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倍他司汀治疗眩晕的研究进展
摘要 目的：分析倍他司汀作用机理及临床应用的研究进展。方法：在对其作用机制全面分析的基础上，对国外临床研究进行综述。结果与结论：从近20年的研究成果来看，倍他司汀作为一个组胺H1受体的弱激动剂，H3受体的强拮...
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高氧液加丹参治疗椎-基底动脉供血不足眩晕
【摘要】目的比较高氧液加丹参与倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足眩晕的疗效。方法55例椎-基底动脉供血不足眩晕患者，随机分3组，分别用高氧液加丹参、倍他司汀和丹参治疗3天。观察各组眩晕减轻程度。结果高氧液加丹参...
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倍他司汀联合胞磷胆碱钠治疗颈椎病性眩晕疗效观察
【摘要】 目的观察倍他司汀联合胞磷胆碱钠注射液对颈椎病性眩晕的疗效。 方法60例颈椎病性眩晕患者随机分为两组，治疗组用倍他司汀联合胞磷胆碱钠；对照组用曲克芦丁和胞二磷胆碱,两组疗程均为10天。观察两组疗...
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利多卡因联合倍他司汀治疗椎—基底动脉缺血性眩晕40例疗效观察
【摘要】目的观察利多卡因联合倍他司汀治疗椎—基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法选择眩晕症患者80例，随机分两组各40例。对照组应用盐酸倍他啶注射液500ml，山莨菪碱针剂20mg加入5%GS液250ml静滴，每日1次，7天为1个疗程。治...
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小剂量倍他司汀与葛根素合用治疗老年眩晕患者120例疗效观察
【摘要】目的探讨小剂量倍他司汀与葛根素合用治疗老年眩晕患者的疗效。方法将符合内科疾病诊断标准及《实用内科学》第9版中有关标准、年龄70以上的眩晕采用小剂量倍他司汀与葛根素合用观察其疗效。结果临床总有效率96....
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倍他司汀加碟脉灵注射液治疗中老年眩晕症65例临床分析
【摘要】目的观察倍他司汀加碟脉灵注射液治疗中老年眩晕症的疗效。方法将128例中老年眩晕症患者随机分为治疗组（65例）和对照组（63例），均常规注射盐酸倍他司汀氯化钠注射液，口服眩晕停片、西比灵片，疗程9天；治疗...
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倍他司汀
药物名称倍他司汀药物别名倍他司汀、倍他司丁、甲胺乙吡啶、甲胺乙吡啶甲磺酸盐、甲磺酸倍他司丁、抗眩啶、培他胺、培他司汀、培他坦啶、培他啶、盐酸倍他司汀、盐英文名称Betahistine说 明功用作用临床用于内耳眩晕...
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倍他司汀及尼莫地平治疗椎基底动脉供血不足疗效观察
...导致椎基底动脉血栓形成。2002年5月～2004年8月我科应用倍他司汀及口服尼莫地平治疗VBI取得满意疗效，现报告如下： 1资料和方法 1.1资料92例VBI患者分为治疗组和对照组。其中，治疗组46例，男26例，女20例，年龄40～76岁...
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倍他司汀
药物名称倍他司汀药物别名抗眩啶，培他啶，甲胺、乙吡啶英文名称Betahistine说 明片剂：每片4mg；5mg。注射液：每支2mg（2ml）；4mg（2ml）。功用作用临床用于内耳眩晕症，对脑动脉硬化、缺血性脑血管病、头部外伤或高血压...
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舒血宁治疗眩晕100例近期疗效观察
...两组，治疗组(100例)用舒血宁15～20ml静滴，对照组(92例)用倍他司汀20～30mg静滴，滴注时间40～60min。观察两组治疗后临床症状、体征变化，并观察两组用药后不良反应及24h内复发情况。结果治疗组总有效率92%，对照组总有效率76.1%...
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天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床观察
...用天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足患者78例，并与倍他司汀注射液治疗70例患者进行对照，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组收集2005年1月～2006年12月在我院住院的148例，全部经美国MET公司生产的MT—1000A彩色经颅多...
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半夏白术天麻汤治疗眩晕52例临床观察
...和对照组，其中治疗组给予半夏白术天麻汤，对照组给予倍他司汀及维生素B1、B12片治疗15天观察临床症状，并做统计学处理。结果半夏白术天麻汤可明显改善眩晕症状，疗程短、无毒副作用。对改善眩晕及恶心呕吐症状有疗效...
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定眩汤治疗内耳眩晕病40例临床疗效观察
...日3次，3天为1个疗程，对照组20例，常规运用眩晕停1粒，倍他司汀8mg，每日3次，同时口服镇静剂。结果定眩汤治疗组疗效优于对照组（P0.05）。结论定眩汤治疗内耳眩晕病具有作用明显，稳定，且无任何毒副作用，可推广应用。...
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盐酸倍他司汀
药物名称盐酸倍他司汀药物别名倍他啶，培他定(啶)，美克乐，敏使朗，倍他定，倍他斯汀，百西斯汀，甲胺乙吡啶，培他胺，培他司汀，培他啶，培他组啶英文名称BetahistineHydrochloride说 明片剂：4mg；注射液：2ml：4mg。甲磺...
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盐酸倍他司汀治疗眩晕症50例疗效观察
笔者自2002年7月～2003年10月在门、急诊用盐酸倍他司汀治疗眩晕症50例，取得了比较满意的近期疗效。本文所指眩晕症包括耳源性眩晕，颈椎病所致眩晕，脑动脉硬化椎-基底动脉供血不足，腔隙性脑梗塞。不包括比较大的局灶性...
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平晕丸治疗气虚血瘀型脑后循环缺血的临床研究
...给予肠溶阿司匹林100mgqd,氟桂利嗪(西比灵)5～10mg,qn和/或倍他司汀4～8mg,tid。(2)治疗组加用平晕丸10g,tid。平晕丸组成及制法：天麻150g,川芎150g,三七100g,红花100g,西洋参100g,怀牛膝100g,制首乌100g,节菖蒲100g,地龙100g,僵蚕100g,大黄30g,冰...
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朱九群:中药制剂在临床应用中的不良反应
...该药治疗，患者再次出现腹痛症状，经处理后缓解，改用倍他司汀和丹参注射液，未出现类似症状。血塞通主要成分为三七总皂苷，属血管扩张药，对脑血管有扩张作用，临床上用于脑血管病，冠心病的治疗，常见有咽干、头昏...
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盐酸倍他司汀
药品名称盐酸倍他司汀拼音名YansuanBeitasiting英文名BETAHISTINEHYDROCHLORIDE来源(分子式)与标准本品为N-甲基-2-吡啶乙胺酸盐。按干燥品计算，含C8H12N2.2HCl不得少于98.0％。性状 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭；味微苦...
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倍他乐克治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效评价
【摘要】目的评价倍他乐克治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及其生活质量的改善。方法58例心功能分级（NYHA）Ⅱ～Ⅳ级的慢性心力衰竭患者，在常规治疗的基础上随机分为倍他乐克治疗组和常规治疗组。分别治疗2个月（60天）...
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倍他乐克替代心得安试验鉴别功能性与器质性ST-T改变的对照研究
【摘要】目的探讨倍他乐克替代心得安鉴别功能性与器质性心电图ST-T改变。方法选心电图有ST-T改变而心脏彩超、胸片心影形态正常的病例45例，先后行心得安与倍他乐克试验。结果心得安试验与倍他乐克试验阳性率比较差异无...
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倍他乐克治疗心律失常的疗效观察
【文献标识码】B【文章编号】1680-077X（2005）02-0180-01倍他乐克是近年广泛应用于治疗高血压、冠心病的一种选择性β受体阻滞剂。1992年以来我院应用倍他乐克治疗心律失常152例。现报告如下。1资料与方法1.1病例选择对152例心律...
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倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床观察
【摘要】目的探讨倍他乐克在慢性心力衰竭治疗中的应用。方法选择慢性心力衰竭患者28例，在常规强心、利尿、扩血管药物治疗的基础上，加用倍他乐克治疗4周后，比较治疗前后患者的临床指标变化，评估其临床有效性和安全...
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倍他米松片
药品名称倍他米松片拼音名BeitamisongPian英文名BETAMETHASONETABLETS来源(分子式)与标准本品含倍他米松(C22H29FO5)应为标示量的90.0～110.0％。性状 本品为白色片。检查 含量均匀度 取本品1片，置乳钵中研细，加乙醇适量，研磨...
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司莫司汀胶囊
药品名称司莫司汀胶囊拼音名SimositingJiaonang英文名SEMUSTINECAPSULES来源(分子式)与标准本品含司莫司汀（C10H18ClN3O2）应为标示量的90.0～110.0％。检查 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录ⅠE）。鉴别 (1)取本品的内容物（...
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动态心电图在老年病人倍他乐克治疗中的作用
【摘要】目的保证老年病人倍他乐克用药的安全性。方法用药前进行24h动态心电图监测24h动态心电图。结果及时发现倍他乐克禁忌证及不良反应。结论24h动态心电图监测弥补了心电图检查的局限性，能及时、不遗漏地发现病人窦...
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倍他乐克致口唇麻木1例
...常、频发室早”，频发室早有时成二联律、四联律，给予倍他乐克12.5mg，2次/日抗心律失常及黄芪注射液营养心肌治疗。患者于第4天出现口唇麻木，静息时无心悸、胸闷症状，活动后仍感心悸，2天后减少倍他乐克用量，晨起顿...
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倍他乐克对心肌缺血病人围手术期保护作用的疗效观察
【摘要】目的探讨倍他乐克对有心肌缺血病人进行非心脏手术的围手术期保护作用的疗效观察。方法选择经长程ECG检查提示有心肌缺血且行非心脏手术的病人80例，随机分成倍他乐克组，手术前后给予倍他乐克(25mgbid)治疗，空白...
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倍他乐克不良反应临床例报告
近几年来文献报道倍他乐克可引起过敏反应、剥脱性皮炎、腹泻、血糖增高、鼻塞、鼻出血等少见的不良反应，现介绍如下。1过敏反应患者，女，58岁，因肝心综合征口服倍他乐克50mg，每日3次，用药5d后患者出现畏寒、头痛头...
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倍他胡萝卜素胶丸
正式名：倍他胡萝卜素胶丸 汉语拼音： 标准号：WS-353（X-276）-93 拉丁文或英文：CapsulaeBetacaroteni 主要活性成分：本品含倍他胡萝卜素（C40H56） 性状：胶丸，内含棕红色油状混悬物。 鉴别：取含量测定项...
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卡莫司汀注射液
药品名称卡莫司汀注射液拼音名KamositingZhusheye英文名CARMUSTINEINJECTION来源(分子式)与标准本品为卡莫司汀的聚乙二醇灭菌溶液。含卡莫司汀（C5H9Cl2N3O2）应为标示量的90.0～110.0％。性状 本品为淡黄色的澄明液体。检查 应符...