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复发性多发软骨炎
概述:1923年Jaksch-Wartenhorst首次描述复发性多软骨炎的临床表现,并命名为多发性软骨病(polychondropathia),1960年Pearson分析了12例患者,命名为复发性多软骨炎(relapsingpolychondritis,RP)。复发性多软骨炎又名萎缩性多软骨炎,是...
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复发性多软骨炎
拼音:fùfāxìngduōruǎngǔyán英文:relapsingpolychondritis概述:1923年Jaksch-Wartenhorst首次描述复发性多软骨炎的临床表现,并命名为多发性软骨病(polychondropathia),1960年Pearson分析了12例患者,命名为复发性多软骨炎(relapsingpolychondrit...
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萎缩性多软骨炎
概述:1923年Jaksch-Wartenhorst首次描述复发性多软骨炎的临床表现,并命名为多发性软骨病(polychondropathia),1960年Pearson分析了12例患者,命名为复发性多软骨炎(relapsingpolychondritis,RP)。复发性多软骨炎又名萎缩性多软骨炎,是...
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多发性软骨病
概述:1923年Jaksch-Wartenhorst首次描述复发性多软骨炎的临床表现,并命名为多发性软骨病(polychondropathia),1960年Pearson分析了12例患者,命名为复发性多软骨炎(relapsingpolychondritis,RP)。复发性多软骨炎又名萎缩性多软骨炎,是...
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复发性多发软骨炎性巩膜炎
概述:复发性多软骨炎(RP)是一种少见、不明原因的多系统疾病。含有高浓度糖胺多糖的软骨和其他组织是主要的靶器官,包括耳廓、鼻软骨、咽鼓管、喉、气管、主支气管、关节、血管和巩膜等。复发性多软骨炎的发病几乎...
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复发性多发软骨炎伴发的葡萄膜炎
概述:复发性多发性软骨炎(relapsingpolychondritis)是一种少见的自身免疫性疾病,与疾病有关的抗原可能是Ⅱ型、Ⅳ型和Ⅵ型胶原,可能是通过免疫复合物介导的,迟发型过敏反应在其发病中也可能起着一定作用。主要表现为耳...
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复发性多发软骨炎伴发的色素膜炎
概述:复发性多发性软骨炎(relapsingpolychondritis)是一种少见的自身免疫性疾病,与疾病有关的抗原可能是Ⅱ型、Ⅳ型和Ⅵ型胶原,可能是通过免疫复合物介导的,迟发型过敏反应在其发病中也可能起着一定作用。主要表现为耳...
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肋软骨炎
拼音:lèiruǎngǔyán英文:costalchondritis;Tietze’sdisease[朗道汉英字典];chondritis,costal;costalchondritis;costochondritis[湘雅医学专业词典];肋软骨炎为病症名。又称台杰氏病。是一种肋软骨慢性非特异性炎症。属祖国医学“胸中痛”“胸骨...
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特发性多发性斑状色素沉着症
拼音:tèfāxìngduōfāxìngbānzhuàngsèsùchénzhezhèng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:特发性多发性斑状色素沉着症多见于10~30岁,男女都可罹患,病程长,数月至数年不等。一些学者认为,本病和色素性玫瑰疹无本质差别,只是...
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先天性多发性血管瘤病
拼音:xiāntiānxìngduōfāxìngxuèguǎnliúbìng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:先天性多发性血管瘤病与家族性“草莓状痣”在其外表和发展周期上没有区别。症状体征:可在出生时即有或自出生后最初几周内发展起来。有时为数很...
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获得性多发性血管瘤病
拼音:huòdéxìngduōfāxìngxuèguǎnliúbìng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:获得性多发性血管瘤病于儿童或成年期皮肤及内脏(尤其是骨骼、脑及肝脏)有多数海绵状血管瘤。损害持续期限不一,除非同时并有肝脏、心脏及肾脏血管...
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复发性多发性软骨炎伴发的葡萄膜炎
拼音:fùfāxìngduōfāxìngruǎngǔyánbànfādepútáomóyán英文:uveitisassociatedwithrelapsingpolychondritis概述:复发性多发性软骨炎(relapsingpolychondritis)是一种少见的自身免疫性疾病,与疾病有关的抗原可能是Ⅱ型、Ⅳ型和Ⅵ型胶原,可能...
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家族性多发性牙骨质瘤
概述:巨大牙骨质瘤(gigantiformcementoma)亦称家族性多发性牙骨质瘤(familialmultiplecementoma),常有家族史和常染色体显性遗传的特征,属反应性增生性改变,非真性骨肿瘤。被列为颌骨瘤样病损。疾病名称:巨大牙骨质瘤英文名...
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环状软骨会厌软骨舌骨固定术
拼音:huánzhuàngruǎngǔhuìyànruǎngǔshégǔgùdìngshù环状软骨会厌软骨舌骨固定术(cricohyoidoepiglottopexy)是一种功能性喉切除术。其目的是既能切除喉部肿瘤,又能维持喉的呼吸和吞咽功能,而不需戴气管套管。手术的条件是要保...
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急性感染性多发性神经根炎
拼音:jíxìnggǎnrǎnxìngduōfāxìngshénjīnggēnyán概述:又称格林-巴利综合征(Guillain-BarreSyndrome),是神经系统常见的一种严重疾病。主要病变在脊神经根和脊神经,可累及颅神经。与病毒感染或自身免疫反应有关。临床表现为急性...
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感染性肋软骨炎
拼音:gǎnrǎnxìnglèiruǎngǔyán概述:软骨本身是无血管组织,它的血供主要来自软骨膜,因而一旦软骨膜感染,软骨因无血液供应成为死骨,导致伤口经久不愈。另外由于肋软骨的解剖特点,软骨感染后炎症常可蔓延至邻近相融...
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非特异性肋软骨炎
拼音:fēitèyìxìnglèiruǎngǔyán英文:nonspecificcostochondritis疾病分类:胸外科疾病概述:一般认为非特异性肋软骨炎是一种非化脓性肋软骨肿大,女性为多,多位于2-4肋软骨。临床表现:局部肋软骨轻度肿大隆起,表面光滑,皮肤...
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复发性多软骨炎性巩膜炎
拼音:fùfāxìngduōruǎngǔyánxìnggǒngmóyán英文:relapsingpolychondritisassociatedscleritis概述:复发性多软骨炎(RP)是一种少见、不明原因的多系统疾病。含有高浓度糖胺多糖的软骨和其他组织是主要的靶器官,包括耳廓、鼻软骨、咽...
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甲状软骨切开软骨填充术
手术名称:甲状软骨切开软骨充填术别名:甲状软骨切开软骨填充术分类:耳鼻喉科/喉手术/喉麻痹、环杓关节固定及误吸的手术/单侧声带麻痹手术/麻痹声带内移术ICD编码:31.6907适应症:甲状软骨切开软骨充填术适用于:1.单...
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复发性多软骨炎伴发的葡萄膜炎
概述:复发性多发性软骨炎(relapsingpolychondritis)是一种少见的自身免疫性疾病,与疾病有关的抗原可能是Ⅱ型、Ⅳ型和Ⅵ型胶原,可能是通过免疫复合物介导的,迟发型过敏反应在其发病中也可能起着一定作用。主要表现为耳...
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复发性多软骨炎伴发的色素膜炎
概述:复发性多发性软骨炎(relapsingpolychondritis)是一种少见的自身免疫性疾病,与疾病有关的抗原可能是Ⅱ型、Ⅳ型和Ⅵ型胶原,可能是通过免疫复合物介导的,迟发型过敏反应在其发病中也可能起着一定作用。主要表现为耳...
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甲状软骨切开软骨充填术
拼音:jiǎzhuàngruǎngǔqiēkāiruǎngǔchōngtiánshù手术名称:甲状软骨切开软骨充填术别名:甲状软骨切开软骨填充术分类:耳鼻喉科/喉手术/喉麻痹、环杓关节固定及误吸的手术/单侧声带麻痹手术/麻痹声带内移术ICD编码:31.6907适...
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无菌性肋软骨炎
拼音:wújun1xìnglèiruǎngǔyán疾病代码:ICD:J98.8疾病分类:胸外科疾病概述:无菌性肋软骨炎是一种非特异性、非化脓性肋软骨炎性病变,临床上较多见。主要临床表现为肋软骨局限性疼痛。菌性肋软骨炎多见于青年人,女性多...
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多发软骨发育异常
概述:多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。多...
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多发性遗传性骨软骨瘤
拼音:duōfāxìngyíchuánxìnggǔruǎngǔliú概述:多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征:①具有遗传性②骨缩短或畸形③恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。临床表现:与单发骨软骨瘤之比为1∶10。由于具有多发性的特征,其症状出现...
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多发性内生软骨瘤病
概述:多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。多...
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多发性软骨发育异常
概述:多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。多...
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多发内生软骨瘤病
拼音:duōfānèishēngruǎngǔliúbìng英文:multipleenchondromatosis概述:多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长...
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多发遗传畸形性软骨发育异常
概述:多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。多...
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多发性遗传畸形性软骨发育异常
概述:多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。多...