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盐酸二氢埃托啡注射液
...表明比吗啡为轻。肌内注射产生作用快，但有效时间短。静脉点滴可持续保持有效作用。盐酸纳洛酮为其特异性拮抗剂。I期临床试验表明，受试者中没有反映有欣快感，相反当剂量较大时，却有头晕、恶心、呕吐；乏力等不良...
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硝酸甘油注射液
...，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张。硝酸甘油扩张动静脉血管床，以扩张静脉为主，其作用强度呈剂量相关性。外周静脉扩张，使血液潴留在外周，回心血量减少，左室舒张末压（前负荷）降低。扩张动脉使外周阻力（后负...
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甘油磷酸钠注射液
...的澄明液体。【药理毒理】本品为营养药。甘油磷酸钠是静脉磷补充剂，用以满足人体每天对磷的需要。磷参与骨质的形成，以磷脂形式参与细胞膜的组成，同时磷与许多代谢中的酶活性有关，在能量代谢中的作用至关重要。【...
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注射用硫喷妥钠
...本品为灭菌的淡黄色粉末。【药理毒理】本品脂溶性高，静脉注射后迅速通过血-脑屏障，对中枢系统产生抑制作用，依所用剂量大小，出现镇静、安眠及意识消失等不同的作用。本品可降低脑耗氧量及脑血流量，在脑缺氧时对...
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山梨醇注射液
...山梨醇糖为甘露醇的异构体，作用与甘露醇相似但较弱，静脉注入本品浓溶液（25%）后，除小部份转化为糖外，大部以原形经肾排出，因形成血液高渗，可使周围组织及脑实质脱水而随药物从尿液排出，从而降低颅内压，消除水...
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注射用哌拉西林钠
...时达血药峰浓度(Cmax)为52.2mg/L，6小时血药浓度为1.3mg/L。静脉滴注和静脉推注本品1g后即刻血药浓度达58.0mg/L和142.1mg/L，6小时分别为0.5mg/L和0.6mg/L。给严重肾功能损害病人（内生肌酐清除率≤5ml/L）于30分钟内按体重静脉滴注70mg/kg...
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注射用硫喷妥钠
...本品为灭菌的淡黄色粉末。【药理毒理】本品脂溶性高，静脉注射后迅速通过血-脑屏障，对中枢系统产生抑制作用，依所用剂量大小，出现镇静、安眠及意识消失等不同的作用。本品可降低脑耗氧量及脑血流量，在脑缺氧时对...
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注射用硫喷妥钠
...本品为灭菌的淡黄色粉末。【药理毒理】本品脂溶性高，静脉注射后迅速通过血-脑屏障，对中枢系统产生抑制作用，依所用剂量大小，出现镇静、安眠及意识消失等不同的作用。本品可降低脑耗氧量及脑血流量，在脑缺氧时对...
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复方氨基酸注射液 (18-F)
...恢复正常生理功能。【药代动力学】【适应症】氨基酸类静脉营养药用于临床营养支持，不局了于外科。【用法用量】（1）周围静脉输注时，成人一般每日250～750ml,缓慢静脉滴注。注射速度每小时输注氨基酸相当10g左右（本品10...
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注射用哌拉西林钠
...时达血药峰浓度(Cmax)为52.2mg/L，6小时血药浓度为1.3mg/L。静脉滴注和静脉推注本品1g后即刻血药浓度达58.0mg/L和142.1mg/L，6小时分别为0.5mg/L和0.6mg/L。给严重肾功能损害病人（内生肌酐清除率≤5ml/L）于30分钟内按体重静脉滴注70mg/kg...
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羟乙基淀粉20氯化钠注射液
...性的澄明液体，显轻微的乳光，味咸。【药理毒理】本品静脉滴注后，较长时间停留于血液中，提高血浆渗透压，使组织液回流增多，迅速增加血容量，稀释血液，并增加细胞膜负电荷，使已聚集的细胞解聚，降低全身血粘度，...
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呋塞米注射液
...而减弱或阻断了球-管平衡有关。呋塞米能扩张肺部容量静脉，降低肺毛细血管通透性，加上其利尿作用，使回心血量减少，左心室舒张末期压力降低，有助于急性左心衰竭的治疗。由于呋塞米可降低肺毛细血管通透性，为其治...
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曲克芦丁颗粒剂
...环，代谢产物70%随粪便排出体外。【适应症】适用于慢性静脉功能不全所致的静脉曲张。【用法用量】口服：饭后服用；一日1次，一次1袋。【不良反应】偶有胃肠道反应，表现为恶心及便秘。【禁忌】对本品过敏者禁用。【注...
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羟乙基淀粉40氯化钠注射液
...性的澄明液体，显轻微的乳光，味咸。【药理毒理】本品静脉滴注后，较长时间停留于血液中，提高血浆渗透压，使组织液回流增多，迅速增加血容量，稀释血液，并增加细胞膜负电荷，使已聚集的细胞解聚，降低全身血粘度，...
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注射用奥扎格雷
...因而具有抗血小板聚积和扩张血管作用。动物实验表现，静脉给药能降低血浆TXB2水平，Keto-PGF12/TXB2比值下降，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对大鼠中脑动脉引起的脑梗塞有预防作用。【药代动力学】本品静脉滴...
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铬[51Cr]酸钠注射液
...的51Cr则不能透过红细胞膜，利用这一机理，即可取病人静脉血，抗凝后与一定量本品混合后，在37℃保温一定时间，使本品透入红细胞膜，然后通过加入一定量还原剂（抗坏血酸）使未透入的六价51Cr还原成三价，中止对红细胞...
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氨力农注射液
...无明显影响。【药代动力学】据国外资料报告，正常人体静脉注射0.68～1.2mg/kg的表现分布容积1.2L/kg，血浆分布半衰期约4.6分钟，消除半衰期约3.6小时，心衰患者静脉注射后消除半衰期约5.8小时，主要通过尿以原药及数种代谢物...
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注射用盐酸去甲万古霉素
...有良好抗菌作用。【药代动力学】本品口服不吸收，单剂静脉滴注400mg,滴注完毕即达到血药峰浓度(Cmax)25.18mg/L,8小时血浓度平均为1.90mg/L,有效血浓度可维持6～8小时。单剂静脉滴注800mg,高峰血浓度平均为50.07mg/L。本品可广泛分布...
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贝美格注射液
...于减少硫喷妥钠麻醉深度，以加快其苏醒。【用法用量】静脉注射：每3～5分钟注射50mg，至病情改善或出现中毒症状。静脉滴注50mg临用前加5%葡萄糖注射液250～500ml稀释后静脉滴注。【不良反应】可引起恶心、呕吐。【禁忌】吗...
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注射用盐酸头孢替安
...抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。【药代动力学】静脉注射本品0.5g后，即刻血药浓度为65mg/L，半小时后为20mg/L。肌内注射0.5g后30分钟达血药峰浓度（Cmax），为20mg/L。内脏器官中药物浓度以肺中为最高，在其他内脏和肌肉...
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注射用头孢唑林钠
...8mg/L（32～42mg/L），6小时血药浓度尚可测得7mg/L。20分钟内静脉滴注本品0.5g，血药峰浓度为118mg/L，有效浓度维持8小时。本品难以透过血-脑脊液屏障，脑脊液中不能测出药物浓度。头孢唑林在胸水、腹水、心包液和滑囊液中可达...
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注射用头孢唑林钠
...8mg/L（32～42mg/L），6小时血药浓度尚可测得7mg/L。20分钟内静脉滴注本品0.5g，血药峰浓度为118mg/L，有效浓度维持8小时。本品难以透过血-脑脊液屏障，脑脊液中不能测出药物浓度。头孢唑林在胸水、腹水、心包液和滑囊液中可达...
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硝酸甘油注射液
...，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张。硝酸甘油扩张动静脉血管床，以扩张静脉为主，其作用强度呈剂量相关性。外周静脉扩张，使血液潴留在外周，回心血量减少，左室舒张末压（前负荷）降低。扩张动脉使外周阻力（后负...
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葛根素注射液
...碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质。（2）对体温的影响兔耳静脉注射过期伤寒菌苗人工发热，口服20%葛根煎剂或20%乙醇浸剂后，体温降低，浸剂作用尤为明显。（3）对心血管系统的影响葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用...
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葛根素葡萄糖注射液
...碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质。（2）对体温的影响兔耳静脉注射过期伤寒菌苗人工发热，口服20%葛根煎剂或20%乙醇浸剂后，体温降低，浸剂作用尤为明显。（3）对心血管系统的影响葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用...
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盐酸氯丙嗪注射液
...注射：一次25～50mg，一日2次，待患者合作后改为口服。静脉滴注：从小剂量开始，25～50mg稀释于500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注，一日1次，每隔1～2日缓慢增加25～50mg，治疗剂量一日100～200mg。不宜静脉推注。【不良反...
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氨甲环酸注射液
...止遗传性血管神经性水肿的发生。【药代动力学】按体重静脉注射15mg/kg，1小时后血药浓度可达20mg/ml；4小时后血药浓度为5mg/ml。本品能透过血-脑脊液屏障，脑脊液内药物浓度可达有效药物浓度水平（1mg/ml），可使脑脊液中纤维...
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卡莫司汀注射液
...各期都有作用，对兔子及小鼠有致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。化学半衰期5分钟，生物半衰期15～30分钟。本品可通过血脑屏障。由肝脏代谢，代谢物可在血浆中停留数日，造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循...
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注射用二巯丁二钠
...最初1小时为最快，以后逐渐减少，粪中亦有少量排泄。静脉给药本品血中T1/2仅4分钟。尿中排泄巯基在初始30分钟为40%，4小时约80%。应用本品治疗铅中毒患者最初8小时尿中铅量占总量91.2%。本品能提高体内金属尿排泄量，解毒效...
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卡莫司汀注射液
...胞各期都有作用，对兔及小鼠有致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。半衰期5分钟，生物半衰期15～30分钟。本品可通过血-脑脊液屏障。由肝脏代谢，代谢物可在血浆中停留数日，造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循...