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贝切特氏病
概述：白塞病亦称贝赫切特病（Behcet'sdisease，BD），白塞（Behcet）病是一种不明原因，好发于男性青壮年、以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的，累及多个系统的慢性疾病。病情呈反复发作和缓解交替过程。部...
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贝切特氏病性巩膜炎
概述：白塞病（BD）本质是一种慢性复发性全身性血管炎，病因未明，属于全身免疫性疾病。特征性的表现为口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部炎症。早在“医学之父”希波克拉底时代就已发现眼炎、口腔溃疡和生殖器溃疡之间的联...
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巢氏病源补养宣导法
拼音：《cháoshìbìngyuánbǔyǎngxuāndǎofǎ》《巢氏病源补养宣导法》气功导引专著。清·廖平根据隋代巢元方等《诸病源候论》摘编而成。《诸病源候论》在所论的绝大部分证候之后，均附有相应的气功导引治疗方法，共计260余条...
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马立克氏病病毒属
拼音：mǎlìkèshìbìngbìngdúshǔ英文：Mardivirus中文名称：马立克氏病病毒属英文名称：Mardivirus分类类型：属分类：疱疹病毒目疱疹病毒科疱疹病毒甲亚科马立克氏病病毒属马立克氏病病毒属成员：种型鸽疱疹病毒1型（Columbidherpesv...
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Behcet 氏病
拼音：Behcetshìbìng病因病理病机：原因不明，但遗传、病毒和过敏因素均曾被涉及。从患者血清中检得对粘膜上皮有亲和性循环抗体，故亦认为系自身免疫性疾病。临床表现：多为青壮年男性患者，双眼发病。复发性前房积脓性...
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冻干布氏病菌活菌苗
拼音：dònggànbùshìbìngjun1huójun1miáo药典标准：药品名称：冻干布氏病菌活菌苗拼音名：DongganBushibingjunHuojunmiao英文名：DRIEDBRUCELLAVACCINE,LIVE来源(分子式)与标准：本品系用弱毒布氏杆菌菌种，在适宜的培养基上培养后，收集菌苔...
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巴塞杜氏病
拼音：bāsāidùshìbìng英文：Basedow’sdisease，exophthal－micgoitre巴塞杜氏病是伴有眼球突出的甲状腺机能亢进症。甲状腺肥大，全身体谢异常。最初由巴塞杜氏（K．A．vonBasedow，1840）所记述。也有用对本病详细记述的格雷夫斯（R．...
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巴克罗夫特氏压差计
拼音：bākèluófūtèshìyāchājì英文：Barcroftdifferentialmanometer巴克罗夫特氏压差计亦称巴克罗夫特氏并立换压计、示差测压计、呼吸计。是测定细胞悬液等的O2、CO2以及其他气体的吸收和释放的一种装置。将10毫升左右几乎是同容积...
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帕金森氏病
拼音：pàjīnsēnshìbìng英文：Parkinson′sdisease帕金森氏病又称震颤麻痹（paralysisagitans）。患者症状为：全身肌紧张增高、肌肉强直、随意运动减少、动作迟缓、面部表情呆板。此外，患者常伴有静止性震颤。震颤多见于上肢，其...
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包特氏菌属
拼音：bāotèshìjūnshǔ英文：Bordetella包特氏菌属是分类位置未定的革兰氏染色阴性、专性需氧小球杆菌。1906年，比利时细菌学家J．博尔代（原译包特）和O．让古首先分离出百日咳杆菌，所以本属以（包特）氏的姓命名。菌体大...
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阿狄森氏病
拼音：ādísēnshìbìng英文：Addison′sdisease阿狄森氏病又称慢性肾上腺皮质功能减退症。是由肾上腺皮质组织破坏（至少破坏95％以上）所引起。病因多为自身免疫和肾上腺皮质结核，其他为感染、炎症、破坏性肿瘤和肾上腺的淀...
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抗帕金森氏病药
拼音：kàngpàjīnsēnshìbìngyào英文：Antiparklnsoniandrugs抗帕金森氏病药具有激动中枢多巴胶受体或中枢抗胆碱作用，因而能减轻帕金森氏病症状的药物。如左旋多巴、溴隐亭、苯海索等。
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家族性阿尔采木氏病
拼音：jiāzúxìngāěrcǎimùshìbìng英文：FamilialAlzheimer’sdisease阿尔采木氏病（AD）是一种中枢神经系统原发性退行性变性疾病，主要临床相为痴呆综合征。本病起病缓慢，病程呈进行性。阿尔采木氏病有明显阳性家族史者称为家族...
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贝切特病伴发的精神障碍
概述：白塞病即眼-口腔-生殖器三联症，是以口腔、生殖器溃疡和虹膜睫状体炎为主征的一种自体免疫性疾病。多数学者认为是属于自体免疫性疾病，有关病毒、细菌感染、营养障碍、循环障碍等学说现已被否定。Cavara等（1954）...
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斯塔加特氏病
概述：1909年Stargardt发表了2个家系的黄斑萎缩性损害合并有视网膜黄色斑点沉着（fundusflavimaculatuswithmaculardystrophy），又称Stargardt病（Stargardtsdisease）。以后有些作者将Stargardt病称为少年型黄斑营养不良（juvenilemaculardystrophy），因...
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白塞病（贝赫切特病）临床路径（2016年版）
拼音：báisāibìng（bèihèqiētèbìng）línchuánglùjìng（2016niánbǎn）基本信息：《白塞病（贝赫切特病）临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》（...
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潘科斯特氏综合征
概述：Pancoast综合征（Pancoastsyndrome）又称肺尖肿瘤综合征，是指因肺尖部的肿瘤浸润、压迫而引起的上肢顽固性疼痛和同侧Horner综合征的一组病征，本征首先由Pancoast（1924）提出。见病因有肺癌、胸膜间皮瘤、乳腺癌、甲状腺癌...
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贝切特病性巩膜炎
概述：白塞病（BD）本质是一种慢性复发性全身性血管炎，病因未明，属于全身免疫性疾病。特征性的表现为口腔溃疡、生殖器溃疡和眼部炎症。早在“医学之父”希波克拉底时代就已发现眼炎、口腔溃疡和生殖器溃疡之间的联...
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雷诺氏病
拼音：léinuòshìbìng概述：雷诺(Raynaud)综合征是指肢端动脉阵发性痉挛。常于寒冷刺激或情绪激动等因素影响下发病，表现为肢端皮肤颜色间歇性苍白、紫绀和潮红的改变。一般以上肢较重，偶见于下肢。雷诺氏综合征临床上并...
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布兰特氏综合征
概述：肠病性肢端皮炎（acrodermatitisenteropathica）是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病，锌治疗有效，严重病例不治可致死亡。本病于1943年...
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尼曼－匹克氏病
拼音：nímàn－pǐkèshìbìng概述：尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pickdisease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelinlipidosis），属先天性糖脂代谢性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏...
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贝赫切特病伴发的精神障碍
概述：白塞病即眼-口腔-生殖器三联症，是以口腔、生殖器溃疡和虹膜睫状体炎为主征的一种自体免疫性疾病。多数学者认为是属于自体免疫性疾病，有关病毒、细菌感染、营养障碍、循环障碍等学说现已被否定。Cavara等（1954）...
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眼-口腔-生殖器三联症(白塞病)伴发的精神障碍
拼音：yǎn-kǒuqiāng-shēngzhíqìsānliánzhèng(báisāibìng)bànfādejīngshénzhàngài疾病名称：眼-口腔-生殖器三联症(白塞病)伴发的精神障碍：疾病分类：精神科症状体征：病变广泛，症状极为复杂多样，临床一般分为脑干型、脑膜-脊髓...
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乏特氏（Vater)壶腹周围癌
拼音：fátèshì（Vater)húfùzhōuwéiái概述：乏特氏壶腹周围癌，系指乏特氏壶腹、胆总管下端、胰管开口处、十二指肠乳头及其附近的十二指肠粘膜等处的癌肿。这些来源不同的肿瘤，由于其所在的特殊解剖部位，有着相同的临...
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阿耳伯斯·尚堡氏病
概述：骨硬化病又称石骨症、大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨，最先由德国放射学家Albers-Schonberg于1904年报道1例，当时他命名为“大理石骨病”。1926年Karshnor将之定名为石骨症，它是一种少见的全身...
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贝赫切特病
拼音：bèihèqiētèbìng英文：Behcetdisease疾病别名贝赫切特综合征,白赛综合征,眼-口-生殖器综合征,眼-口-生殖器叁联综合征,非性病性女阴溃疡复发性等膜炎,色素膜炎,前房积脓及口腔与阴部溃疡,仅多性前房积脓性虹膜睫状体炎,Behc...
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克罗恩氏病
拼音：kèluóēnshìbìng英文：Crohn'sdisease克罗恩氏病，即节段性回肠炎，是一种在欧美比较常见的肠道疾病，目前欧洲和美国分别约有７５万名和５５万名患者。它会引起消化系统发炎，具体症状包括腹痛、腹泻、直肠出血、...
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佩罗尼氏病
概述：阴茎硬结症（Peyronie′sdisease）1743年由Peyronie首先报道，故又称为Peyronie病。常在中老年男性中发病。阴茎硬结症又称阴茎纤维性海绵体炎（fibrouscavernositis）。病变主要局限在阴茎白膜和白膜与勃起组织间隙内，其特征为...
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贝特曼氏病
概述：传染性软疣（molluscumcontagiosum）是一种由痘病毒引起的自身接种性病毒性皮肤病。其特点为散在多发的半球状，蜡样光泽丘疹，中央呈脐窝状，可挤出乳酪状软疣小体。好发于儿童和青年人。俗称“水瘊子”。一般通过直...
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宾斯旺格氏病
概述：宾斯旺格病（Binswangerdisease）又称皮质下动脉硬化性脑病（subcorticalarterioscleroticencephalopathy），是一种较为常见的小血管性痴呆。Binswanger（1894）首次报告一例54岁女性患者，表现为进行性智能障碍、语言障碍、双下肢无力...