查看“P27”的源代码

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| name         = p27 (CDKN1B)
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| title        = p27 (CDKN1B)
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| image        = [[File:Structure_of_p27_protein_domain.png|160px|alt=p27蛋白结构域示意图]]
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| label1       = 编码基因
| data1        = ''[[CDKN1B]]'' (染色体 12p13.1)
| label2       = 蛋白质家族
| data2        = Cip/Kip 家族 (CKI)
| label3       = 分子量
| data3        = 约 27 kDa
| label4       = 降解调控
| data4        = [[SCF复合物|SCF-Skp2]] 泛素化通路
| label5       = 核心功能
| data5        = 维持 G0/G1 期、接触抑制、细胞分化
}}

'''p27'''（也称为 '''p27<sup>Kip1</sup>''' 或 '''CDKN1B'''）是一种重要的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（CKI）。它通过结合并抑制多种细胞周期蛋白-CDK复合物，在控制细胞进入 $S$ 期、维持细胞静止状态（G0期）以及响应生长抑制信号中起关键作用。



与 p21 主要受 p53 调控不同，p27 的活性主要受细胞因子、生长因子以及蛋白酶体降解路径的转录后调控。在临床肿瘤学中，p27 水平的降低通常预示着更强的侵袭性和不良预后<ref name="Slingerland2000">Slingerland J, Pagano M. Regulation of the Cdk inhibitor p27 and its deregulation in cancer. ''J Cell Physiol''. 2000;183(1):10-17.</ref>。

== 分子机制与功能 ==

p27 具有广泛的抑制谱，其主要作用机制包括：

# '''细胞周期阻滞：''' p27 结合并阻断 $CDK2$-$Cyclin E$ 和 $CDK4/6$-$Cyclin D$ 的活性。这直接阻止了 [[视网膜母细胞瘤蛋白|Rb 蛋白]] 的磷酸化，使细胞无法跨越 $G_1/S$ 检查点。
# '''维持 G0 期：''' 在终末分化或接触抑制的细胞中，p27 高表达以确保细胞长期稳定在静止状态。
# '''非 CDK 依赖性功能：''' 近年研究发现，p27 还能调节[[细胞骨架]]动力学。



---

== 调控：降解与定位 ==

作为首席科学家关注的核心，p27 的失活在肿瘤中很少通过基因突变发生，而是通过以下两种方式：

=== 1. Skp2 介导的泛素化降解 ===
p27 浓度的主要调节者是 **SCF<sup>Skp2</sup>** 泛素连接酶复合物。
* 当 $T187$ 位点被磷酸化时，p27 会被 Skp2 识别并标记为蛋白酶体降解。
* 许多侵袭性肿瘤中 Skp2 过度表达，导致 p27 被病理性清除。



=== 2. 胞质易位 (Cytoplasmic Localization) ===
p27 必须进入细胞核才能发挥抑癌作用。
* 通过 **PI3K/Akt** 通路，p27 在 $T157$ 位点被磷酸化，导致其滞留在细胞质内。
* **双重作用：** 胞质中的 p27 失去了抑癌功能，反而可能通过结合 RhoA 促进肿瘤细胞的迁移和转移。

---

== p21 与 p27 的核心差异对照 ==

为了方便在科研与临床中区分这两种关键的 CKI：

{| class="wikitable" style="font-size: 82%; margin: 1em auto; text-align: left; width: 95%;"
|+ '''p21 (CDKN1A) 与 p27 (CDKN1B) 特征对比表'''
|-
! style="background:#f2f2f2; width: 20%; text-align: center;" | 特征
! style="background:#f2f2f2; width: 38%; text-align: center;" | p21 (WAF1/CIP1)
! style="background:#f2f2f2; text-align: center;" | p27 (Kip1)
|-
| '''主要转录调控'''
| '''[[p53]] 依赖性''' (DNA 损伤诱导)
| 生长因子、细胞接触、抗增殖信号
|-
| '''降解机制'''
| 多种泛素化途径
| 主要依赖 '''Skp2''' (细胞周期依赖性)
|-
| '''主要临床意义'''
| DNA 修复与应激响应标志
| 接触抑制失控、分化程度标志
|-
| '''PCNA 结合'''
| '''强''' (直接抑制 DNA 复制)
| 极弱或无
|-
| '''常见预后表型'''
| p53 通路完整性评估
| 低表达往往提示高度恶性及复发
|}

---

== 临床应用 ==

在[[病理学]]诊断中，p27 的[[免疫组化]]（IHC）染色是评估肿瘤生物学行为的重要参考。

* '''乳腺癌与前列腺癌：''' 核内 p27 表达缺失通常与肿瘤分级较高和生存率下降相关。
* '''伴随诊断思考：''' 针对 Skp2 抑制剂或 PI3K 抑制剂的开发，通常将 p27 的核定位恢复作为疗效评价的间接指标。



== 参见 ==
* [[p21]] (CDKN1A)
* [[CDK]] (细胞周期蛋白依赖性激酶)
* [[SCF复合物]]
* [[接触抑制]]

== 参考文献 ==
<references />

<div style="border:1px solid #a2a9b1; background-color:#f8f9fa; padding:10px; margin-top:20px; font-size:85%;"><div style="text-align:center; font-weight:bold; background-color:#e0f2f1; padding:4px; margin-bottom:5px;">细胞周期抑制与生化调控网络导航</div><div style="line-height:1.6em; text-align:center;">'''核心 CKI：''' [[p21]] · [[p27]] · [[p57]] · [[p16]] · [[p15]]<br>'''蛋白降解：''' [[泛素-蛋白酶体系统]] · [[SCF复合物]] · [[Skp2]] · [[APC/C]]<br>'''上游通路：''' [[TGF-β通路]] · [[PI3K/Akt通路]] · [[Ras/MAPK通路]]<br>'''相关概念：''' [[接触抑制]] · [[细胞静止]] · [[细胞分化]] · [[蛋白质降解]]</div></div>

[[Category:蛋白质]]
[[Category:细胞生物学]]
[[Category:肿瘤学]]
[[Category:病理学]]