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普通病毒能杀癌细胞
...。 据路透社报道，这种病毒被称为腺相关病毒2型（AAV-2），世界约有80%的人被这种病毒感染。“研究后发现，我们大多数人都是AAV-2的携带者。但这种病毒并不能使人生病，相反，它能杀死多种癌细胞，对人体细胞却没有损...
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重组BMP4/7融合基因腺相关病毒的构建及其对兔骨髓基质干细胞生物学行为的影响
...目的］应用重组骨形成蛋白4/7融合基因腺相关病毒载体（AAVBMP4/7）转染兔骨髓基质干细胞（BMSCs)，观察其对BMSCs生物学行为的影响。［方法］（1）采用RTPCR一步法和基因重组法，从胎盘组织中克隆BMP4和BMP7成熟肽cDNA，获取BMP4/7...
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研究发现新型基因治疗病毒载体——AAV
...其改变进而有利于人类。腺伴随病毒（adeno-associatedvirus，AAV）是一种普通的无害病毒，近年来受到了大量的关注，它可能携带有基因治疗的相关基因。因为有90％的人携带了这种病毒，然而他们的免疫系统在接触抗原之后会很快...
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CompletePreventionofAtherosclerosisinApoE-DeficientMicebyHepaticHumanApoEGeneTransferWithAdeno-AssociatedVirusSerotypes7and
【摘要】Objective-Usingintravenousinjectionofadeno-associatedviral(AAV)vectorsbasedonnovelserotypes7and8,weexaminedwhetherliver-specificexpressionofhumanapolipoproteinE(apoE)inapoE-deficientmicewouldcompletelypreventatherosclerosisafter1yearofsustainedexpression.MethodsandResults-Chow-fedapoE-/-...
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基因治疗载体会激发癌症
...家小组确定问题病毒——腺相关病毒(adeno-associatedvirus，AAV)——没有引发癌症后，实验才得以恢复。相反，某些人认为，实验中所用到的敲除品系小鼠更倾向于罹患癌症。现在，Sands小组的实验证据表明，基因治疗载体的确会激...
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Science：基因治疗载体会激发癌症
...家小组确定问题病毒——腺相关病毒(adeno-associatedvirus，AAV)——没有引发癌症后，实验才得以恢复。相反，某些人认为，实验中所用到的敲除品系小鼠更倾向于罹患癌症。现在，Sands小组的实验证据表明，基因治疗载体的确会激...
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重组腺相关病毒：很有潜力的基因治疗载体
摘要：腺相关病毒(AAV)是细小病毒家族的一员，为无包膜的线性单链DNA病毒.由于AAV具有长期潜伏于人体而不具有任何明显致病性等优点，人们对AAV作为一种理想的基因治疗载体给予了很大期望.但是，近来发现，这类载体在应用...
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美研究发现一种无害病毒能杀死癌细胞
...的一种新手段。这种病毒名为“2型腺病毒伴随病毒”（AAV-2），80%的人体内都携带这种病毒。该病毒不会致病，只有在其他病毒相助下才能够进行自我复制，与此同时杀死细胞。美国宾夕法尼亚州立医学院的迈耶斯教授在美国病...
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美国研究发现一种能杀死癌细胞无害病毒
...症的一种新手段。这种病毒名为“2型腺病毒伴随病毒”(AAV-2)，80%的人体内都携带这种病毒。该病毒不会致病，只有在其他病毒相助下才能够进行自我复制，与此同时杀死细胞。美国宾夕法尼亚州立医学院的迈耶斯教授在美国病...
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重组AAV2/hFⅨ病毒制备及其基因治疗血友病B的实验研究
...l.25No.9P.513-518为了评价携带人凝血因子Ⅸ(hFⅨ)基因的重组AAV2病毒(rAAV2/hFⅨ)肌肉注射治疗血友病B模型小鼠的疗效，中南大学学者用rAAV2/hFⅨ体外转导BHK-21、C2C12细胞后,检测细胞培养上清中hFⅨ的表达量;肌肉直接注射血友病B模型小...
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重组AAV2/hFⅨ病毒制备及其基因治疗血友病B的实验研究
...l.25No.9P.513-518为了评价携带人凝血因子Ⅸ(hFⅨ)基因的重组AAV2病毒(rAAV2/hFⅨ)肌肉注射治疗血友病B模型小鼠的疗效，中南大学学者用rAAV2/hFⅨ体外转导BHK-21、C2C12细胞后,检测细胞培养上清中hFⅨ的表达量;肌肉直接注射血友病B模型小...
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细胞移植中的基因修饰技术
...伸它在基因疗法中的应用。腺相关病毒载体腺相关病毒（AAV）是细小病毒科家族的一员。它是一个单连的，复制缺陷型的DNA病毒；由两个基因组成，可以编码四个复制蛋白和三个衣壳蛋白。该病毒基因组的两侧是两个145bp的反转...
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寻找最佳的基因输送方法
...骼肌肉中。通过对多种改良后的不同类型的腺相关病毒（AAV）的比较研究，研究人员发现一种亚型AAV8特别适合将基因发送到小鼠和大颊鼠的骨骼和心脏肌肉。以前的研究曾经试图用AAV将基因系统地发送到动物体内，但这种方法...
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同时携带人血管内皮生长因子和血管生成素基因的内皮祖细胞血管再生研究
...消息，该项研究目的是用腺相关病毒（adeno-associatedvirus,AAV）载体将人血管内皮生长因子165（vascularendothelialgrowthfactors,VEGF165）和血管生成素-1（angiopoietin-1,Angl）基因同时转入骨髓源性内皮祖细胞（endothelialprogenitorcells,EPCs）中,观...
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基因疗法与接种疫苗结合鼻腔注射有望打败流感
...直在研究一种无害的基因治疗工具——称为腺关联病毒（AAV）——是否可以作为基因运载工具治疗像囊肿性纤维化和血友病这样的遗传疾病。盖茨基金会旨在关注全球健康问题，他“问我是否可以将AAV-介导疗法应用于流行性感...
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Adeno-AssociatedVirus-(AAV-)CausesTrophoblastDysfunctionandPlacentalAAV-InfectionIsAssociatedwithPreeclampsia
...linvasionareunknown.Wehypothesizedthatinfectionwithadeno-associatedvirus-2(AAV-2)inhibitstrophoblastinvasionandisassociatedwithpreeclampsia,whichisacommonobstetriccomplicationresultingfromplacentaldysfunction.Wedeterminedthattransformedextravilloustrophoblast(HTR-8/SVneo)cellsweresusceptibletoAAV-2i...
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“弃恶从良”病毒助力癌症治疗直达病灶细胞
...工程师JunghaeSuh开发出一种腺伴随病毒(adenoassociatedvirus，AAV)，当具备两种指定蛋白酶时就可以解锁，释放病毒携带的物质。因为这些蛋白酶的含量在肿瘤“病灶”附近会升高，这就为使用AAV病毒定位和摧毁癌症细胞创造了可能性...
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Intramuscularviraldeliveryofparapleginrescuesperipheralaxonopathyinamodelofhereditaryspasticparaplegia
...orphologicalabnormalmitochondria.Weshowthatadenoassociatedvirus–mediated(AAV-mediated)intramusculardeliveryofparapleginhaltedtheprogressionofneuropathologicalchangesandrescuedmitochondrialmorphologyintheperipheralnervesofparaplegin-deficientmice.Onesingleinjectionbeforeonsetofsymptomsimprovedthemo...
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指定蛋白酶解锁病毒释放或可协助定位摧毁癌细胞
...物质。肿瘤“病灶”附近的蛋白酶的含量会升高，为使用AAV病毒定位和摧毁癌症细胞创造了可能性。AAV状态温和，可用为基因疗法的运输载体，病变细胞的受体可能也会表现出异常，所以研究人员经常尝试使用AAV定位病变细胞，...
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IX因子变体提高血友病B的基因治疗效率
2005年04月28日血友病B患者肌肉注射腺相关病毒(AAV)载体是安全的，但是为了达到IX因子(F.IX)的治疗水平却要注射较高的剂量。由于IX因子在肌肉细胞外的滞留以及肌肉合成有完全活性IX因子的能力不足，此项治疗的有效率受到了影...
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腺相关病毒用于基因治疗安全性受到关注
腺相关病毒（AAV）是一种用于基因治疗的安全而有效的病毒载体，近年来其基础及应用研究均取得了较大的进展，已成为肿瘤治疗很有希望的方法，目前已用于抗肿瘤免疫基因治疗、抗肿瘤血管新生治疗、分子化疗等领域。但和...
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美科学家发现神奇病毒可七天内杀死乳腺癌细胞
...合国外媒体9月23日报道，这种病毒名为腺相关病毒2型（AAV2），约有80%的人携带这种病毒，它会对人体产生影响，但是不会致病。宾夕法尼亚州州立医学院的研究人员2005年发现，该病毒可导致宫颈癌患者的癌变细胞死亡。随后他...
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Treeway公司与Cedars-Sinai合作为ALS开发基因疗法
...共同为肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）开发AAV5-GDNF（TW002）基因疗法。Treeway是一家由两位ALS患者创建的生物技术公司，今年早些时候从uniQure公司获得了使用AAV5-GDNF的独家许可协议（exclusivelicenseagreement）。GDNF在ALS中...
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研究报告称基因疗法有望“照亮”先天性黑蒙
...同时报告,用包含RPE65互补DNA(cDNA)的重组腺病毒伴随病毒(AAV)载体对LCA患者进行视网膜下注射,能够改善部分患者的视功能。 此前有动物研究显示,以重组AAV作为载体,将包含人RPE65编码序列和启动子区域序列的cDNA片段导入,从视网...
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Cell特辑：干细胞研究临床转化
...发现引发了新纹状体中新神经元的产生。单次脑室内注射AAV4-BDNF和AAV4-noggin腺病毒能引发长期募集新的MSNs，而这种反应不管在野生型小鼠还是亨廷顿动物模型R6/2中都是一致的。直接BDNF和noggin蛋白处理与脑室内注射AAV4-BDNF和AAV4-no...
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科学家成功诱发病毒进化使其成为人类治疗良剂
...造出病毒的突变异种。然后将这些突变异种注入兔子的对AAV具有免疫作用的血清中——血清中含有多种针对AAV的抗体。最后发现，只有能够侵蚀抗体的突变异种病毒能够存活下来，而后，研究者又对存活下来的病毒重复了上述实...
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诱发病毒进化使其成为人类治疗良剂
...造出病毒的突变异种。然后将这些突变异种注入兔子的对AAV具有免疫作用的血清中——血清中含有多种针对AAV的抗体。最后发现，只有能够侵蚀抗体的突变异种病毒能够存活下来，而后，研究者又对存活下来的病毒重复了上述实...
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基因载体平台技术高技术产业化示范工程项目申请验收
...）病毒颗粒的生产能力。公司开发了具有自主知识产权的AAV病毒载体规模化生产和纯化技术，并进行了多种形式基因治疗药物的开发，处于AAV生产的世界技术领先地位。截至2006年12月，项目已经为国内外科研人员和生物制药企业...
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基因兴奋剂——喜耶，忧耶？
...可引发疾病和复制病毒本身的基因。我们选用腺联病毒（AAV）作为载体，在某种程度上，是因为该病毒很容易转染到肌肉组织，又不引起任何已知疾病。我们对AAV进行修筛，使其含有IGF-1合成基因，而且只在正常小鼠骨骼肌表达...
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脂质体介导IFNγ基因治疗小鼠肝癌的研究
...其转染效率。用构建的含腺相关病毒反向末端重复序列（AAV-ITRs）的质粒表达载体，经Dosper介导将小鼠IFNγ基因导入MM45T．Li细胞，体外有效地表达IFNγ。瘤体内注射Dosper-pAI-mIFNγ复合物可明显抑制肿瘤生长，荷瘤小鼠生存期延长。...