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青岛能源所仿生寡肽制备及其调控自组装研究获系列进展
图1Gly-Val-Gly-Val片段及自组装手性纤维结构生物大分子，如DNA、蛋白质、糖类等可形成高级、有序的纳米结构，在生物体的功能化方面具有极其重要的作用。利用生物分子形成有序纳米结构及其生物相容性优势来制备生物基自组...
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白细胞介素4受体α链基因多态性与支气管哮喘的相关性研究
...4310（广州）为了检测白细胞介素4受体α链(IL-4Rα)基因Ile50Val位点的多态性在汉族人群中的分布频率，探讨Ile50Val位点多态性与支气管哮喘(简称哮喘)的相关性。研究者对2002至2004年间暨南大学附属第一医院呼吸科门诊及住院患者和...
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COMT基因与精神分裂症的关系
...性密切相关，序列分析确认如果S-COMT的第108位的缬氨酸（Val）被甲硫氨酸（Met）取代,与此相对应MB-COMT的158位缬氨酸被甲硫氨酸（Val-158-Met）取代,便可引起COMT热不稳定性改变，从而导致COMT活性改变。Val-COMT和Met-COMT等位基因分别...
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细胞色素P-4501B1多态性与乳腺癌
....2006Oct19;[Epubaheadofprint]32为了评估细胞色素P-4501B1（CYP1B1）Val432Leu多态性与乳腺癌之间的相关性，意大利米兰的ParacchiniV及其同事对所有已发表的病例对照研究进行了荟萃分析，并对环境致癌物遗传易感性（GSEC）数据库（http://www.u...
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BDNFVal66Met多态性与儿童智力的关联性研究
【摘要】 目的研究脑神经营养因子（BDNF）Val66Met基因多态性与儿童智力的关系，为开展儿童智力的相关研究提供参考。方法以韦氏儿童智力量表（WISCCR）测量115名6～16岁学龄儿童智商，采用聚合酶链反应-限制性片段长度...
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The1b-AdrenoceptorExistsasaHigher-OrderOligomer:EffectiveOligomerizationIsRequiredforReceptorMaturation,SurfaceDelivery,andFunction
...GCAGGCCACTGACAGGATGGCTGCGATGTTGCCCACAATGGC(reverse)thatsubstituteleucineandvalineatpositions65and66,respectively,intransmembranedomainIwithtwoconsecutivealanines(underlinedbases);andAGCAAGGCCATCTTGGCAGCAGCAAGTGTGTGGGTTTTGTCC(forward)andGGACAAAACCCACACACTTGCTGCTGCCAAGATGGCCTTCCT(reverse)thatexchanget...
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β3-肾上腺素能受体及UCP2基因多态性与儿童单纯性肥胖的关系
...的研究β3-肾上腺素能受体基因的Trp64Arg变异与UCP2基因Ala55Val变异对儿童单纯性肥胖的影响是否存在交互作用，为儿童单纯性肥胖的防治提供理论依据。方法用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性方法（PCR-RFLP）检测UCP2基因Ala55V...
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GSTP1在东北地区酒精性肝病发病机制中的研究
【摘要】0.05)。而在三个民族中，酒精性肝病患者的Val分布频率均显著高于饮酒无肝病者及健康对照者,且差异有显著性(P<0.05)。不论何种民族，酒精性肝病患者GSTP1mRNA水平(0.53%)与健康对照者(2.12%)相比均具有较低的GSTP1mRNA表达水...
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汉族家族性肥厚型心肌病人群MYH7基因Val606Met突变分析
...临床资料，分析其临床表型特点。结果在1个家系中发现Val606Met杂合突变，而正常对照组同一位置未见异常。得出结论β-肌球蛋白重链基因可能是我国家族性肥厚型心肌病的常见致病基因之一。Val606Met错义突变位于肌球蛋白重链...
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儿茶酚-O-甲基转移酶基因多态性与子宫内膜癌遗传易感性的关系
...ber.com）6月13日消息，中国南方汉族妇女的COMT基因型以COMTVal/Val最多，携带COMTVal/Val基因型的妇女相对于COMTMevMet基因型者，其发生子宫内膜癌的风险可能降低。子宫内膜癌(carcinomaoftheendometrium），又称为子宫体癌（carcinomaofthecorpusu...
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脑源性神经营养因子基因Val66Met多态性与阿尔茨海默病的相关性
2006年06月07日中华老年医学杂志2006Vol.25No.2P.85-88120.05)。进一步将AD组按照发病年龄(0.05)。各基因型与发病年龄和疾病的严重程度不存在相关性。可见中国汉族人群中BDNF基因Val66Met位点SNP与AD未发现关联关系。作者：
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中性氨基酸对帕金森病发生干预的实验研究
...的帕金森病小鼠模型的前后腹腔注射中性的左旋缬氨酸(L-Val)、左旋苯丙氨酸(L-Phe)、右旋缬氨酸(D-Val)及碱性的左旋赖氨酸(L-Lys)，采用免疫组化、Western印迹法观察小鼠脑黑质部位百草枯沉积以及多巴胺能神经元变性和α-突触核蛋...
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蒲慕明院士发表Nature综述解析关键因子
...中的多态性进行了分析，有一种单核苷酸的突变使66位的Valine替换为Methionine，研究者发现对Val/Val，Val/MetandMet/Met这三种小鼠进行记忆测试，Met/Met小鼠的事件记忆能力低于另外两种，而其它的记忆形式不受影响。而只有Val/Val小鼠...
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晚期结直肠癌GSTP1基因多态性与奥沙利铂化疗效果关系
【摘要】目的探讨谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)基因Ile105Val(A→G)多态性与晚期结直肠癌对以奥沙利铂为主方案化疗效果的关系。方法Ⅳ期结直肠癌病人102例，化疗前取静脉血应用TaqMan-MGB探针等位基因分型技术检测GSTP1基因Ile105Val的多...
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药物代谢酶CYP1家族相关基因的研究进展
...制性内切酶MspI酶切后,可明确MspI多态性类型。1.1.2m2是Ile/Val多态性（CYP1A1*2C），又称为Exon7多态性。它也有三种基因型:野生型（Ile/Ile型）,杂合型（Ile/Val型）及突变纯合型（Val/Val型）三种形式。m2与m1位点突变高度关联。1.1.3m3是A...
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3-2-5氨基酸的活化与转运
...过去长时间迷惑不解。后来当发现IleRS如何精确区别Ile和Val后，特别令人鼓舞。Ile和Val仅有单个甲基之差，以致这二种氨基酸与IleRS的结合能之差仅2-3Kcal，这样小的能差并不能阻止发生错误的结合，即阻止IleRS去识别Val。例如，...
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CapsaicinRegulatesVoltage-DependentSodiumChannelsbyAlteringLipidBilayerElasticity
...hangesinbilayerelasticity.MaterialsandMethodsGramicidinChannelExperiments.[Val1]gramicidinA([Val1]gA)waspurifiedasdescribedbyGreathouseetal.(1999).Theenantiomericanalog[D-Val1]gA-,aswellasthesequence-modulatedanalog[Ala1]gAandthesequence-shortenedanalog[des-Val1-Gly2]gA-,weresynthesizedasdescribedpr...
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缬沙坦可显著降低C反应蛋白水平
...为“缬沙坦强化降压及降低高敏C反应蛋白疗效评估”（Val-MARC）的临床研究成为亮点之一。 来自华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科的廖玉华教授介绍了该研究相关内容，他在阐述冠状动脉粥样硬化的炎症机制及其...
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6-1蛋白质分选的基本原理
...分选信号功能信号序列输入细胞核-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-输出细胞核-Leu-Ala-Leu-Lys-Leu-Ala-Gly-Leu-Asp-Ile-输入线粒体+H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu-输入质体+H3N-Met-Val-Ala-Met-Ala-Met-Ala-S...
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一种现存的氨基酰-tRNA合成酶（AaLeuRS）具有祖先编校特性
...特性的氨基酰-tRNA合成酶，揭示了AaLeuRS可能有着比IleRS及ValRS更为原始的编校特性，其编校结构域可能保留了三种酶共同的祖先编校结构域，该发现为研究氨基酰-tRNA合成酶催化特异性进化提供了的重要线索。氨基酰-tRNA合成酶(aaR...
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人白细胞介素-3突变体的构建及在大肠杆菌中表达的研究
...CRinvitro.ThecodonMet3andLys116inhumanIL-3cDNAweresubstitutedbycodon(GTT)ofVal.NucleotidesequencesofthePCRproductsweredeterminedbyDNAsequence.NaturalhumanIL-3cDNA(NhIL-3cDNA)andmutantvarianthumanIL-3cDNA(MvhIL-3cDNA)havebeeninserteddownstreamofpromoterwithasetofexpressionvectors,andtransferedintoE.C...
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TheMolecularBasisofHigh-AffinityBindingoftheAntiarrhythmicCompoundVernakalant(RSD1235)toKv1.5Channels
...ationalscanidentifiedseveralhighlyconservedaminoacids,Thr479,Thr480,Ile502,Val505,andVal508,asimportantresiduesforaffectingblockbybothcompounds.Ingeneral,mutationsinS6increasedtheIC50forblockbyvernakalant;I502Acausedanextremelylocal25-folddecreaseinpotency.Specificchangesinthevoltage-dependenceofblo...
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科学家称现代分子生物学研究促进抑郁症治疗
...506名（222名为早发患者）及正常人628名。结果发现，COMTVal等位基因，特别是Val×Val基因型的高活性与早发重症抑郁有关。因此认为，COMTVal×Val是早发抑郁症的易患基因，或者其与附近不同致病基因多态性的连锁不平衡有关。研究...
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甲状腺功能减低症的促甲状腺素受体基因突变
...基因有3个杂合子突变位点：（Pr052Thr）、（Gly245Ser）、（Val689Gly），第10外显子2181位核苷酸处（GAc→GAG）及第7外显子561位核苷酸处（AAT→AAC）存在TSHR基因多态性。甲状腺功能减退症(简称甲减)，是由于甲状腺激素合成及分泌减...
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OntheMechanismofActionof9-O-ArylalkyloximeDerivativesof6-O-Mycaminosyltylonolide,aNewClassof16-MemberedMacrolideAntibiotics
...ctoneringwithlinkersofvaryinglength(Fuetal.,2005).AccordingtothereportedMICvalues,twoofthenewderivativesexhibitedsuperioractivityagainstbothmacrolide-susceptibleandmacrolide-resistantstrains.Itisnoteworthythatthecompounds,termedC-1andC-2,eachhaveaside-chainlinkerlengthoffouratoms,asshowninFig.1.Fig....
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注意缺陷多动障碍的遗传学研究
...G与A的置换，从而导致COMT上第158个氨基酸残基出现氨基酸Val与Met的置换，从而影响COMT的活性、携带Val等位基因酶活性高，而携带Met等位基因酶活性低；基因型为Val/Val酶具有高活性，Val/Met基因型的酶具有中度活性，而Met/Met基因...
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AngiotensinProteinKinaseAssay
...ersthatcontains:15microCigamma-32P-ATP5microlitersimmunoprecipitate2mMolar[Val5]-angiotensinII3.Remove5microliteraliquotsofthereactionmixtureafter1,3,and5minutesofreactiontime.TheincorporationofATPislinearduringthisperiod.The5microliteraliquotsthatareremovedateachtimepointaremixedimmediatelywith15mi...
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PNAS：多巴胺调控的遗传学习优势
...从而检验了这一假说。这组科学家报告说，拥有被称为“Val”的遗传变异的个体是更灵活的决策者，而且比拥有被称为“Met”的另一种酶的版本的个体在吸取自己的错误教训方面更快。这组作者提出，拥有“Val”多态的个体在计...
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邻苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色谱法测定水牛角中氨基酸的含量
...酸)，His(组氨酸）,Gly(甘氨酸),Arg(精氨酸)，Met(蛋氨酸），Val(缬氨酸),Phe(苯丙氨酸），Ile(异亮氨酸),Leu(亮氨酸),Lys(赖氨酸)（均为Sigma产品),实验用水为去离子重蒸水。流动相经过滤、脱气处理。试样溶液用0.45 μm滤膜过滤备用。2...
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BindingSiteofaNovelKv1.5Blocker:A“FootintheDoor“againstAtrialFibrillation
...nningmutagenesisoftheporedomainofKv1.5identifiedtheaminoacidsThr479,Thr480,Val505,Ile508,Val512,andVal516asimportantresiduesforblockbyAVE0118.AhomologymodeloftheporeregionofKv1.5predictsthatthesesixresiduesfacetowardthecentralcavityofthechannel.Inaddition,mutationoftwootherS6residues(Ile502andLeu510...