缬更昔洛韦
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| IUPAC命名 | |
| (S)-2-氨基-3-甲基丁酸 (R,S)-2-[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟基丙酯 | |
| 识别 | |
| CAS号 | 175865-59-5 |
| ATC编码 | J05AB14 |
| PubChem | CID 64147 |
| 化学性质 | |
| 化学式 | C14H22N6O5 |
| 分子量 | 354.362 g/mol |
| 药代动力学性质 | |
| 生物利用度 | 60% |
| 蛋白结合 | 1-2% |
| 代谢 | 水解为更昔洛韦 |
| 半衰期 | 4 h |
| 排泄 | 肾脏 |
| 治疗考量 | |
| 怀孕分级 | C (美) |
| 合法状态 | POM (英) ℞-only (美) |
| 途径 | 口服 |
缬更昔洛韦（Valganciclovir）是鸟嘌呤类似物类抗病毒药物，常用于巨细胞病毒感染。为更昔洛韦的L-缬氨酰酯。是更昔洛韦的前药，口服后被胃肠道和肝酯酶迅速转化为更昔洛韦。
目录 |
药动学
不良反应
其他应用
缬更昔洛韦被推荐应用于慢性疲劳综合症。据报道，有12位患者中有9例治疗成功。斯坦福大学进行了一个双盲、对照的研究，结果还未公布，但公布的消息显示缬更昔洛韦具有显著的改善作用。
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参考来源
出自A+医学百科 “缬更昔洛韦”条目 http://www.ye8.net/yixueshu/w/%E7%BC%AC%E6%9B%B4%E6%98%94%E6%B4%9B%E9%9F%A6 转载请保留此链接
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