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第十八章 含氮有机化合物--第一节 胺类
...是神经传导的递质。 （三）新洁尔灭新洁尔灭（溴化二甲基十二烷基苄基铵） 在常温下，新洁尔灭为微黄色的粘稠液，吸湿性强，易溶于水和醇。水溶液呈碱性。新洁尔灭是具有长链烷基的季铵盐，属阳离子型表面活性...
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热门新型医药中间体及其制备工艺介绍
...醇。国内湖南大学以2-甲氧基萘为原料，采用1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲盐酸催化溴乙酰基化、乙酰基化和常压下钯多相催化加氢还原，经过1-溴-2-甲氧基萘、5-溴-6-甲氧基-2-乙酰基萘等中间产物最终得到产品。4-丙硫基邻苯二胺4...
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治疗前列腺癌药物比卡鲁胺
...、氰化钾羰基加成、水解成α-羟基酸，再与2-三氟甲基-4-氨基苯腈缩合，加间氯过氧化苯甲酸，发生氧化反应，生成比卡鲁胺［4］（Scheme1）。1.2以2-甲基丙烯酸甲酯为起始原料，加过氧化氢，环氧化成2，3-环氧基-2-甲基丙酸甲酯...
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化学药品、试剂毒性分类参考类目
...酸、4-氨基联苯、联苯胺及其盐类、3，3-二氯联苯胺、4-二甲基氨偶氮苯、1-萘胺、2-萘胺、4-硝基联苯、N-亚硝基二甲胺、β-丙内脂、4，4-甲叉（双）-2-氯苯胺、乙撑亚胺、氯甲甲醚、二硝基萘、羧基镍、氯乙烯、同苯二酚、二氯...
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碘海醇
...量瓶中，加水15ml溶解；另取芳香胺对照品溶液［（取－5-氨基-N，N-双（2，3-二羟丙基）2，4，6-三碘，3-苯二甲酰胺适量。加水制成每1ml中含10μg的溶液］10.0ml，置另一50ml量瓶中，加水5ml；以蒸馏水15ml置另一50ml量瓶中作空白；置...
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碘海醇
...加水15ml使溶解，作为供试品溶液；另取芳香胺对照品5－氨基－N，N＇－双（2，3－二羟丙基）2，4，6－三碘－1，3－苯二甲酰胺适量，加水制成每1ml中含10μg的溶液，量取10.0ml，置另－50ml量瓶中，加水5ml，摇匀，作为对照品溶液...
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第二节 酰胺
...物。在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基（）取代而成的化合物。 酰胺的命名是根据相应的酰基名称，并在后面加...
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恶唑烷酮类抗菌药研究：改造结构降低耐药
...定的活性，但插入亚甲基不能提高化合物的抗菌活性。缩氨基(硫)脲类化合物是一类具有广泛生物活性的物质，具有抗细菌、抗真菌、抗结核、抗病毒等生物活性。天津药物研究院刘登科等研究人员在口恶唑烷酮环5-位亚甲基上...
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恶唑烷酮类抗菌药研究进展概述
...定的活性，但插入亚甲基不能提高化合物的抗菌活性。缩氨基（硫）脲类化合物是一类具有广泛生物活性的物质，具有抗细菌、抗真菌、抗结核、抗病毒等生物活性。天津药物研究院刘登科等研究人员在口恶唑烷酮环5-位亚甲基...
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第二节 个别氨基酸代谢
第二节 个别氨基酸代谢 一、一碳单位代谢 某些氨基酸在代谢过程中能生成含一个碳原子的基团，经过转移参与生物合成过程。这些含一个碳原子的基团称为一碳单位(C1unit或onecarbonunit)。有关一碳单位生成和转移的代谢...
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毛细管胶束电动力学色谱（MECC）在药物分析中的应用
...H2PO4－0.01mol/LNa2B4O7，分离去痛片中的咖啡因、苯巴比妥、氨基比林、非那西汀等。Fujiwara等[11]，在加有0.05mol/LSDS的磷酸缓冲液中，分离了烟酰胺、烟酸、维生素B6、B12、C、B1、核黄素磷酸钠，以对氨基苯甲酸为内标回收率为98.8%-1...
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第十三章 结缔组织生化--第一节 蛋白多糖
... 蛋白多糖中的多糖链为杂多糖，因其组成成分中均含氨基已糖，所以称为氨基多糖或糖胺聚糖(glycosaminoglycans)。人体组缔组织中常见的氨基多糖包括透明质酸(hyaluronicacid)、硫酸软骨素(chondroitinsulfate)、硫酸角质素(keratansulfate)...
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壳聚糖酶的研究进展
...聚糖活性，还有其它催化作用。B.subtilisKH1壳聚糖酶则对氨基葡萄糖寡聚体(2～6聚体)具有糖基转移酶活性［11］。B.circulansWL-12产生的壳聚糖酶同时具有β-1,3-1,4-葡聚糖酶活性，酶的主要底物是壳聚糖和β-1,3-1,4-葡聚糖，这种...
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毛细管气相色谱法测定酸性气体吸收液中二乙醇胺和甲基二乙醇胺
...业标准中采用中和滴定法测定DEA含量[6]，不仅要使用范氏氨基酸氮测定器，而且碱性杂质干扰严重。对MDEA含量的测定，尚未制定国家标准，ChakmaA等[7]使用TENEX填充柱分析MDEA水溶液中降解物。毛细管气相色谱法具有分离效能高、...
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TLC显色试剂及配方大全
...类。溶液：I．1％硝酸铈铵的0.2mol／L硝酸溶液；Ⅱ．N,N-二甲基-对苯二胺盐酸盐1.5g溶于甲醇、水与乙酸(128m1+25m1+1．5m1)混合液中，用前将(I)与(Ⅱ)等量混合。喷板后于105oC加热5min。③香草醛／硫酸检出物：高级醇、酚、甾类及精...
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盐酸度洛西汀的合成工艺改进
...2.70(m,1H)，5.20(m,1H),6.93(d,J=3.0Hz1H)4H,6.97(t,1H),7.21(m,1H)。2.2N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)-丙胺(2)的制备在10L三口瓶中，分别加入1290g2-噻吩-2-二甲胺甲基乙酮盐酸盐1(5.85mol)，4L乙醇和2L水，使1全部溶解。室温搅拌，慢慢加入211.5gNaOH,调pH...
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HPLC法测定复方氨酚烷胺分散片中马来酸氯苯那敏与咖啡因的含量均匀度
...lorphenaminemaleate;caffeine;HPLC复方氨酚烷胺分散片是由对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏、咖啡因、人工牛黄等药物组成的复方制剂，有解热镇痛之功效，用于流行感冒引起的发热头痛、咳嗽口干、咽喉疼痛等症。其中...
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茚地普隆的合成工艺改进
...以2-乙酰噻吩为原料，经过DMFDMA缩合反应，羟胺盐酸盐及氨基胍硝酸盐参与的环合反应及N-甲基化反应，乙酸条件回流的环合等共七步反应，合成了目标化合物Indiplon，并对原工艺进行了改进。结果及结论目标化合物的总收率为40....
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安非他明类毒品的手性对映体气相色谱-质谱分析
...：(S)(-)N-三氟乙酰-1-脯胺酰氯(TPC)和(R)(+)-α-甲氯基-α-三氟甲基苯乙酸(MTPA)与安非他明类对映体反应生成非对映体衍生化产物，通过常规的GC/MS方法将其分离。本文较系统地考察了这两种手性试剂衍生化反应中溶剂、手性试剂用量...
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用离子色谱法测定抗生素药物中N-甲基吡咯烷的含量
...地取代液想色谱法而建立了测定Cefepime抗抗生素药物中N-甲基吡咯烷含量的新方法。用DX-120离子色谱仪，以50mmol/L甲基磺酸为流动相，可测定药物中N-甲基吡咯烷含量。对同意样品分析六次，其面积的相对标准偏差小于1.0%。标准曲...
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氨曲南合成新工艺
...限公司衡林森等人的发明专利：“氨曲南主环(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷基磺酸的环保合成工艺”于2012年3月21日公开，专利号：CN102382026A。该发明提供了一种氨曲南主环(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷...
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2.4膳食蛋白质的利用
...，其消化率并不受到严重的影响。胰蛋白酶作用于有碱性氨基酸残基的羧基组成的肽键；胰凝乳蛋白酶主要作用于有芳香族氨基酸残基的羧基组成的肽键；弹性蛋白酶作用于有脂肪族氨基酸残基的羧基组成的肽键；羧基肽酶A作...
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色谱固定相研究进展
...剂。Sevec和Frechet［5］制得聚甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚二甲基乙烯丙烯酸酯色谱柱（300mm×8mm）用于蛋白质离子交换的制备色谱。他们能做到一次进样到这种色谱柱分离300mg的蛋白质混合物。Gawdzrk和Matynia制备了一种交联的（p...
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安吖啶
...21H19N3O3S不得少于98.5%。 性状：橙红色结晶粒粉末。在二甲基乙酰胺中易溶，在冰醋酸中略溶，在甲醇或氯仿中微溶，在乙醇中极微溶解，在水中不溶。溶点本品的熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为233～237℃，融熔时同...
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第二节 肝的生物转化功能
...胺类：如2-乙酰氨基芴。 ⑶芳香族偶氮化合物：如4-二甲基氨基偶氮苯（奶油黄，DAB）。 ⑷杂环化合物：如1-氧-4-硝基喹啉（4－NQO）。 ⑸脂肪族化合物：如芥子气。 ⑹有机卤化物及无机化合物：如666及羰基镍、...
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头孢菌素发展品种推荐
...D-对羟基苯基甘氨酸、2-（4-甲氧基苄氧基羰基硫）-4，6-二甲基吡啶等。国内未见研究报道。头孢唑兰头孢唑兰由日本武田制药公司开发，1995年上市，2005年专利到期。其主要原料有：7-ADCA、2-（5-叔丁基羰基氨基-1，2，4-噻二唑-3-...
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第十章 免疫原和抗血清的制备--第一节 免疫原的制备
...能使支持物活化。此时溴化氰与支持物上的羟式反应形成氨基甲酸酯基团。加入溴化氰的量取决于支持物的量。如果希望取代程度提高，则加入溴化氰的量也要提高。交联时首先要注意加入抗原或抗体的浓度。通常在交联反应混...
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5．11维生素B12
...原性吡咯环联结在一起，这种构叫做咕啉，他与核苷酸（二甲基苯异咪唑）及核糖相联，另一方面与D-1-氨基-2-丙醇相连，钴与核苷酸之N相偶联（图5-31）。化学上称氰钴胺素为维生素B12，除CN后称钴胺至少。CN可为其他基团代替...
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药物代谢酶CYP1家族相关基因的研究进展
...代谢产物。芳烃化合物，如致癌物二口恶英、3-MC、BAP和二甲基苯并蒽（DMBA）等，通过与细胞质芳香（Ah）受体的结合对CYP1A1产生诱导作用。许多环境致癌物都是CYP1A1的诱导剂，其中2,3,7,8-四氯二苯-二口恶英（TCDD）是最典型的CYP1...
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环孢素
...基-L-亮氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-缬氨酰-3-羟基-N，4-二甲基-L-2-氨基-6-辛烯酰-L-α-氨基丁酰-N-甲基甘氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-缬氨酰-N-甲基-L-亮氨酰）。按干燥品计算，每1mg含环孢素（C62H111N11O12）应为975～10 性状：白色或类...