit-FITCIgG（Zymed，美国）；PD（40mg/支，批号2002...
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9-3中间纤维
...肌球蛋白动力蛋白，驱动蛋白无特异性药物细胞松驰素，鬼笔环肽秋水仙素，长春花碱，紫杉酚 作者：
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李钰教授肺癌基因研究新进展
...胞中UTRN基因的表达，并通过绘制细胞增殖曲线及应用FITC-鬼笔环肽荧光染料技术，发现UTRN沉默的HEK293细胞增殖速度与对照比较明显增加，细胞表面的丝足数量也明显增多，这意味着UTRN表达沉默后的HEK293细胞具有恶性转化的趋势...
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中科院昆明植物所从28种植物中发现79个新环肽
...物植物肽的系统化学研究方面取得重大创新成果，在植物环肽新的检测方法、新化合物发现、结构骨架分类方法、植物环肽的酶环化等方面达到国际领先水平。 植物环肽是指主要由2至37个L-构型的编码氨基酸或非编码氨基酸...
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昆明植物所两成果获2006年度云南省自然科学一等奖
...谭宁华研究员等科技人员主持完成的“重要天然产物植物环肽的系统化学研究”项目，获得了2006年度云南省科学技术奖自然科学类一等奖。植物环肽是一类重要的植物代谢产物，也是天然产物化学的一个较新领域。自1959年cycloli...
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我国建立世界“植物环肽”化学研究坐标系
...所周俊院士和谭宁华研究员为首的研究团组，共发现植物环肽７９个，为世界植物环肽研究建立了一套完整的化学研究体系，树立了该领域的研究标杆和坐标系。１９９１年，谭宁华在昆明植物研究所利用从江苏带回的中药太子...
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一种海洋绿藻在提取抗肿瘤活性环肽组分中的应用
...广策研究员等人完成的“一种海洋绿藻在提取抗肿瘤活性环肽组分中的应用”获国家发明专利授权。（专利号ZL200410020450.3）该发明涉及抗肿瘤活性环肽组分，具体地说是一种单细胞多核海洋绿藻在提取抗肿瘤活性环肽组分中的...
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药物筛选新法或可攻治克帕金森
...构不同的化合物进行研究。该方法的核心是一种非常小的环肽蛋白，这种蛋白可以锁定几乎每个存在的蛋白间作用。目前，大部分药物都通过将自身锲入目标蛋白表面的小孔发挥作用。不过，这些传统药物无法附着在平滑的蛋白...
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衍生于EPO的硫醚环肽:长效、透膜的肾脏缺血再灌注损伤保护剂
...医院朱同玉教授团队合作，发现了一类高活性和代谢稳定环肽能显著改善肾脏缺血再灌注损伤，并首次揭示通过抑制mTORC1和活化mTORC2来诱导自噬从而发挥肾脏保护功能的新机制。该工作于今年9月在线发表于BiochimicaetBiophysicaActa(BB...
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昆明植物研究所学术带头人最新文章解析新作用机制
...现环八肽及生物碱均具有抑制T/B淋巴细胞增殖作用，尤以环肽为强。同时也发现短瓣花的根和藤茎中富含环肽和特征性的生物碱，但这些未分离的含氮化合物是否具有免疫抑制作用，其强度与结构的关系以及选择性如何尚不清楚...
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“NF-κB信号转导途径的植物环肽RAs新类型小分子探针作用机制研究”项目通过结题验收
...物研究所研究员谭宁华主持的“NF-κB信号转导途径的植物环肽RAs新类型小分子探针作用机制研究”（项目编号：91013002）国家自然科学基金重大研究计划培育项目，日前通过了国家自然科学基金委员会医学科学部的结题验收。该...
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周俊院士获2006年度云南省科学技术奖突出贡献奖
...属植物的种质资源与分类学研究”和“重要天然产物植物环肽的系统化学研究”两项成果获2006年度云南省科学技术奖自然科学类一等奖。周俊院士40多年来扎根云南长期从事植物化学与植物资源的研究，率先在国内系统地开展植...
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昆明植物所在茜草科类型环肽研究中取得新突破
...支持下，中国科学院昆明植物研究所谭宁华研究组在植物环肽领域——茜草科类型环肽的研究中取得新突破。茜草科类型环肽（Rubiaceae-typecyclopeptides,RAs）是指一类双环环六肽类化合物，通常由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个N...
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科学家发现毒蘑菇的毒素分子结构有重大药学价值
...学家们正在研究的问题。像α-鹅膏蕈这样的有毒化合物是环肽，和蛋白质结构一样，只是蛋白质是由氨基酸链组成，汇集在细胞里的。然而，环肽是由一个强力共价化合物将它们粘合在一起，而不是通过比较弱的相互作用折叠、...
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中科院海洋所两项目获国家发明专利
...元素添加剂及制作工艺、一种海洋绿藻在提取抗肿瘤活性环肽组分中的应用两项目获得国家发明专利授权。其中，鲆鲽鱼类无公害饲料专用微量元素添加剂及制作工艺项目，涉及动物饲料营养配方技术，实际养殖试验促生长效果...
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上海药物所等获得长效透膜的肾脏缺血再灌注损伤保护剂
...医院朱同玉教授团队合作，发现了一类高活性和代谢稳定环肽能显著改善肾脏缺血再灌注损伤，并首次揭示通过抑制mTORC1和活化mTORC2来诱导自噬从而发挥肾脏保护功能的新机制。该工作于今年9月在线发表于BiochimicaetBiophysicaActa(BB...
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周俊院士获2006年度云南省科学技术奖突出贡献奖
...属植物的种质资源与分类学研究”和“重要天然产物植物环肽的系统化学研究”两项成果获2006年度云南省科学技术奖自然科学类一等奖。周俊院士40多年来扎根云南长期从事植物化学与植物资源的研究，率先在国内系统地开展植...
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瓦解大脑中蛋白质的堆积
...人员用小分子或酶阻断这些蛋白质的堆积，改善了病情。环肽则是另一种选择，因为它们能影响蛋白质间的相互作用，在神经退化性疾病中，这些蛋白质间的相互作用出了故障。SusanLindquist和同事研究了出现蛋白质堆积和神经退...
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细胞耐药性研究获进展为癌症治疗带来希望
...研项目中，在世界上首次成功合成了一系列以Se为核心的环肽，并使人们第一次看见了细胞膜上转运分子的X线晶体结构图。这个发现对癌症的治疗和对付抗生素耐药细菌有极大用处。论文题目为StructureofP-GlycoproteinRevealsaMolecularBas...
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复旦大学细胞生物学试题（硕士）2001年,2000年,1998年,1997年
.../20)1.下列因素对微丝网络有稳定作用a.紫杉酚b.秋水仙素c.鬼笔环肽d.细胞松弛素2.寡糖链的O连接是接在蛋白质的下列氨基酸残基上a.天冬酰胺b.天冬氨酸c.丝氨酸d.丝氨酸或苏氨酸3.下列那种运输方式不消耗细胞内的ATPa.胞吐b.易化...
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地芩
...四月采之。时珍曰∶此即鬼盖之色黄白者，其功亦相近。鬼笔（《拾遗》）藏器曰∶鬼笔生粪秽处。头如笔，紫色。朝生暮死，名朝生暮落花。小儿呼为狗溺苔。主治疮疽疥痈。并晒干研末，和油涂之。凡菌从地出者，皆主疮疥...
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂研究获重要突破
...乙酰化酶抑制剂研究方面取得重要进展，成功构建了天然环肽Largazole与组蛋白去乙酰化I型酶的结合模型，并以计算机辅助药物设计的方法成功设计合成了一系列全新的环肽。其中，化合物7有效抑制HT-29肿瘤细胞的生长（GI50=50nM...
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应用于帕金森症药物治疗的新型纳米技术
...体激动剂运载系统Esposito等人将多巴胺受体激动剂溴麦角环肽包封在纳米结构脂质载体中，这种纳米结构的脂质是由三硬脂酸甘油酯构成，以泊咯沙姆188作为稳定剂，提高了小鼠体内溴麦角环肽的半衰期。另外Md等人将溴麦角环...
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原本山川极命草木
...。天麻属、乌头属及石竹科若干属的甾体、三萜、酚类、环肽及配糖体的研究，发表学术论文215篇，著作1部，发现药用植物的新化学成分350个。他率先在国内系统开展植物配糖体研究，1990年首次发现环肽配糖体。复杂带酯基糖...
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细胞耐药性研究获进展癌症治疗将获益
...研项目中，在世界上首次成功合成了一系列以Se为核心的环肽，并使人们第一次看见了细胞膜上转运分子的X线晶体结构图。这个发现对癌症的治疗和对付抗生素耐药细菌有极大用处。论文题目为StructureofP-GlycoproteinRevealsaMolecularBas...
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毒蕈中毒
...avirosa）等所引起。其所含毒素包括毒伞毒素（amatoxin）及鬼笔毒素（phallotoxin）两大类共11种。鬼笔毒素作用快，主要作用于肝脏。毒伞毒素作用较迟缓，但毒性较鬼笔毒素大20倍，能直接作用于细胞核，有可能抑制RNA聚合酶（Pol...
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国内制药企业抗肿瘤药物研发觅径
...化酶抑制剂研究方面取得了重要进展，成功地构建了天然环肽Largazole与组蛋白去乙酰化I型酶的结合模型，以计算机辅助药物设计的方法成功设计合成了一系列全新的环肽。这一研究发现了一批具有细胞水平抑制肿瘤生长活性的...