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关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知
... Betacetylmethadol 16．倍他羟基芬太尼 Betahydroxyfentanyl 17．倍他羟基-3-甲基芬太尼 Betahydroxy-3-methylfentanyl 18．倍他美罗定 Betam...
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热门新型医药中间体及其制备工艺介绍
...应，该法不使用溶剂，而且产率和选择性都比较不错。7-羟基异黄酮7-羟基异黄酮是治疗骨质疏松代表性新药依普黄酮的中间体，依普黄酮是由日本武田药物公司开发的新药。7-羟基异黄酮合成主要采用2,4-二羟基苯基苄酮与原甲...
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关于印发《麻醉药品和精神药品运输管理办法》的通知
...美沙朵 Betacetylmethadol16.倍他羟基芬太尼 Betahydroxyfentanyl17.倍他羟基-3-甲基芬太尼 Betahydroxy-3-methylfentanyl18.倍他美罗定 Betameprodine19.倍...
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中药标准品部分中英文对照
...草甜素 Honokiolstd.和厚朴酚 (E)Hydroxydecenoicacidstd.(E)羟基癸烯酸 Hypaconitine次乌头碱 Isofraxidinestd. Liquiritinstd.甘草甙 Loganinstd.番木鳖苷 Magnololstd.厚朴酚 Mesaconitine中乌头碱 Naringinstd.柚皮甙 Ostholestd....
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中药指纹图谱指标成分1500种
...erZeylenl2,6-diisonicotinicesterZn—MT5-HTPCHINESENAME(刺)芒柄花素,7-羟基-4’甲氧异黄酮1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖1,8二羟基蒽醌10-甲氧基美迪紫檀素10-姜酚10-羟基-Δ2-葵烯酸,王浆酸10-羟基葵烯酸10-羟基喜树碱10-脱乙酰基巴卡丁III12-羟基断...
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阿替洛尔
...ATENOLOL来源(分子式)与标准本品为4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺。按干燥品计算，含C14H22N2O3不得少于98.0％。性状 本品为白色粉末；无臭或微臭。 本品在乙醇中溶解，在氯仿或水中微溶。在乙醚中几乎不溶...
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川芎化学成分的气相-质谱与指纹图谱研究
...酰基乙基)-苯1,4-Bis(1-formylethyl)-benzene190C12H14O21922.470.172-(1-羟基环辛基)-呋喃2-(1-Hydroxycyclooctyl)-furan194C12H18O22023.250.423-(4-Methoxyphenyl)-5-ethyl-(1,2,4)-oxadiazolin206C11H14N2O22123.520.10棕榈酸甲酯Hexadecanoicacidmethylester270C17H34O22224.313.15棕榈酸n-Hexade...
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葡萄糖激酶小分子活化剂研究日益活跃
...斯利康公司的Brocklehurst博士等合成了两个活化剂：5-[3-异丙氧基-5-(2-噻吩-3-基-乙氧基)-苯甲酰胺]-[1,3,4]噻重氮-2-羧酸(GKA1)和6-(3-异丁氧基-5-异丙氧基-苯甲酰胺)-烟酸（GKA2）。这两个活化剂不影响Vmax，但能够使GK对葡萄糖的亲和力...
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萘磺酸左丙氧芬
正式名：萘磺酸左丙氧芬 汉语拼音：NaihuangsuanZuobingyangfen 标准号：WS-331（X-274）-94 拉丁文或英文：LEVOPROPOXYPHENINAPSYLATUM 主要活性成分：（2S，3R）-（-）-4-二甲胺基-3-甲基-1，2-苯基-2-丁醇丙酸酯-单（2-萘磺酸）盐-...
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31.3食物中的癌瘤阻断剂
...类对苯并芘诱发小鼠前胃肿瘤的阻断作用。结果表明丁基羟基茴香醚（BHA）及对甲氧基酚的阻断作用最强。当对照组100%有肿瘤，而对甲氧基酚组只有65%；前者每鼠平均有肿瘤5.8±0.5。后者为1.3±0.3（P＜0.01）。BHA的试验，对照组94...
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盐酸度洛西汀的合成工艺改进
...生产的路线，并对其进行了改进：在合成(R,S)-N,N-二甲胺-3羟基-3-(2-噻吩)-1-丙胺(2)时，采用了未见报道的还原方法，将溶剂改为1:1的乙醇和水克服了专利上的原料溶解不完全，还原不彻底，以至于无法进行下步的手性拆分的关键...
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标准品与对照品表
...唑醇对乙酰氨基酚对甲苯磺酰胺 对氨基苯甲酸 对羟基苯乙酰胺 对氯苯酚 丝裂霉素 地高辛 地蒽酚 地塞米松磷酸钠亚叶酸钙 亚硫酸氢钠甲萘醌西咪替丁 灰黄霉素 达那唑过氧苯甲酰曲安奈德...
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头孢菌素发展品种推荐
...-3-头孢-4-羧酸二苯甲酯、D-a-（N-叔丁氧羰基氨基）-a（4-羟基苯基）乙酸和N，N’-二环己基碳化二亚胺等。其专利于2003年到期，在国内未获行政保护，目前国内由上海施贵宝公司进行研制。头孢地嗪头孢地嗪由德国赫司特公司和...
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固定液英汉对照
...来酸二正丁酯.................................Di-n-butylmaleate(DBM)1-羟基-2十七碳烷基噗唑啉.....................................Amine-220氰丙基苯基硅氧烷................................................Silar-氰乙基甲基硅氧烷与聚乙二醇丁二酸酯共聚物............
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中山大学以大黄素合成抗肿瘤化合物
...，他们对从天然药材虎杖中分离获得的大黄素(1，6，8-三羟基-3-甲基蒽醌)进行相应的结构改造获得了4种化合物，分别为H-19[1，8-二(二甲氨乙氨基)-3-甲基-6-甲氧基蒽醌]、H-21(1-吡啶乙氨基-3-甲基-6，8-二甲氧基蒽醌)、H-25(1-吡咯烷...
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艾纳香化学成分及药理研究进展
...1.1黄酮类艾纳香中已发现的黄酮成分主要有：5,3′,5′-三羟基-7-甲氧基二氢黄酮（艾纳香素）［5］，二氢槲皮素-7,4′-二甲醚,槲皮素,5,7,3′,5′-四羟基双氢黄酮（THFE）,二氢槲皮素-4′-甲醚（DQME）［6］，3,5,3′-三羟基-7,4′-二...
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毛细管微乳液电动色谱和胶束电动色谱分离冰毒及其麻黄碱杂质的比较
...4种冰毒类毒品之前，这是因为麻黄生物碱丙基上多一个羟基，因而负电性较冰毒毒品高，带微乳液SDS阴离子基团之间的排斥力更大，导致在微乳液内相中分配能力较弱，受到电渗流的推动而出峰在前。另外，9种物质的出峰次序...
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抗氧化类活性香豆素的研究进展
...抑制作用［3］。而这可能与香豆素分子结构中所含的酚羟基有关，此基团是香豆素分子抗氧化活性的关键所在［4］。天然产物中具有抗氧化活性的部分香豆素成分见表1。 2合成进展 2.14-甲基香豆素1998年Hanumantharao等［25...
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紫芝化学成分及药理活性的研究进展
...roxyphenyl)一ethylidene]11-hyoxy-6,10-tfimelhylundeca-5,9-dien-am)(3)、7B羟基-3,11,15-三酮-羊毛甾-82．4(E)．二烯-26蝴(4)、7B，15a-二葝基．3,11-二-羊毛甾-8,24（E)-二烯-26-羧酸(5)、12B-乙酰氧基一3B，7B-_二羟基-11,15---酮一羊毛甾．8,24(E-二烯-26-羧酸(6)...
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中药化学成分化学转化及其转化产物活性研究进展
...素的药理活性和药效。葛根素为异黄酮碳苷,其7,4′-二羟基为活性基团,其中7位羟基因受8位糖的位阻影响,活性较4′位羟基弱。1978年Ronald等全合成了7,4′-二甲氧基葛根素。1999年杨若林等［5］分别选择了对葛根素脂溶性...
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间羟基苯甲醛合成工艺的改进
间羟基苯甲醛（Ⅰ）是合成抗胃溃疡罗沙替丁的中间体。文献报道的合成方法有:（1）WoodwardRB报道的以苯甲醛为原料，经硝化、还原、重氮化水解而得，收率较低［1］;（2）OiTatsu以间羟基苯甲醇为原料经氧化而得，方法似简单...
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高效液相色谱法测定富马酸比索洛尔片的含量
...定富马酸比索洛尔片的含量。方法：采用YWG－C18柱，以对羟基苯甲酸丙酯为内标物，甲醇－0.1mol.L-1醋酸钠缓冲液(pH5)(6∶4)为流动相，检测波长270nm。结果：进样量在2～10μg，内标物为0.5μg时，与峰面积比值呈良好线性，r＝0.99998...
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中药臭灵丹的现代研究进展
...萜酸类化合物，主要有臭灵丹酸（14）0.3559%，2α，3β-二羟基-臭灵丹酸（15）0.0542%等12种化合物［16～20］。这类化合物的主要特征为11位的异丙基的一端氧化成羟酸，另一端脱氢形成末端双键（见图3）。1.3苷类化合物为桉烷型倍...
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聚焦脂质体新型给药系统——沈阳药大频出新成果
...实现心肌靶向给药的目的。体内研究结果表明，3｛-4-〔2羟基-（1-甲基乙胺基）丙氧基〕苯基｝丙酸十六醇酯（PAC）修饰的心肌靶向脂质体具有较好的心肌靶向性，有望成为一种有效的心肌靶向性药物载体，用于传递治疗药物或...
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中草药辣蓼近年来的研究进展
...硫、l一溴一2，3．3一三氟环丙烯、2一[4一二甲氨基苯]3一羟基一4H一色烯一4一酮。蔡玲等对水蒸气蒸馏提取水蓼挥发油并鉴定出其中20种成分，主要含有2，4a，5，6，7，8一六氢一3，5，5，9一四甲基一苯并环庚三烯(10．13％)、7一b...
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雷诺嗪、奥硝唑等中间体创新工艺介绍
...化学化工系和南京医科大学药学院的研究人员研究了3－羟基－2，4，5－三氟苯甲酸酯化后在溴化四丁铵参与下与二氟氯甲烷进行醚化反应得到3－二氟甲氧基．2，4，5一三氟苯甲酸乙酯，再经水解得到氟喹诺酮类抗菌剂的中间体3...
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用液相色谱法分析鉴定共聚物、聚合物及混合物
...苯溶液中超声波降能的动力学(C49)。SEC和NMR曾用于测定端羟基聚丁二烯，其结果与键合机理性质相符(C50)。臭氧分解后SEC分析法曾用于分析含57．2％1，2，单元的聚丁二烯样品中的1，2单元的链区分布(C51)。选择性臭氧分解后SEC分...
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用液相色谱法分析鉴定共聚物、聚合物及混合物
...苯溶液中超声波降能的动力学(C49)。SEC和NMR曾用于测定端羟基聚丁二烯，其结果与键合机理性质相符(C50)。臭氧分解后SEC分析法曾用于分析含57．2％1，2，单元的聚丁二烯样品中的1，2单元的链区分布(C51)。选择性臭氧分解后SEC分...
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对照品与对照药材
...与对照药材 对照品 乙氧基白屈菜红碱 1,8-二羟基蒽醌 丁香酚 人参二醇 人参三醇 人参皂甙Rb[1] 人参皂甙Re 人参皂甙Rg[1] 三七皂甙R[1] 士的宁 土木香内酯 大黄素...
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质子泵抑制剂兰索拉唑
...苯并咪唑，再经间氯过氧苯甲酸氧化，即得[1，2]。(2)以1-羟基-2-丁酮与对甲苯磺酰氯反应得到对甲苯磺酸丙酰甲酯，然后再经取代、与3-(2,2,2-三氟乙氧基)丙烯醛环合、氧化得到[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基亚砜基]-...