-
多奈哌齐近期发明专利
...CN101723878A。该发明包括如下步骤：将氢化物与取代磺酸苄酯缩合反应，然后从反应产物中收集多奈哌齐。该方法不会产生杂质，所得产品纯度大大提高，收率高达85％，反应时间短，仅2~5小时。沧州那瑞化学科技有限公司的牛志...
-
热门新型医药中间体及其制备工艺介绍
...铵盐的热分解产生α-亚甲基环酮；3）是环酮与草酸二乙酯缩合后，与甲醛反应得到α-亚甲基环酮。国内中科院广州药物研究所开发出分别以环戊酮、环已酮、异佛尔酮分别与草酸二乙酯反应后，反应产物再与甲醛一起反应得到...
-
医学院校加强绿色化学教育的实践与探索
...在讲述加成反应如Diels-Alder反应、缩合反应如羟醛缩合、酯缩合等反应时可分别让学生计算原子利用率，并引导学生用原子利用率的新观点去体会各类不同反应对有机合成的经济价值和环保意义。3.4目标产物的绿色化绿色产品，...
-
成都生物所发现基于炔醛自缩合的新型不对称串联反应
...心孙健课题组发现了一类新型的有机小分子催化炔醛自身缩合反应，并且成功的将这一反应和氧杂Diels-Alder反应组合，发展了一类新型的有机催化串联不对称反应方法，该方法可快速构建新型的多取代手性3,4-二氢吡喃，并获得了...
-
反相高效液相色谱法分离三甲氧基苯甲醛缩合反应产物同分异构体和快速监测中间体的含量
摘 要：研究了合成甲氧苄胺嘧啶的前一步缩合反应产物α-(3,4,5-三甲氧基苄基)-β-甲氧基丙腈的两种同分异构体及反应物三甲氧基苯甲醛(TMB)的定量分析方法,其中色谱柱为Nova-PakC18柱(4μm,3.9mmi.d.×150mm),流动相组成为四氢呋喃-水(...
-
天津工业生物所建立了基于谷氨酸棒杆菌中C-C缩合途径生物合成稀少糖策略
...终D-sorbose和D-psicose的产量达到19.5g/L和13.4g/L。醛缩酶催化缩合反应时，具有较强立体选择性，通过选择不同种类的醛缩酶和醛基受体，可以得到不同构型的产物，本研究也发现该工程菌还可以利用甲醛合成D-赤藓酮糖（D-erythrulose...
-
药物合成反应（第二版）
...、制药专业的教材，前七章主要介绍卤化、烃化、酰化、缩合、重排、氧化和还原等单元有机合成反应的本质和应用，第八章为合成设计原理。为了突出药物合成中反应物的骨架、官能团或化学键变化的基本特征，各章内容均按...
-
第二代肿瘤靶向智能磁共振造影剂研制成功
...和靶向难等问题。继利用梁高林博士发展出的一个独特的缩合反应平台成功研制出第一代磁共振造影剂后，该课题组此次与中山大学肿瘤中心和南京大学金陵医院合作，成功研制出第二代肿瘤靶向智能磁共振造影剂。该技术把两...
-
华裔博士最新Nature解析肽键生成新途径
...莫西林。化学家们常用的生成肽键方法是羧酸和胺的脱水缩合反应。其中羧酸为亲电试剂，胺为亲核试剂。而在《自然》新报道的这一方法中，作者发现可以使用溴化硝基烷烃作为羧酸的替代物，与碘活化的胺反应。反应物的极...
-
治疗前列腺癌药物比卡鲁胺
...如下。 1合成1.1以溴丙酮为起始原料，经与4-氟苯硫酚缩合、氰化钾羰基加成、水解成α-羟基酸，再与2-三氟甲基-4-氨基苯腈缩合，加间氯过氧化苯甲酸，发生氧化反应，生成比卡鲁胺［4］（Scheme1）。1.2以2-甲基丙烯酸甲酯为...
-
鞣质类
...没食子、柯子、石榴皮、大黄、桉叶、丁香等。 2．缩合鞣质(condensedtannins)这是一类由儿茶素(catechin)或其衍生物棓儿茶素(gallocatechin)等黄烷-3-醇(flavan-3-ol)化合物以碳-碳键聚合而形成的化合物。通常三聚体以上才具有鞣质的...
-
雷诺嗪、奥硝唑等中间体创新工艺介绍
...该合成的流程是：由苯甲醛与醋酸酐在无水醋酸钾催化下缩合制得肉桂酸，加氢得到苯丙酸，乙酯化后获得苯丙酸乙酯，再以苯丙酸乙酯与草酸二乙酯经缩合反应生成中间体3－苄基－2－氧代丁二酸二乙酯，然后经稀硫酸水解制...
-
鱼精蛋白对寡核苷酸复合物的缩合作用及其对转染效果的影响
【摘要】目的观察鱼精蛋白对寡核甘酸复合物的缩合效果。方法用不同浓度鱼精蛋白对寡核甘酸进行缩合,凝胶电泳和扫描电镜观测其缩合结果。将设计的双功能肽与鱼精蛋白和寡核甘酸缩合物进行不同浓度配比后转染脐静脉内...
-
抗癌药雷替曲塞的合成新工艺
...了2，5-噻吩二甲酸和L谷氨酸二乙酯为起始原料，经过单缩合、重排反应、N-甲基化反应、脱除叔丁氧羰基、与6-溴甲基-2-甲基-4-喹唑啉酮缩合、皂化反应等6步反应制取雷替曲塞。总收率为18.1%，高于已有合成路线的总收率3%...
-
淀粉水解糖与L-精氨酸、谷氨酸反应物的气相色谱-质谱分析
... 梅拉德反应又称棕色化反应，指还原糖与蛋白质非酶促缩合反应。产物对食品和烟草具有着色致香作用。自从1912年Maillard首次报道非酶棕化反应以来，人们对棕色化反应物已由低分子量物质的研究向复杂的高聚物方向拓展，并...
-
淀粉水解糖与L-精氨酸、谷氨酸反应物的气相色谱-质谱分析
... 梅拉德反应又称棕色化反应，指还原糖与蛋白质非酶促缩合反应。产物对食品和烟草具有着色致香作用。自从1912年Maillard首次报道非酶棕化反应以来，人们对棕色化反应物已由低分子量物质的研究向复杂的高聚物方向拓展，并...
-
国内替米沙坦合成新工艺申报专利
...胺和7-甲基-2-丙基-3H-苯并咪唑-5-羧酸在无溶剂条件下加热缩合脱水，该发明替米沙坦中间体的制备方法反应条件温和、环境友好、方便后处理并适应工业生产；该发明为无溶剂条件下的有机合成，具有收率高、选择性强、操作简...
-
缩合葡萄糖
药物名称缩合葡萄糖药物别名英文名称Polyglucose说 明注射液：500ml，含缩合葡萄糖60g，氯化钠4.25g功用作用血容量扩充剂，用于失血性、创伤性、失水性、烧伤性、中毒性休克用法用量静滴：1次500～1500ml注意事项严重肾病患...
-
缩合葡萄糖氯化钠注射液
药物名称缩合葡萄糖氯化钠注射液药物别名英文名称PolyglucoseandSodiumChlorideInjection说 明注射剂：500ml。本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。功用作用缩合葡萄糖有一定的胶体渗透压，可在血管内保持血容量；排泄较慢，...
-
中科大研制新型低聚物水凝胶
...泛的应用前景。研究人员利用梁高林发展出的一个独特的缩合反应平台，使用还原剂谷胱甘肽控制小分子的缩合，用溶液酸碱性控制低聚物的自组装，得到低聚物纤维，并形成水凝胶。表征结果证明，缩合得到的化合物为低聚物...
-
4-（2’-吡啶甲基）苯胺合成工艺改进
...产工艺。方法以2-甲基吡啶为原料，采用一锅法经氯化和缩合反应得到苯那敏类药物的中间体4-（2’-吡啶甲基）苯胺（1）。结果总收率43%，含量≥98%。结论本方法操作简单，成本低，质量好，环境污染小。 4-（2’-吡啶甲基...
-
深圳先进院在高效抗肿瘤活性多肽药物研究中取得进展
...义。然而，由于N-甲基化氨基酸的反应能力差并且氨基酸缩合过程容易发生消旋，CoibamideA的合成极具挑战性，尽管世界范围内多个研究小组开展了相关的全合成工作，但是均未实现天然产物真实结构的全合成。该课题组在N-甲基...
-
丹参素在加温加速条件下含量变化规律
...带来一定困难。在稳定性考察中，如何避免或抑制丹参素缩合物的水解对丹参素含量测定的影响，是一个值得重视的问题，因其在很大程度上关系到对丹参注射液质量的正确评价。因此，对于含丹参制剂稳定性评价指标的选择应...
-
生物碱通性
...反应原理尚不太明了，一般认为是氧化反应、脱水反应、缩合反应或氧化、脱水与缩合的共同反应。作者：自动采集
-
问号钩端螺旋体中亮氨酸特殊合成途径关键酶的催化与反馈抑制分子机制
...化了该合成途径的第一步反应——丙酮酸与乙酰辅酶A的缩合。由于异亮氨酸属于人体不能合成的必需氨基酸，所以该途径可以成为研发针对问号钩端螺旋体的抗生素药物的作用靶标。另外，对它的结构解析可以为研究历史悠久...
-
农药助剂工业_开发新型助剂当为发展主流
... 一要重点开发木质素磺酸盐、萘和烷基萘磺酸盐甲醛缩合物系列产品。木质素是木材（包括竹、麦草、稻草等）的主要组成。由于原料不同，木质素的结构也不同，由它们可衍生出木质素横酸盐的系列产品。我国木质素磺酸...
-
苏大“出品”甘油法ECH技术
...催化剂与助剂消耗1000元；副产物0.55吨25%盐酸，0.15吨甘油缩合物与焦油，5吨废水(其中约含2%甘油、15%氯化纳)；人工、水、汽、电消耗约1200元，副产盐酸及甘油缩合物销售大致可以抵消废水处理的费用。按环氧氯丙烷最新售价150...
-
菊芋制生物柴油：迎来生物柴油行业重大变革
...水生成羟甲基糠醛，羟甲基糠醛催化剂下与丙酮进行醇醛缩合反应生成碳7-碳15醛酮缩合产物，碳7-碳15醛酮缩合产物催化氢解生成碳7-碳15烷烃和水。据介绍，菊芋是非粮作物，俗称洋姜、鬼子姜、姜不辣，在国内已有近百年的种...
-
新的催化剂可用于使乙醇直接转化为异丁烯
...中在乙醇脱水制乙烯，或乙醇脱氢为乙醛，然后通过醇醛缩合途径制取丙酮。......直接法使生物乙醇转化为其他类型高度有价值的燃料和化学品的研究尚未展开。在很大程度上，这是由于这样一个事实，即过程需要具有多种功能...
-
第十五章 醛、酮、醌--第一节 醛和酮
...具有上述构造的醇类。如乙醇、异丙醇等。 2．羟醛缩合 含有氢原子的醛在稀碱的作用下，一分子醛的α氢原子加到另一分子醛的羰基氧原子上，其余部分加到羰基的碳原子上，生成既含有羟基又含有醛基的β-羟基醛（醇...