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营养启动剂诱导类炭疽芽胞发芽的研究
...中芽胞超微结构的变化。结果在37℃pH7.9的条件下，6mmol/L次黄嘌呤核苷营养诱导剂使类炭疽芽胞发芽率为68.0%；在30℃pH89的条件下，70mmol/LL-丙氨酸营养诱导剂使类炭疽芽胞发芽率为74.5%；两者的混合营养诱导剂可明显提高发芽率...
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肌苷
药物名称肌苷药物别名肌苷、次黄嘌呤核苷、肌甙Aminosin、HypoxanthinRiboside、HypoxanthineRiboside、Oxiamin、Trophicardyl英文名称Inosine说 明功用作用参与体内能量代谢及蛋白质的合成．可用于治疗各种原因所致的白细胞减少、血小板...
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中西医结合治疗血小板减少引起鼻出血疗效观察
...对局部黏膜起抗炎、止血和促进糜烂愈合的作用。肌苷为次黄嘌呤核苷制剂，参与体内能量代谢和蛋白质合成，临床可用于血小板减少症［1］。益血生胶囊由阿胶、鹿血、龟甲胶、当归、党参、牛髓、鹿甲胶、熟地黄、白芍、...
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第五节 核苷酸的分解代谢
...denosinedeaminase,ADA)和腺苷酸脱氨酸(AMPdeaminase)催化脱氨生成次黄嘌呤核苷或次黄嘌呤核苷酸。它们再水解成次黄嘌呤，并在黄嘌呤氧化酶(xanthineoxidase)的催化下逐步氧化为黄嘌呤和尿酸(uricacid)。ADA的遗传性缺乏，可选择性清除淋巴...
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静滴利巴韦林注射液引起左腰部疼痛1例
...NA分子，只有一种血清［1］。利巴韦林是一种强的单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂，使鸟嘌呤核苷酸不能合成，阻止病毒核酸的合成，从而影响病毒复制，其注射液的主要成分为利巴韦林制成的无色澄清液体。利巴韦林注射液...
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元欣、利巴韦林治疗呼吸道感染疗效观察
...和克拉维酸立即达到血透浓度。利巴韦林为一种新单磷酸次黄嘌呤核苷脱氧酶抑制剂，可阻碍病毒核酸合成，有广谱抗病毒作用［2］，与元欣合用能增强疗效，本文治疗组总有效率明显高于对照组（P0.05），该药疗效好，且副作...
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病毒唑联合乙酰谷酰胺治疗流行性乙型脑炎的观察
...著性(χ2=1.08，P＞0.05)。 3 讨论 病毒唑系鸟苷、次黄嘌呤核苷类似物，抑制病毒合成酶，进入细胞后磷酸化为三氮唑核苷单磷酸，能竞争地抑制肌苷-5’-单磷酸脱氢酶，使肌苷单磷酸不能转化为次黄嘌呤单磷酸，阻断鸟...
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利巴韦林治疗上呼吸道感染不良反应1例
...又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，为一种强的单磷酸次黄嘌呤核苷(IMP)脱氢酶抑制剂，抑制IMP，从而阻碍病毒核酸的合成。具广谱抗病毒性能，对多种病毒如呼吸道合胞病毒、流感病毒、单纯疱疹病毒等有抑制作用。对流感(...
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α-干扰素与病毒唑治疗慢性乙型肝炎效果观察
...合成的非干扰素诱导的核苷化合物，为一种较强的单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂，具有广谱抗病毒的作用，国内外已广泛用于RNA和DNA病毒感染的疾病【1】。α-干扰素则为直接诱导细胞内的抗病毒效应，这两种药物联合运...
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第二节 抗病毒药
... 利巴韦林（ribavirin）又名病毒唑（virazole），为核苷、次黄嘌呤核苷类似物，能抑制病毒核酸的合成，具广谱抗病毒性能，对RNA和DNA病毒均有抑制作用。对甲、乙型流感病毒、腺病毒肺炎、甲型肝炎、疱疹、麻疹等均有防治作...
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静滴阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察
...前临床应用的首选药［1］。利巴韦林为一种强的单磷酸次黄嘌呤核苷（IMP）脱氢酶抑制剂，抑制IMP，从而阻碍病毒核酸的合成，具有广谱抗病毒性能［2］。3.2两药的副作用也不同阿昔洛韦（治疗组）仅2例出现胃肠道反应，症状...
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几对易混淆中药的品种鉴别
...面白色，粉性。气微，味辛辣，麻舌而刺喉。成分中不含次黄嘌呤核苷。具燥湿化痰、止咳之功。不可作半夏入药。但是现在某些地区还在混用注意鉴别。 4青葙子与鸡冠花子鉴别 青葙子为苋科植物青葙（CelosiaargenteaL.）...
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第二节 病毒感染的防治原则
...le)又称三氮唑核苷，结构与鸟苷类似，是一种强的单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂，通过抑制该酶活性，阻碍病毒核酸的合成。体外试验表明对多种DNA和RNA病毒有抑制作用。小颗粒气溶胶施放装置用于治疗流感，也允许以气溶...
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大剂量迪力（注射用肌苷冻干粉针）治疗心脏疾病的临床观察
...表3）。表3病毒性心肌炎疗效（n=9）（略）4讨论肌苷亦称次黄嘌呤核苷，它是体内ATP等腺嘌呤核苷酸的代谢产物。外源性肌苷进入血液后，能透过细胞膜进入细胞内，活化辅酶A和丙酮酸氧化酶类，使处于低能缺氧状态下的细胞...
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干扰素α-2b联合利巴韦林治疗毛细支气管炎82例临床观察
...故将其用于治疗毛细支气管炎。利巴韦林为一种强单磷酸次黄嘌呤核苷（IMP）脱氢酶抑制剂，抑制IMP,从而阻碍病毒核酸的合成，具有广谱抗病毒活性［3］。干扰素是一种具有生物活性的调节蛋白,作用于组织细胞抗病毒蛋白，阻...
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利巴韦林治疗流行性腮腺炎并发脑膜炎的临床观察
...巴韦林为人工合成的广谱抗病毒药。是一种较强的单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂，能竞争性抑制单磷酸次嘌呤核苷脱氢酶，其抑制作用的结果使细胞和病毒复制所必需的鸟嘌呤核苷减少，从而抑制多种RNA、DNA病毒的复制，也...
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病毒唑、强的松、干扰素联合治疗肾综合征出血热肾损害的疗效观察
...、肾功能损害。病毒唑（三氮唑核苷）为一种强的单磷酸次黄嘌呤核苷（IMP）脱氢酶抑制剂，抑制IMP，从而阻碍病毒核酸的合成，具广谱抗病毒性能，国内临床已证实对流行性出血热有效，尤其对早期患者疗效明显，可降低病死...
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病毒性心肌炎58例综合治疗报告
...，还能改善心功能，提高治愈率，减少病情迁延。肌苷为次黄嘌呤核苷的一种制剂，能直接透过细胞膜进入人体细胞，活化丙酮酸氧化酶类，从而使处于低能缺氧状态下的细胞能继续顺利地进行代谢，并参与人体能量代谢与蛋白...
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骁悉在儿童风湿病中的应用进展
【摘要】骁悉（cellcept）是一种免疫抑制剂，它通过抑制次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶（IMPDH），选择性阻断T和B淋巴细胞的增殖，对移植排斥和自身免疫性疾病等均有良好效果。另外，骁悉具有副作用小，没有肝肾毒性的特性，在临...
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肌苷对大鼠脑缺血再灌注后GAP43mRNA表达影响
...，而且可以在成熟的CNS神经元中被再激活［1］。肌苷（次黄嘌呤核苷）作为嘌呤类化合物之一，过去主要用于治疗肝炎、肝硬化、中心视网膜炎等。人们对肌苷在CNS神经再生中的作用却知之甚少。BENOWITZ等［2］报道，在CNS损伤...
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感染中枢神经系统肠道病毒的分子生物学分型
...的变异和密码子的简并性，四重密码子简并处设计为脱氧次黄嘌呤核苷。本文先应用通用引物筛选，后应用根据EVVP1段设计的两对引物011、012、041对标准毒株和临床样本进行扩增检测，结果表明，标准毒株COXB3和ECHO30RTPCR产物均...
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固相萃取技术及其在生物样本分析中的应用与进展
...收率均达98%。Wientjes等采用LLE提取血浆中2’，3’-二去氧次黄嘌呤核苷(2’，3’-dideoxyinosine)时回收率仅33%，而采用C18SPE柱则获得了90%以上的回收率。SPE技术萃取的高效性常为分析方法的灵敏度提供可靠的保证。Wells等为了研究布...
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25.1嘌呤核苷酸的代谢
...由母体化合物嘌呤衍生而来。天然存在的重要嘌呤碱还有次黄嘌呤、黄嘌呤、尿酸等，次黄嘌呤与黄嘌呤是分解代谢的中间产物，尿酸是人、猿和鸟类分解代谢的最终产物。图25-1嘌呤碱的化学结构 （2）核苷核苷由核糖和碱...
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第二节 嘌呤核苷酸的合成代谢
...从头合成主要在胞液中进行，可分为两个阶段：首先合成次黄嘌呤核苷酸(inosinemonophosphateIMP)；然后通过不同途径分别生成AMP和GMP。下面分步介绍嘌呤核苷酸的合成过程。 1.IMP的合成：IMP的合成包括11步反应：(图8－4)图8-4IMP的...
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第八章 核苷酸代谢--第一节 核苷酸的化学结构
...核苷酸中。核苷酸中的碱基均为含氮杂环化合物，分属于嘌呤衍生物和嘧啶衍生物。核苷酸中的嘌呤碱基主要有鸟嘌呤(guanine)和腺嘌呤(adenine)；嘧啶碱基主要有：尿嘧啶(uracil)、胞嘧啶(cytosine)和胸腺嘧啶(thymine)。其中尿嘧啶只存...
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寡核苷配体研发突飞猛进
寡核苷具有专一识别性，能与包括离子、整个细胞、毒素、低分子量配体、多肽类与蛋白质等多种类的功能目标物结合。由于寡核苷顺序具有比其他已知“互补顺序与目标物更强、更专一的结合力，这一特性使得寡核苷为基...
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新技术酶法大规模制造高纯度硫代修饰寡核苷酸分子
最新一期PLoSONE（7月4日）报道了一种制造硫代修饰寡核苷酸分子的新方法，用于生产成分高纯度的寡核苷酸类基因药物。这项技术由中国海洋大学生命科学学院的研究人员完成，该成果将有助于推动寡核苷酸药物的发展。目前，...
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2-2-2核酸的化学成分
...酸三部分构成的。 碱基(base)：构成核苷酸的碱基分为嘌呤（purine)和嘧啶（pyrimi-dine)二类。前者主要指腺嘌呤（adenine，A）和鸟嘌呤（guanine,G），DNA和RNA中均含有这二种碱基。后者主要指胞嘧啶（cytosine,C）胸腺嘧啶（thymine，T...
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教授开发出新技术使核苷类药品价格降低
渠桂荣教授带领学生做试验 她的研究使百姓用得起核苷药品 渠桂荣带领课题组研制开发新技术，打破日本对核苷产品的垄断 核心提示：河南师范大学教授渠桂荣带领课题组研制开发的“系列核苷生产新工艺”获国家科...
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IL-1受体相关激酶-1和-2协同调控IL-1诱导的AP-1活化
...10515）关键词：白介素-1；白介素-1受体相关激酶；反义寡核苷酸；AP-1 ［摘 要］ 目的 研究白介素-1受体相关激酶-1（IRAK-1）和IRAK-2在白介素-1（IL-1）诱导AP-1活化中的作用。方法 Lipofectin介导反义IRAK-1寡核苷酸和反义IRAK-...