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盐酸氯普噻吨注射液说明书
...本品为硫杂蒽类抗精神病药，可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍，也可抑制脑干网状结构上行激活系统，引起镇静作用，还可抑制延脑化学感受区而发挥止吐作用。本品抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较弱，并...
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吗氯贝胺胶囊说明书
...抑制脑内A型单胺氧化酶，从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平，起到抗抑郁作用，具有作用快，停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。【药代动力学】口服易吸收，单次口服50～300mg，血浆浓度峰值为0.3～2.7μg/m...
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吗氯贝胺片说明书
...抑制脑内A型单胺氧化酶，从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平，起到抗抑郁作用，具有作用快，停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。【药代动力学】口服易吸收，单次口服50mg～300mg，血浆浓度峰值为0.3～2.7μg...
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氯普噻吨片说明书
...本品为硫杂蒽类抗精神病药，可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍，也可抑制脑干网状结构上行激活系统，引起镇静作用，还可抑制延脑化学感受区而发挥止吐作用。本品抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较弱，并...
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吗氯贝胺片说明书
...抑制脑内A型单胺氧化酶，从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平，起到抗抑郁作用，具有作用快，停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。【药代动力学】口服易吸收，单次口服50mg～300mg，血浆浓度峰值为0.3～2.7mg/...
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硫酸罗通定注射液说明书
...，可能与通过抑制脑干网状结构上行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关。治疗量无成瘾性。【药代动力学】本品在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降，脂肪中含量却增加，...
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硫酸罗通定注射液说明书
...，可能与通过抑制脑干网状结构上行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关。治疗量无成瘾性。【药代动力学】本品在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降，脂肪中含量却增加，...
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盐酸氟奋乃静注射液说明书
...本品属哌嗪类吩噻嗪，抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体（DA2）有关，抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。【药代动力学】在肝脏代谢，活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物，半衰...
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吗氯贝胺胶囊说明书
...抑制脑内A型单胺氧化酶，从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平，起到抗抑郁作用，具有作用快，停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。【药代动力学】口服易吸收，单次口服50～300mg，血浆浓度峰值为0.3～2.7mg/ml...
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吗氯贝胺片说明书
...抑制脑内A型单胺氧化酶，从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平，起到抗抑郁作用，具有作用快，停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。【药代动力学】口服易吸收，单次口服50mg～300mg，血浆浓度峰值为0.3～2.7mg/...
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吗氯贝胺胶囊说明书
...抑制脑内A型单胺氧化酶，从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平，起到抗抑郁作用，具有作用快，停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。【药代动力学】口服易吸收，单次口服50～300mg，血浆浓度峰值为0.3～2.7mg/ml...
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枸橼酸莫沙必利片说明书
...胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理小鼠口服莫沙必利的LD50为2004mg/kg，腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。【药代动力学...
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舒必利注射液说明书
...胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其他递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。【药代动力学】动物实验示本品...
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舒必利片说明书
...胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其他递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。【药代动力学】本品自胃肠道吸...
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盐酸氟奋乃静片说明书
...本品属哌嗪类吩噻嗪，抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体（DA2）有关，抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。【药代动力学】口服吸收好，在肝脏代谢，活性代谢产物为亚砜基、N-羟基...
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癸氟奋乃静注射液说明书
...乃静的长效酯类化合物，抗精神病作用主要与其阻断脑内多巴胺受体（DA2）有关，抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用，止吐和降低血压作用较弱。【药代动力学】肌内注射吸收后，经酯解缓慢释放出氟奋乃静，然后分布至...
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盐酸丙咪嗪片说明书
...有抗胆碱，抗a1肾上腺素受体及抗H1组胺受体作用，但对多巴胺受体影响甚小。【药代动力学】口服吸收好，生物利用度29%～77%，蛋白结合率76%～95%，半衰期（T1/2）为9～24小时，分布容积（Vd）15～30L/kg。主要在肝脏代谢，活性代...
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奋乃静注射液说明书
...阻断与情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑—皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关，而阻断网状结构上行激活系统的a-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强，但镇静作用较弱，并可产生较重的锥体外系症状。【药...
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米诺地尔片说明书
...本品逾量时可适当扩容治疗，危重时可给去氧肾上腺素或多巴胺，但不宜用肾上腺素或去甲肾上腺素，以避免过度兴奋心脏。【规格】2.5mg【贮藏】遮光、密封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地...
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哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液说明书
...减缓慢，具有长效抗精神病作用，本品能有效地激发中枢多巴胺的代谢，选择性地增加3,4-二羟苯乙酸硫酸酯的血浆水平。本品对心血管及呼吸系统无明显影响，无抗胆碱能作用，仅有微弱的抗肾上腺素能作用。【药代动力学】...
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吲哒帕胺片说明书
...非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱；⑤本品与多巴胺同用时利尿作用增强；⑥本品与其他种类降压药同用时降压作用增强；⑦本品与拟交感药同用时降压作用减弱；⑧本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征...
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盐酸阿米洛利片说明书
...增加。（4）拟交感神经药物降低本药的降压作用。（5）多巴胺加强本药的利尿作用。（6）与引起血压下降的药物合用，利尿和降压效果均加强。（7）且不宜与共他保钾利尿药或钾盐合用。与下列药物合用时，发生高钾血症的...
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盐酸阿米洛利片说明书
...增加。（4）拟交感神经药物降低本药的降压作用。（5）多巴胺加强本药的利尿作用。（6）与引起血压下降的药物合用，利尿和降压效果均加强。（7）且不宜与共他保钾利尿药或钾盐合用。与下列药物合用时，发生高钾血症的...
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吲哒帕胺片说明书
...非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱；⑤本品与多巴胺同用时利尿作用增强；⑥本品与其他种类降压药同用时降压作用增强；⑦本品与拟交感药同用时降压作用减弱；⑧本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征...
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奋乃静片说明书
...与其阻断与情绪思维的中脑边缘系统及中脑—皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关，而阻断网状结构上行激活系统的a-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。本品镇吐作用较强，镇静作用较弱。【药代动力学】口服后分布至全身...
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注射用硝普钠说明书
...血功能，但伴有低血压时，须同时加用心肌正性肌力药如多巴胺或多巴酚丁胺。9．用本品过程中，偶可出现明显耐药性，此应视为中毒的先兆征象，此时减慢滴速，即可消失。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对孕妇和乳母的影...
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碳酸锂片说明书
...作的机制是能抑制神经末梢Ca2+依赖性的去甲肾上腺素和多巴胺释放，促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取，增加其转化和灭活，从而使去甲肾上腺素浓度降低，还可促进5-羟色胺合成和释放，而有助于情绪稳定。【...
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碳酸锂缓释片说明书
...作的机制是能抑制神经末梢Ca2+依赖性的去甲肾上腺素和多巴胺释放，促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取，增加其转化和灭活，从而使去甲肾上腺素浓度降低，还可促进5-羟色胺合成和释放，而有助于情绪稳定。本...
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尼麦角林片说明书
...能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。促进神经递质多巴胺的转换而增加神经的传导，加强脑部蛋白质的合成，善脑功能。【药代动力学】尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的...
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氨苯蝶啶片说明书
...性增加（4）拟交感神经药物降低本药的降压作用。（5）多巴胺加强本药的利尿作用。（6）与引起血压下降的药物合用，利尿和降压效果均加强。（7）与下列药物合用时，发生高钾血症的机会增加，如含钾药物、库存血(含钾30mm...