与奥氮平相关的文献报道

奥氮平和氯氮平治疗精神分裂症临床对照分析

【摘要】　　目的：目的：探讨奥氮平和氯氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法：将120例精神分裂症患者随机分成两组，奥氮平组60例，氯氮平组60例，于治疗前和治疗1、2、4、6、8周末用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副...

长效奥氮平注射液的精神分裂症疗效最多可维持6个月

...一项为期24周的研究最终结果，该结果显示，试验用长效奥氮平注射液(LAI)治剂的疗效最多可维持6个月。会上还公告了所有LAI临床试验的综合安全数据。长效奥氮平注射液是一种试验配方，它结合了非典型抗精神病药Zyprexa(R)（奥...

两种5-mg奥氮平片制剂在中国健康男性受试者中的生物等效性研究

【关键词】奥氮平片制剂受试者中生物等效性研究　　　　奥氮平的药理学特性显示其为一有效的非典型抗精神病药，具有“非典型的特性。它的一种口服剂型ZyprexaTM已经在中国、美国和其他一些国家上市。奥氮平已经被开...

高效液相色谱电化学检测法测定血清奥氮平浓度

目的：建立测定血清奥氮平浓度的高效液相色谱电化学检测法。方法：以奥氮平的同系物LY170222为内标，待测血清经碱化后，乙醚一步提取，氮气吹干，用定量流动相溶解后进样。采用InertsilODS-3柱进行分离，BIO-RAD1640型电化学检...

奥氮平与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

【摘要】目的：评价奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法：将76例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组，分别给予奥氮平和氯氮平治疗12周，采用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果：奥氮平...

奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症32例患者疗效的对照研究

【摘要】目的：为了进一步探讨国产奥氮平（欧兰宁）治疗首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法：采用PANSS和TESS评定，观察8周。结果：奥氮平组有效率90%，利培酮组有效率88.2%，两者无显著性差异。结论：奥氮平与利培酮...

奥氮平和利培酮对精神分裂症的治疗效果和安全性对比研究

【摘要】0.05)。奥氮平的主要不良反应为嗜睡,轻度抗胆碱作用,利培酮的主要不良反应为锥体外系症状。结论奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者疗效相当,奥氮平不良反应较轻,安全性好。【关键词】奥氮平;精神分裂症;利培酮;疗...

奥氮平与氟西汀联合治疗抑郁症的效果观察

【摘要】目的探讨奥氮平与氟西汀联合治疗抑郁症的效果。方法将符合CCMD3抑郁症诊断标准的病人80例，随机分成两组，分别用奥氮平联合氟西汀（联合组）和单用氟西汀（单用组）治疗6周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉...

奥氮平和思瑞康治疗儿童首发精神分裂症对照研究

【摘要】目的：比较奥氮平和思瑞康对治疗首发儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法：将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的60例病人分成2组，疗程8周，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应...

奥氮平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

【摘要】目的：奥氮平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法：将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的67例女性患者随机分为两组，分别给予奥氮平与利培酮治疗，疗程为8周。以阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效...

奥氮平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

【摘要】目的：评价奥氮平和利培酮治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法：对67例精神分裂症患者分别给予奥氮平(34例)和利培酮(33例)治疗12周。以简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效，以副反应量表(TESS)评价安全性。结果...

奥氮平联合丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症的临床研究

【摘要】　　目的：探讨奥氮平联合丙戊酸钠治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法：将62例难治性精神分裂症患者随机分为2组，奥氮平联合丙戊酸钠组（研究组）33例，单用奥氮平组29例（对照组），采用PANSS、TESS量表...

维思通与奥氮平治疗脑血管病精神障碍的比较研究

【摘要】目的：比较奥氮平与维思通治疗脑血管病精神障碍的疗效及副作用。方法：采用BPRS及TESS评定，观察4周。结果：奥氮平有效率为90%，维思通有效率88.2%，两者无显著差异，但奥氮平镇静作用强，维思通EPS多。结论：奥氮...

奥氮平治疗难治性精神分裂症临床观察

【摘要】目的：观察奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效。方法：30例难治性精神分裂症患者用奥氮平治疗12周，以简明精神病评定量表（BPRS）、阳性症状评定量表（SANS）和副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：治疗2...

小剂量奥氮平治疗强迫症的效果

【摘要】目的探讨小剂量奥氮平作为增效剂治疗强迫症的效果及安全性。方法46例强迫症病人在服用原抗抑郁剂治疗的基础上随机分为合用组和对照组治疗，观察时间为8周，于治疗前及治疗后采用Yale²Brown强迫症量表（Y²BOCS量表...

奥氮平和奋乃静治疗精神分裂症的对照研究

【摘要】　　目的：探讨奥氮平对精神分裂症患者疗效及生活质量的影响。方法：将符合入组标准的精神分裂症患者80例随机分为奥氮平组和奋乃静组，共治疗8周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）及生活...

奥氮平与氟哌啶醇对难治性精神分裂症的疗效对照分析

...物治疗精神分裂症，约有15%~20%患者疗效不佳［1］，鉴于奥氮平是一种新型的抗精神病药物，并能有效地治疗精神分裂症的阳性症状和阴性症状。为此，我们采用它治疗难治性精神分裂症，并与氟哌啶醇治疗进行了疗效及不良反...

奥氮平对无血清诱导PC12细胞凋亡的影响

...05日临床精神医学杂志2006Vol.16No.1P.8-1014（西安）为了探讨奥氮平对无血清诱导PC12细胞凋亡的保护作用及其机制。研究者以神经生长因子(NGF)诱导后的PC12细胞作为细胞模型，采用无血清培养诱导细胞凋亡。给予奥氮平后，采用MTT...

短疗程奥氮平联合氟西汀快速控制抑郁和焦虑

【摘要】目的验证短程小剂量奥氮平联合氟西汀快速控制抑郁、焦虑的疗效及安全性。方法34例心理咨询初诊患者符合ICD-10抑郁障碍，Hamilton抑郁量表（HAMD）17项得分≥16，同时伴发心血管、消化、泌尿、睡眠障碍等多系统躯体症...

奥氮平治疗老年期难治性精神分裂症临床分析

【摘要】目的评价奥氮平治疗老年期难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法用奥氮平治疗老年难治性精神分裂症患者62例，疗程16周;采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效，副反应量表（TESS）评价不良反应。结果治疗...

氯氮平、利培酮及奥氮平对首发精神分裂症患者血清脂类的影响

【摘要】目的探讨氯氮平、利培酮及奥氮平对首发精神分裂症患者血脂的影响。方法选择在我院治疗的首发精神分裂症患者90例，并分为3个月，每组各30例，分别单一用氯氮平、利培酮及奥氮平治疗。于治疗前、治疗第4周末和第...

奥氮平和氯氮平对慢性精神分裂症的认知功能的疗效

【摘要】目的：了解奥氮平和氯氮平对慢性精神分裂症患者的认知功能的改善，以及二者对认知功能改善是否相同。方法：78例经典抗精神病药物治疗疗效不显著或不能耐受不良反应的慢性精神分裂症患者随机分配替换为奥氮平...

奥氮平辅助治疗难治性抑郁症效果观察

【关键词】抑郁症奥氮平治疗结果难治性抑郁症是临床上较难处理的病症，有文献报道非典型抗精神病药具有一定的抗抑郁增效作用[1～4]。为此，我们用奥氮平作为增效剂治疗难治性抑郁症，获得较好效果，现将结果报告如下...

奥氮平合并舍曲林治疗难治性抑郁症临床研究

【关键词】难治性抑郁症；奥氮平；舍曲林　　以奥氮平与舍曲林合用治疗难治性抑郁症，现将结果报告如下。　　1对象和方法　　1.1对象0.05）。　　1.2方法　　原用舍曲林剂量不变,对照组给予舍曲林剂量为50~100mg/d。可短期...

奥氮平与氯丙嗪对男性精神分裂症患者攻击性行为及血浆5-羟色胺的影响

【摘要】目的比较奥氮平与氮丙嗪对男性精神分裂症患者攻击性行为及血浆5-羟色胺（5-HT）的影响。方法以既往史和外显攻击行为量表（MOAS）评分，将有攻击行为的男性精神分裂症患者68例随机分为奥氮平组和氯丙嗪组，治疗6...

奥氮平治疗精神分裂症32例临床分析

【摘要】目的：探讨奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法：以BPRS、PANSS评价临床有效性，用TESS评价安全性。结果：显效率为81.3%，未见严重不良反应。结论：奥氮平能有效缓解精神分裂症的精神病性症状，安全性好...

行为干预对奥氮平所致精神分裂症患者体重增加的对照研究

【摘要】目的探讨行为干预对奥氮平治疗精神分裂症患者所致体重增加的影响。方法将86例精神分裂症患者按入院先后顺序编号分为行为干预组及对照组，于治疗前及治疗后第4、8、12周末对两组患者的体重进行评估。结果两组患...

小剂量奥氮平辅助治疗难治性强迫症疗效观察

【摘要】目的：探讨奥氮平辅助治疗难治性强迫症的临床疗效和安全性。方法：对28例难治性强迫症患者在原用药物基础上联合小剂量（5~10mg/d）奥氮平治疗；奥氮平日剂量平均为（5.98±1.95）mg，疗程6周；在治疗前及治疗后6周末...

奥氮平治疗脑器质性精神障碍的研究

【摘要】　　目的：探讨奥氮平治疗脑器质性精神障碍的有效性和耐受性。方法：对276例脑器质性精神障碍患者进行12周的奥氮平治疗，使用BPRS、TESS评定治疗效果，治疗前后查血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖、血脂、...

合并小剂量奥氮平治疗广泛性焦虑症的对照研究

【摘要】目的：探讨小剂量奥氮平在治疗广泛性焦虑症中的作用。方法：将97例广泛性焦虑症患者随机分成帕罗西汀组及帕罗西汀合用奥氮平组，于治疗前、治疗后1、2、6周采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应量表(TESS)评定疗...