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Wagner-Meerwein重排
拼音：Wagner-Meerweinchóngpái当醇羟基的b-碳原子是个仲碳原子（二级碳原子）或叔碳原子（三级碳原子）时，在酸催化脱水反应中，常常会发生重排反应，得到重排产物：反应机理：反应实例：参考文献：[1]G.Wagner,J.Russ.Phys.Chem.Soc....
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Meerwein-Ponndorf反应
拼音：Meerwein-Ponndorffǎnyìng醛或酮与异丙醇铝在异丙醇溶液中加热，还原成相应的醇，而异丙醇则氧化为丙酮，将生成的丙酮由平衡物中慢慢蒸出来，使反应朝产物方向进行。这个反应相当于Oppenauer氧化的逆向反应。反应机理：...
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Beckmann重排
拼音：BeckmannchóngpáiBeckmann重排指肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺：反应机理：在酸作...
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Cope重排
拼音：CopeChóngpái1,5-二烯类化合物受热时发生类似于O-烯丙基重排为C-烯丙基的重排反应（Claisen重排）反应称为Cope重排。这个反应30多年来引起人们的广泛注意。1,5-二烯在150—200℃单独加热短时间就容易发生重排，并且产率非常...
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Demjanov重排
拼音：Demjanovchóngpái环烷基甲胺或环烷基胺与亚硝酸反应，生成环扩大与环缩小的产物。如环丁基甲胺或环丁胺与亚硝酸反应，除得到相应的醇外，还有其它包括重排的反应产物：这是一个重排反应，在合成上意义不大，但可以...
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Favorskii重排
拼音：Favorskiichóngpáia-卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热重排生成含相同碳原子数的羧酸；如为环状a-卤代酮，则导致环缩小。如用醇钠的醇溶液，则得羧酸酯：此法可用于合成张力较大的四员环。反应机理：反应实例：参考文献...
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Fries重排
拼音：Frieschóngpái酚酯在Lewis酸存在下加热,可发生酰基重排反应,生成邻羟基和对羟基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶剂中进行，也可以不用溶剂直接加热进行。邻、对位产物的比例取决于酚酯的结构、反应条...
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Hofmann重排
拼音：Hofmannchóngpái酰胺用溴（或氯）在碱性条件下处理转变为少一个碳原子的伯胺:反应机理：反应实例：参考文献：[1]A.W.Hofrnann.Ber.,1881,14,272.[2]A.W.Hofmann,Ber.,1882,15,407,752,762;1884,17,1406;1885,18,2734.[3]E.C.Franklin,Chem.Revs.,1934,14,219.[4]E.S...
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Stevens重排
拼音：Stevenschóngpái季铵盐分子中与氮原子相连的碳原子上具有吸电子的取代基Y时，在强碱作用下，得到一个重排的三级胺：Y=RCO,ROOC,Ph等，最常见的迁移基团为烯丙基、二苯甲基、3-苯基丙炔基、苯甲酰甲基等。硫Ylide也能发生...
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Tiffeneau-Demjanov重排
拼音：Tiffeneau-Demjanovchóngpái1-氨甲基环烷醇与亚硝酸反应，得到扩大一个碳原子的环酮，产率比Demjanov重排反应要好。本反应适合于制备5-9个碳原子的环酮，尤其是5-7个碳原子的环酮。反应机理：反应实例：本反应用于环扩大反...
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Claisen重排
拼音：Claisenchóngpái烯丙基芳基醚在高温（200°C）下可以重排，生成烯丙基酚。当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时，重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不...
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Wagner股骨延长术治疗先天性股骨短缩
拼音：Wagnergǔgǔyánzhǎngshùzhìliáoxiāntiānxìnggǔgǔduǎnsuō英文：wagnertechniqueoffemorallengtheningforcongenitallyshortfemur手术名称：Wagner股骨延长术治疗先天性股骨短缩别名：femorallengtheningbytheWagnermethod；WagnerHoperativelengtheningofthefemur分类：...