-
电位滴定法与永停滴定法
...变化；另1支为参比电极，其电极电势固定不变。在到达滴定终点时，因被分析成分的离子浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增，此转折点称为突跃点。 永停滴定法采用2支相同的铂电极，当在电极间加一低电压(例...
-
电位滴定法测定盐炙补骨脂中氯化钠含量
...0.1mol/ml的硝酸银溶液滴定，测量电位值，二级微商法确定滴定终点。以氯化钠含量为横坐标，消耗的硝酸银体积为纵坐标作图，结果氯化钠在10.0～70.0mg范围内与所消耗的硝酸银体积呈现良好的线性关系，其回归方程为：Y=0.1684X+0...
-
奶制品中蛋白质测定的不确定度分析
...mlA级单标移液管及100ml容量瓶引起的标准不确定度U2;（3）滴定终点消耗盐酸标准滴定溶液体积所引起的标准不确定度U3;（4）空白试验消耗盐酸标准滴定溶液体积所引起的标准不确定度U4;（5）标准滴定溶液浓度所引起的标准不确...
-
全球滴定分析先锋---多功能滴定分析平台进入中国
...统，共有温度滴定、电导滴定、pH滴定、光度滴定等四套滴定终点探测方法，可以任意组合；并可实现多通道分析；SANDA公司独有的热焓测定技术是过程控制与研究的重大突破，并可以此为基础为客户量身设计、定制在线分析系...
-
滴定分析的特点和方法
...种变化，就须借助指示剂。指示剂所指示的反应终点称为滴定终点。滴定分析法是基于标准溶液与被测组分之间发生化学反应时，它们的量之间存在一定的化学计量关系，利用标准溶液的浓度和所消耗的体积来计算被测物质含量...
-
电位滴定法测定氯化钠注射液含量
...有个突跃，根据电位突跃，仪器自动指示终点［2］。故滴定终点判断客观，从而减少了误差，药物分析中常用此法核对其他一些滴定方法的准确性，同时也可供深色溶液和指示剂不够完善的一些滴定。采用本方法测定氯化钠注...
-
蛋白质吸收液—2%硼酸溶液的配制与使用方法的改进
...点。重复使用时，仍可按上述原理反应。 1.6终点颜色滴定终点观察颜色时，样品消化液终点与空白消化液终点应色调一致。 2结果 一次使用2%硼酸吸收液的国标方法与重复使用2%硼酸吸收液的新方法进行对照实验，经t...
-
HPLC可用于维C泡腾片含量测定
...量的测定方法为碘量法，但是技术人员采用该方法在判断滴定终点时可能产生人为的误差。美国药典24版（USP24）收载了维生素C注射液，对其含量测定采用的是HPLC。研究人员仿效该色谱条件建立了一种HPLC，用来测定维生素C泡腾...
-
第二节 酸碱滴定法
...，通常选取变色范围全部或部分处在突跃范围内的指示剂滴定终点，这样产生的疑点误差不会超过±0.1%。在上述滴定中，甲基橙（PH3.1-4.4）和酚酞(PH8.0-10.0)的变色范围均有一部分在滴定的突跃范围内,所以都可以用来指示这一滴...
-
温度滴定理论
...斜率的变化就会显示在哪个点没有产物分子生成，也就是滴定终点。这种滴定方法就是温度滴定。2.终点处平衡常数的重要性反应的自由能也可以和其它反应参数进行关联：△G＝－RTlnK（6）其中：R——气体常数，8.3145J/（mol•...
-
温度滴定分析水分——比KF更优越的方法
...过加入少量的但量确定的合适的酸进行酸化，如甲磺酸。滴定终点根据滴定温度曲线的二阶导数确定。滴定时间大约为30秒到2分钟。2.3校正滴定剂由一个常用于标定卡尔·费休（KF）试剂的商业标准液——#34813Hydranal（RiedeldeHaë...
-
温度滴定水分分析法
...性的样品被少而适量的特定酸酸化，例如甲磺酸（MSA）。滴定终点可从滴定温度曲线的二阶导数上上获得。测定的时间大约需要30秒到2分钟。2.3校准：滴定剂由一个商业的标准校准，#34813测水试剂(RiedeldeHaën)，该标准通常用...
-
标定盐酸标准滴定溶液的不确定度分析
...析中不把这一温度影响引起的不确定度列入考虑范围。(3)滴定终点的判断：终点时的误差±0.05ml（1滴的体积），两点分布，现由终点分布判断引入的标准不确定度为0.05ml：相对标准不确定度为0.05ml/38.32ml=0.13%标定体积的影响引入...
-
误差来源及提高分析结果准确度的方法
...中，反应进行不完全或有副反应，干扰离子的影响，使得滴定终点与理论等当点不能完全符合，如此等等原因都会引起测定的系统误差。（2）仪器误差仪器误差也称工具误差，是测定所用仪器不完善造成的。分析中所用的仪器...
-
第四节 配合滴定法
...铬黑T作指示剂数滴，用0.02mol·L-1EDTA标准溶液滴定。 滴定终点时，由MgIn-的红色转变为HIn2-的蓝色。 在滴定过程中，颜色的变化为：红色→紫色→蓝色。当溶液的颜色由红色转变成紫色时，说明滴定已接近终点，再稍许滴...
-
高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因含量
...基酚含量采用回流后外指示剂法测定，此法操作繁琐，且滴定终点的判断易为其它因素干扰;咖啡因含量采用氯仿提取后滴定法测定，氯仿毒性较大，且挥发性强，步骤繁琐。本文同时测定对乙酰氨基酚及咖啡因含量，操作简单...
-
中药中总鞣质含量测定方法比较
...捷、节省试剂；EDTA滴定法较KMnO4滴定法具有准确、精密、滴定终点清晰、明显等特点；六氰含铁（Ⅲ）酸亚铁钾吸光光度法较钨酸钠吸光光度法具有灵敏度高，色泽稳定，线形范围大、检测浓度低等优点。比色法的不足在于配制...
-
检测数据处理基础知识
...于操作人员的主观原因造成的。如滴定分析时，每个人对滴定终点颜色变化的敏感程度不同，不同的人对终点的判断不同。 （3）仪器和试剂误差：仪器误差来源于仪器本身不够精确。例如天平两臂不等长，砝码长期使用后...
-
第三节 氧化还原滴定法
...粉与I2形成的牢固结合会使I2不易与Na2S2O3立即作用，以致滴定终点不敏锐。故一般在近终点时加入。应用碘量法除须掌握好酸度外，还应注意以下几点： （1）防止碘挥发。其办法有： ①加入过量的KI，使I2变成I-。 ②...
-
第七章 滴定分析--第一节 滴定分析概念
...种变化，就须借助指示剂。指示剂所指示的反应终点称为滴定终点。 滴定分析法是基于标准溶液与被测组分之间发生化学反应时，它们的量之间存在一定的化学计量关系，利用标准溶液的浓度和所消耗的体积来计算被测物质...
-
仪器分析概论
...的电极电位、电量、电流、电导等物理量的突变作为指示滴定终点的分析方法。因此也称为电溶量分析法。例如电位滴定法、库仑滴定法、电流滴定法和电导滴定法等。这类分析方法的精确度比第一类高，但操作较麻烦，多数用...
-
低分子量肝素钠
...滴加约50μl精确记录收集液的电导值和滴定液消耗量直至滴定终点。以每次滴定液消耗的毫摩尔数为横坐标，相应的电导值为纵坐标作图，该图由三个近似线性的部分组成，分别对各部分作直线，第一和第二条直线交点的横坐标...
-
民用建筑工程室内环境污染控制规范（二）
...的KarlFischer试剂，ml。 2）样品分析 应在盛有预先滴定终点的溶剂的滴定瓶中以4.1.3的方法加入试样，试样量在0.1-0.4g范围内，准确至0.1mg，以KarlFischer试剂滴定试样至终点。 应按下式计算试样的含水量L： L=(P...
-
高效液相色谱法测定郁李仁中苦杏仁苷的含量
...计算含量,苦杏仁苷的水解程度对结果影响较大,且在判断滴定终点时不同操作人员之间存在较大误差；采用HPLC法可直接测定药材中苦杏仁苷含量,结果客观准确,方法可靠。 【参考文献】 [1]国家药典委员会.中华人民共和国...
-
高效液相色谱法测定萘丁美酮的含量
...讨论 采用经典的羟胺法测定萘丁美酮的含量时，由于滴定终点颜色变化不明显，终点不易判断，而萘丁美酮又无其它可用于经典容量分析的官能团，故卫生部药品标准WS-394(X-340)-95(试行)采用紫外分光光度法测定含量，但是样...
-
甲醛测定的测定方法
...硝酸银标准溶液加入体积V作图得到电位滴定曲线，求得滴定终点体积Vsp，计算锝对应的甲醛浓度。4.2碘量法碘量法原理为在碱性介质（NaOH）中，碘歧化为次碘酸钠和碘化钠，次碘酸钠氧化溶液中游离的甲醛为甲酸钠，适当酸化...
-
高效液相色谱法测定萘丁美酮的含量
...讨论 采用经典的羟胺法测定萘丁美酮的含量时，由于滴定终点颜色变化不明显，终点不易判断，而萘丁美酮又无其它可用于经典容量分析的官能团，故卫生部药品标准WS-394(X-340)-95(试行)采用紫外分光光度法测定含量，但是样...
-
延胡索与川楝子配伍中总生物碱含量变化的研究
...影响外，酸碱滴定中本身还有很多可影响的因素。比如，滴定终点的确定、指示剂颜色变化的灵敏度及停止滴定时颜色的判断、滴定液及样品液的移取与读数等，直接影响着滴定的准确度，而这些操作误差影响是不可避免的；再...
-
论分析化学实验教学改革
...，形象地展示了选用不同指示剂时，不同浓度酸碱互滴的滴定终点及对应的滴定曲线；再配上影视录像片的有关片断，通过这些手段的综合运用，使学生从视觉、听觉、情感等多种感官受到刺激，获取了知识。仿真实践教学手段...
-
反相离子对高效液相色谱法分离和测定烷基聚氧乙烯醚羧酸
...相滴定法测定烷基聚氧乙烯醚羧酸盐的含量〔2，3〕，但滴定终点很不明显，用滴定法不能得到准确的定量。而用高效液相色谱法（HPLC）测定时〔4，5〕，由于烷基碳数和环氧乙烷EO数的分布较宽，再加上样品中存在的原料烷基...