-
HPLC法测定复方磷酸可待因溶液中盐酸麻黄碱的含量
【摘要】目的建立复方磷酸可待因溶液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法HPLC［1］法色谱条件为:KromasilC18柱，0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（95:5）用磷酸调pH至2.5为流动相，流速1.2ml/min，检测波长为210nm，柱温为室温。结果盐酸...
-
复方磷酸可待因溶液
正式名：复方磷酸可待因溶液 汉语拼音：FufangLinsuanKedaiyinRongye 标准号：WS-135（X-112）-93 拉丁文或英文：LIQUORCODEINIPHOSPHASCOMPOSITUS 主要活性成分：含磷酸可待因（C18H21NO3·H3PO4·11/2H20）盐酸麻黄碱（C10H15NO·HCl）和氧...
-
奥亭止咳露治疗咳嗽疗效观察
...。结论奥亭止咳露是安全有效的镇咳祛痰药。【关键词】复方磷酸可待因溶液咳嗽奥亭止咳露(复方磷酸可待因溶液)是一种复方制剂的镇咳祛痰药，主要成分是马来酸溴苯那敏、磷酸可待因、盐酸麻黄碱、愈创木酚甘油醚，现选...
-
处方药“曲马多”过量类似毒品成瘾
...出售，“50元一杯”。止咳露是西药，其药品通用名是“复方磷酸可待因溶液”，可待因是阿片类药物，与海洛因属于一种类型。有的止咳露里还含有麻黄碱，这两种成分长期大量使用可刺激大脑产生兴奋感。由于可乐中也含有...
-
关于第二批化学药品统一说明书工作任务的下发通知
...片3.氨酚待因片4.丙氧氨酚复方片5.复方可待因口服溶液6.复方磷酸可待因溶液7.复方双氯芬酸钠注射液8.复方水杨酸甲酯乳膏9.克洛曲片10.磷酸可待因缓释片11.硫酸吗啡控释片12.硫酸吗啡控释片13.硫酸吗啡片14.氯芬待因复方片15.盐...
-
关于公布第二批化学药品说明书目录的通知
...方克霉唑乳膏278.复方雷尼替丁胶囊279.复方利福平胶囊280.复方磷酸可待因溶液281.复方硫酸亚铁片282.复方芦丁片283.复方铝酸铋颗粒284.复方氯己定含漱液285.复方氯唑沙宗片286.复方萘甲唑啉喷剂287.复方葡萄酸钙口服溶液288.复方氢...
-
可待因止咳药老人儿童慎用药物存不良反应
... 目前临床上较为常用的可待因类止咳药多是磷酸可待因复方制剂，如可愈糖浆、珮夫人克露、欧博士止咳露、联邦止咳露、可非等，这些止咳药水都有一个共同点：止咳效果好，但一旦滥用会有成瘾的可能。 2010年8月发表...
-
测定磷酸可待因和阿司匹林的含量
摘要 目的：建立一种用高效液相色谱法检测复方制剂中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法：用C18ODS为固定相。甲醇-0.03mol.L-1醋酸钠(用冰醋酸调pH至3.5)(1∶2.5)为流动相。UV检测波长280nm。结果：该方法回收率为磷酸可待因1...
-
测定磷酸可待因和阿司匹林的含量
摘要 目的：建立一种用高效液相色谱法检测复方制剂中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法：用C18ODS为固定相。甲醇-0.03mol.L-1醋酸钠(用冰醋酸调pH至3.5)(1∶2.5)为流动相。UV检测波长280nm。结果：该方法回收率为磷酸可待因1...
-
反相高效液相色谱法测定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量
摘要 目的：建立一种用高效液相色谱法检测复方制剂中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法：用C18ODS为固定相。甲醇-0.03mol.L-1醋酸钠(用冰醋酸调pH至3.5)(1∶2.5)为流动相。UV检测波长280nm。结果：该方法回收率为磷酸可待因1...
-
关于重申进一步加强含可待因止咳口服溶液管理的通知
...的医疗实践证明，可待因具有较好的镇咳、镇痛作用，其复方制剂在临床上广泛应用。九十年代以来，我国研制开发了一些可待因复方制剂，其中包括含可待因止咳口服溶液，这些可待因复方制剂较好地满足了国内的医疗需求。...
-
复方磷酸可待因止咳露微生物限度检查法验证实验
【摘要】通过对复方磷酸可待因止咳露微生物限度检查方法的验证，得出适合复方磷酸可待因止咳露微生物限度检查的正确方法。 【关键词】复方磷酸可待因;微生物限度检查；验证 本文通过对复方磷酸可待因止咳露微...
-
萘普待因片
...要活性成分：每片含萘普生（C14H14O3）应为139.5-160.5mg，含磷酸可待因（C10H21NO3H3PO41/2H2O）应为13.5-16.5mg。 性状：白色或类白色片。 鉴别：取细粉适量〔约相当于磷酸可待因0.1g），加水15ml，稀疏酸5ml，超声溶解10分钟后全...
-
TLC显色试剂及配方大全
...滤去不溶物即得。方法：喷后反应30min显色。⑧葡萄糖／磷酸检出物：芳香胺类。溶液：葡萄糖2g溶于85％磷酸l0ml与水40ml混合液中，再加乙醇与正丁醇各30ml。方法：喷后于115℃加热l0min。(8)硝基及亚硝基化合物①α-萘胺检出物：3...
-
萘普待因片的制备工艺选择
...工艺;正交试验 萘普待因片为奈普生和磷酸可待因的复方制剂，为镇痛药，用于治疗手术后疼痛、癌症性疼痛、风湿性疼痛、神经痛等中度疼痛。磷酸可待因为剧药，含量较小，药片亦小，因此选用润滑剂时不宜选用滑石粉...
-
氨酚待因2号片
...成分：每片中含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为270～330mg；含磷酸可待因（C18H21NO3·H3PO4·1（1/2）H2O）13.5～16.5mg。处方对乙酰氨基酚300g磷酸可待因15g辅料适量制成1000片 性状：白色片。 鉴别：（1）取本品的细粉约0.1g，加水10m...
-
关于印发“复方可待因口服溶液”（泰洛其）管理暂行规定的通知
...督管理局、卫生厅（局）： 珠海联邦制药厂生产的“复方可待因口服溶液”（泰洛其）（批准文号[97]卫药准字X—170）其处方中除含有麻醉药品“可待因”外还含有联合国《1998年公约》规定管制的化学品“麻黄碱”。该产品...
-
HPLC法测定万辉化痰止咳露中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量
... 要：目的：建立一种采用高效液相色谱分离检测多组分复方制剂中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：以ODS为固定相，0.05mol.-1磷酸二氢钾(含1%三乙胺，用磷酸调pH=3)-0.005mol.L-1IPR-B6甲醇溶液(1.2∶1)为...
-
婴幼儿腹泻脱水时常用的混合溶液有哪些？
婴幼儿腹泻时常用的混合溶液有下列几种： (1)1∶1液：是5%葡萄糖溶液1份与0.9%氯化钠1份的混合溶液，其渗透压约为血浆的一半，即1/2张，适合于对单纯性呕吐和继续丢失液量的液体补充。简便配制方法可用5%葡萄糖500ml加入1...
-
关于化学药品地标升国标品种试行标准转正事宜的复函
...杨胺止痛灵、邻乙氧基苯甲酰胺、乙水酰胺4阿酚咖敏片复方马来酸氯苯那敏片、复方扑尔敏片5二氮嗪注射液降压嗪注射液6复方醋酸氯己定喷剂醋酸洗必泰痱子水、可尔消炎止痒液7复方五味子糖浆 8复方盐酸普鲁卡因片复方益...
-
第三节 溶液的渗透压
第三节 溶液的渗透压 渗透作用是自然界的一种普遍现象，它对于人体保持正常的生理功能有着十分重要的意义。下面讨论渗透作用的基本原理、渗透压及其在医学上的意义。 一、渗透现象和渗透压 在蔗糖浓溶液上...
-
磷酸可待因注射液
药品名称磷酸可待因注射液拼音名LinsuanKedaiyinZhusheye英文名CODEINEPHOSPHATEINJECTION来源(分子式)与标准本品为磷酸可待因的灭菌水溶液。含磷酸可待因(C18H21NO3.H3PO4.11/2H2O)应为标示量的95.0～105.0％。性状 本品为无色的澄明液体。检...
-
中药复方药效工程学
...间：2005/03/01版次：1内容提要：本书共八章，阐述了中药复方药效工程学的基本思想与主要内容，并以中药复方为研究对象，临床药效为研究重点，系统工程学为方法，着重从药物及复方影响药效的各个过程与环节，其中主要包...
-
HPLC/53种缓冲液配制
...溶液，用50%氢氧化钠溶液调节PH值至6.2即得。枸橼酸——磷酸氢二钠缓冲液（PH4.0）甲液：取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g加水使溶解成1000ml，置冰箱内保存。乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液61.45ml与乙液38...
-
53种缓冲液配制
...用50％氢氧化钠溶液调节pH值至6.2，即得。 枸橼酸－磷酸氢二钠缓冲液(pH4.0)甲液：取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g,加水使溶解成1000ml，置冰箱内保存。乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液61.45ml与乙液38.55m...
-
简述溶液浓度的表示及其调整方法
...献标识码】B【文章编号】1726-7587（2004）04-0437-02单位容积溶液中所存在的溶质量，称为该物质的浓度，在药剂分析工作中常遇到。笔者叙述如下。1溶液浓度的表示及配制［1］1.1质量分数（简写%）质量分数（WB）:即每100g溶液中...
-
复方磷酸可待因糖浆
正式名：复方磷酸可待因糖浆 汉语拼音：FufangLinsuankedaiyinTangjiang 标准号：WS-219（X-186）-96 拉丁文或英文：CompoundCodeinePhosphateSyrup 主要活性成分：含磷酸可待因（C18H21NO3·H3PO4·1？？H2O）与盐酸异丙嗪（C17H20N2S·HCL...
-
关于进一步加强“复方可待因口服溶液”管理工作的通知
...省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局)： 复方可待因口服溶液是我局批准生产的镇咳药，针对在一些地方出现滥用的问题，我局曾印发了《关于印发“复方可待因口服溶液(泰洛其)”管理暂行规定的通知》(国药管...
-
第四节 缓冲溶液
... 例7H2PO2-4已知的pKa=7.21，求浓度为0.100mol.L-1、pH7.40的磷酸盐缓冲溶液的缓冲比以及共轭碱HPO2-4和共轭酸H2PO2-4的浓度。 解：设[H2PO2-4]为χmol.L-1,因缓冲溶液的总浓度（共轭酸浓度+共轭碱浓度）为已c=0.100mol.L-1,故[H2PO2-4]=（0.10...
-
复方可待因口服溶液
正式名：复方可待因口服溶液 汉语拼音：FufangKedaiyinKoufuRongye 标准号：WS-415（X-329）-93 拉丁文或英文：CompoundCodeinePhosphateOralSolution 主要活性成分：含磷酸可待因，盐酸麻黄碱，愈创木酚磺酸钾与盐酸吡咯吡胺均为...