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恩曲他滨原料药中残留溶剂检测方法的研究
【摘要】目的检查恩曲他滨原料药中的有机溶剂残留量。方法采用气相色谱法，SE-54石英毛细管柱(30m×053μm×5μm)，汽化室温度200℃；氢火焰离子化检测器(FID)温度：300℃；柱温：程序升温，起始柱温为45℃，保持6min,以30℃/min升...
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联用核苷治疗慢性乙肝并不优于恩曲他滨单药
...AntimicrobAgentsChemother2006;50:1642-1648）杂志上的一项报告，与恩曲他滨（emtricitabine）单药治疗比较，恩曲他滨联用克来夫定（clevudine）治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染并不提供临床优势。美国GileadSciences公司的FranckRousseau博士及其同...
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治疗HIV患者替诺福韦组合优于齐多夫定方案
...齐多夫定联用拉米夫定和依法韦仑比较，替诺福韦DF联用恩曲他滨和依法韦仑，可提供更好的病毒抑制和CD4反应改善。发表于《新英格兰杂志》（NEnglJMed2006;354:251-260）上的报告还指出，以替诺福韦为主的方案较少引起导致用药中...
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恩曲他滨合成工艺改进
...-二醇环合后氯化，再与硅烷保护的5-氟胞嘧啶反应后制得恩曲他滨偶合物，最终经硼氢化钾还原得目标产物恩曲他滨，总收率为30％。【关键词】恩曲他滨；l-薄荷醇；合成【Abstract】Emtricitabinewassynthesizedfroml-mentholand50%glyoxylicacidb...
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雷特格韦（Raltegravir）抗HIV病毒能力堪比依法韦仑(Efavirenz)
...机、双盲、对照研究。用于比较雷特格韦联合替诺福韦和恩曲他滨，与依法韦仑联合替诺福韦和恩曲他滨的抗HIV病毒能力。结果显示，经24周治疗后，基于雷特格韦的联合疗法具有快速和强效的抗逆转录病毒能力。与基于依法韦...
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乙肝市场谁做领头羊？百亿美元市场即将瓜分
...利德已上市了替诺福韦酯及其4个复方制剂，复方药物是恩曲他滨/替诺福韦酯/依非韦伦、恩曲他滨替诺福韦酯、恩曲他滨/替诺福韦酯/利匹韦林、可比司他+恩曲他滨+替诺福韦酯+埃替格韦（艾维雷韦）。据IMS统计数据显示，2014年...
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每日一次洛匹那韦/利托那韦治疗HIV患者有效
...韦双索罗[基]延胡索酸盐（tenofovirdisoproxilfumarate(TDF)）和恩曲他滨每日一次。在48周中，两组病毒学反应相当，每日一次组70%、每日两次组64%的患者达到HIV-1RNA水平低于50拷贝/mL。CD4计数的平均增加类似。两组的药物抵抗谱也类似...
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强生/吉利德拟共同开发含替诺福韦艾拉酚胺的HIV复方药物强生/吉利德拟共同开发含替诺福韦艾拉酚胺的HIV复方药物
...同开发一款日用一次的由强生利匹韦林与吉利德Truvada（恩曲他滨/富马酸替诺福韦酯）组成的固定剂量复方药物，用于未经治疗的HIV患者，而2011年的第二次合是共同开发由强生地瑞那韦与吉利德Tybost(cobicistat)组成的复方药物。根...
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抗艾滋病疗法不断演变复方制剂风头正劲
...核苷类逆转录酶抑制剂收入额将逐渐下降，由依法韦仑、恩曲他滨和替诺福韦酯制成的Atripla有望从核苷类逆转录酶抑制剂复方制剂手中抢得重要的市场份额。2006年，艾滋病复方制剂的销售额为30亿美元，葛兰素史克的复方制剂...
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美预防猕猴感染HIV的实验初步成功
...员为猕猴注入了一种名为TRUVAD的复方制剂，该制剂中含有恩曲他滨和替诺福韦这两种药物。在治疗艾滋病的鸡尾酒疗法经常用到这两种药物。接下来，研究人员模拟男性同性恋性交方式，通过直肠给猕猴注入“SHIV”。这是由猴...
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美国批准抗艾滋病“三合一”药物
...tiva(通用名：efavirenz依法韦仑)、Emtriva(通用名：emtricitabine恩曲他滨)、Viread(通用名：tenofovirdisoproxilfumarate替诺福韦酯)的活性成分。<作者：
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抗艾药物可降低感染艾滋病风险
...韦，第二组未感染艾滋病病毒的一方每日服用泰诺福韦与恩曲他滨合剂，第三组未感染艾滋病病毒的一方每日仅服用安慰剂。实验证明，第一组和第二组参加实验者中未感染艾滋病病毒的一方感染艾滋病病毒的几率较第三组分别...
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默沙东启动新配方IsentressIII期研究
...mg）相对于每日2次400mg剂量raltegravir,与每日一次替诺福韦/恩曲他滨（tenofovir/emtricitabine）联合用药96周的安全性、疗效、耐受性及药代动力学。该非劣性研究的主要终点是48周时取得病毒抑制（＜40拷贝/ml）的患者比例，研究中患...
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默沙东启动新配方Isentress的III期研究
...mg）相对于每日2次400mg剂量raltegravir,与每日一次替诺福韦/恩曲他滨（tenofovir/emtricitabine）联合用药96周的安全性、疗效、耐受性及药代动力学。该非劣性研究的主要终点是48周时取得病毒抑制（＜40拷贝/ml）的患者比例，研究中患...
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吉利德完成HIV组合药物3期试验欲提交FDA申请
...道路。这对药物包含了150mgelvitegravir，150mgcobicistat，200mg恩曲他滨和10mgTAF（E/C/F/TAF），不劣于吉利德公司的Stribild，而后者单在第二季度就获得了2.7亿美元。吉利德公司一直致力于研发一款组合型药物，可以让患者更容易的保持...
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我国抗艾滋病病毒新药进入临床研究
...，而且其体外活性优于已上市的胞嘧啶类似物拉米夫定和恩曲他滨，能引起50%最大效应的浓度仅为胞嘧啶类似物拉米夫定的1/2000。FNC对HIV耐药株也显示出很好的抑制活性，包括拉米夫定的高度耐药株M184V。此外，体外耐药性研究...
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拉米夫定耐药在HBV和HIV共感染的患者中常见
...在完全有效的HAART方案中联合使用拉米夫定和替诺福韦或恩曲他滨和替诺福韦。对于只需要治疗HBV而不需要治疗HIV的患者，我建议单用聚乙二醇干扰素或恩替卡韦。”作者：
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研究表明服用抗艾药物可降感染艾滋病病毒风险
...韦，第二组未感染艾滋病病毒的一方每日服用泰诺福韦与恩曲他滨合剂，第三组未感染艾滋病病毒的一方每日仅服用安慰剂。实验证明，第一组和第二组参加实验者中未感染艾滋病病毒的一方感染艾滋病病毒的几率较第三组分别...
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吉利德HIV鸡尾酒疗法获FDA批准，年销售超10亿美元指日可待
...地位奠定了一块基石。此次获批的新药，名为Odefsey，是恩曲他滨（商品名Emtriva）、利匹韦林（强生公司，商品名为Edurant）、Tenofoviralafenamide（简写为TAF，是替诺福韦【商品名Viread】的加强版）的复方药物。这种药物获批治疗12...
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Ledipasvir与Sofosbuvir复方药物可成功治疗丙肝及HIV合并感染
...持续的丙型肝炎病毒学响应。患者被允许使用泰诺福韦/恩曲他滨与依法韦仑、利匹韦林组成的合并用药，或与HIV病毒抑制剂Raltegrevir组成的合并用药，用于抗-HIV抗逆转录病毒治疗。在37名使用抗逆转录病毒药物的患者中，除一名...
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质疑阿巴卡韦和去羟肌苷安全性
...并且没有对另外两种NRTIs药物——替诺福韦（Tenofovir）和恩曲他滨（Emtricitabine）所导致的心脏风险进行评估和分析。FDA表示，会继续全面评估阿巴卡韦和去羟肌苷的风险与效益。作者：
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恩临对HIV复制具有明显抑制作用
...艾滋病药品和沙奎那韦、阿德福韦酯、齐多拉米双夫定、恩曲他滨、恩夫韦肽等药物全部收入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，从而在抗HIV临床中发挥了重要作用。 据悉，目前，恩临已经在全球45个国...
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昆明动物所等抗HIV新药研发获进展
...性，体外活性优于已上市的胞嘧啶类似物拉米夫定(3TC)和恩曲他滨(FTC)，EC50仅为3TC的1/2000。FNC对HIV耐药株也显示出很好的抑制活性，包括3TC的高度耐药株M184V。体外耐药性研究显示，FNC的主要耐药突变为M184I，分子对接模拟显示可...
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研究称抗逆转录病毒药物对艾滋病有预防作用
...定的安慰剂，另一半则服用含有两种抗逆转录病毒药物（恩曲他滨和替诺福韦）的药片。两组人员使用的药片在外形上并无明显区别。在试验持续一年时间之后，共有100名参与者感染艾滋病。其中服用安慰剂的有64人，服用抗逆...
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FDA发布阿巴卡韦和去羟肌苷早期安全性警示
...并且没有对另外两种NRTIs药物——替诺福韦（Tenofovir）和恩曲他滨（Emtricitabine）所导致的心脏风险进行评估和分析。FDA表示，会继续全面评估阿巴卡韦和去羟肌苷的风险与效益。（国文编译） 编者提示： 在国家食品药品...
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默沙东：Isentress大规模III期研究达主要终点
...r（800mg/100mg，每日1次），同时还接受emtricitabine/tenofovir（恩曲他滨/替诺福韦，200/300mg，每日1次）治疗。研究的主要目的是证明这3种方案在96周病毒学疗效和耐受性的等价性。病毒学疗效终点是病毒学失败（VF）时间，定义为从...
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默沙东Isentress大规模III期研究达主要终点
...r（800mg/100mg，每日1次），同时还接受emtricitabine/tenofovir（恩曲他滨/替诺福韦，200/300mg，每日1次）治疗。 研究的主要目的是证明这3种方案在96周病毒学疗效和耐受性的等价性。病毒学疗效终点是病毒学失败（VF）时间，定义...
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乙型肝炎病毒的流行现状及抗病毒药物的研究进展
...夫定于2007年4月在我国正式上市，克拉夫定、替诺福韦、恩曲他滨、普拉德福韦已进入临床试验阶段;L-Fd4C、DAPD、ANA380正处在研发中;苦参碱(素)在抗HBV方面虽取得了一定的疗效，但未被相关机构认可。结论我国目前仍属于HBV高流...
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2016年第一季度FDA批准的14款新药
...疗。7.抗HIV药物：Odefsey3月1日FDA批准了吉利德科学公司的恩曲他滨+利匹韦林+替诺福韦艾拉酚胺片（emtricitabine,rilpivirineandtenofoviralafenamide），商品名Odefsey。用于抗HIV病毒感染治疗艾滋病。Odefsey是一种固定剂量的联合片剂，其组份...
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《亚太地区慢性乙型肝炎治疗指南》分析
...了相当多的HIV感染女性接受替诺福韦和/或拉米夫定，或恩曲他滨治疗的安全性数据。对于HBV感染的妇女，替诺福韦应该是首选的，因为它不容易导致耐药，且有较多的安全性数据。”“可能要怀孕的育龄妇女，如果没有发展为...