查看“NTRK2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>NTRK2</strong>（Neurotrophic Receptor Tyrosine Kinase 2），编码蛋白为 <strong>TrkB</strong>（Tropomyosin receptor kinase B）。作为神经营养因子受体家族（Trk 家族）的一员，NTRK2 是<strong>脑源性神经营养因子 (BDNF)</strong> 和神经营养因子-4 (NT-4) 的高亲和力受体。在神经系统中，NTRK2/TrkB 信号通路对于神经元的存活、分化、突触可塑性（Synaptic Plasticity）以及长时程增强（LTP）至关重要，是学习和记忆的分子基础。在临床医学中，NTRK2 具有独特的“双重身份”：一方面，其染色体重排（<strong>NTRK2 融合</strong>）是跨越多种实体瘤的强效致癌驱动事件，也是“泛癌种”靶向药物的治疗靶点；另一方面，其生殖系功能缺失突变会导致罕见的<strong>严重早发性肥胖</strong>和发育迟缓，揭示了其在下丘脑食欲调节中的核心地位。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">NTRK2 (TrkB) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:TrkB_BDNF_Signaling.png|100px|TrkB-BDNF 信号复合体]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">酪氨酸激酶受体 / 神经调节子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>NTRK2</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">TrkB, GP145-TrkB</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">9q21.33</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">4915</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">8032</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q16620</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~145 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要配体</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">BDNF, NT-4</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：BDNF 的信使与失巢凋亡抑制</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        TrkB 是神经营养因子受体中信号转导最为复杂和强大的成员，它将外部的营养信号转化为细胞的存活和适应指令。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>配体结合与二聚化：</strong> 与 NTRK1/TrkA 主要结合 NGF 不同，TrkB 特异性结合 <strong>BDNF</strong> 和 <strong>NT-4</strong>。配体结合诱导受体同源二聚化，激活胞内酪氨酸激酶结构域，发生自磷酸化（如 Y515, Y816）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>三大下游通路：</strong>
            <br>- <strong>PI3K/AKT：</strong> 促进细胞存活，抑制细胞凋亡，并在癌症中赋予细胞<strong>抗失巢凋亡 (Anoikis resistance)</strong> 的能力，使其能在循环系统中存活并转移。
            <br>- <strong>RAS/MAPK：</strong> 促进神经元分化和突触生长。
            <br>- <strong>PLCγ-Ca2+：</strong> 调节突触可塑性和神经递质释放。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>NTRK2 融合机制：</strong> 在肿瘤中，NTRK2 基因断裂并与伴侣基因（如 <em>ETV6</em>, <em>QKI</em>, <em>PAN3</em>）融合。伴侣基因通常含有二聚化结构域，导致 TrkB 激酶结构域在无配体的情况下发生<strong>组成性激活</strong>（Constitutive Activation），驱动肿瘤无限增殖。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：泛癌种靶点与食欲中枢</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        NTRK2 的异常既可以是获得性的体细胞突变（癌症），也可以是遗传性的生殖系突变（肥胖症）。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">NTRK 融合阳性实体瘤</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">基因重排 (Fusion)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">NTRK2 融合相对 NTRK1 和 NTRK3 较少见，但可见于<strong>胶质瘤</strong>（特别是儿童高级别胶质瘤）、甲状腺癌、肺癌和肉瘤等。此类肿瘤通常对 TRK 抑制剂有惊人的应答率（>75%），是“不限癌种”（Tumor-Agnostic）疗法的典范。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">早发性严重肥胖</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">生殖系 LOF 突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">NTRK2 是下丘脑能量平衡回路的关键。生殖系功能缺失突变导致患者缺乏饱腹感，表现为儿童期严重的<strong>贪食症</strong>（Hyperphagia）和病态肥胖，常伴有发育迟缓和学习障碍。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">神经系统疾病</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">突变 / 表达异常</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">NTRK2 突变与<strong>发育性癫痫性脑病</strong>（如婴儿痉挛症）有关。此外，BDNF-TrkB 信号的下调与抑郁症、阿尔茨海默病及亨廷顿舞蹈症的病理进程密切相关。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：精准打击融合基因</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 NTRK 基因融合的药物开发是精准肿瘤学的里程碑，实现了“异病同治”。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>第一代 TRK 抑制剂：</strong>
            <br><strong>[[Larotrectinib]]</strong> (拉罗替尼) 和 <strong>[[Entrectinib]]</strong> (恩曲替尼)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：高选择性 ATP 竞争性抑制剂，同时抑制 TrkA/B/C。对于携带 NTRK2 融合的肿瘤，无论组织来源如何，客观缓解率（ORR）极高且持久。Entrectinib 具有更好的入脑能力，适合脑转移或原发脑肿瘤患者。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>第二代 TRK 抑制剂 (克服耐药)：</strong>
            <br><strong>Selitrectinib</strong> (LOXO-195) 和 <strong>Repotrectinib</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*应用：用于治疗对一代药物产生获得性耐药突变（如溶剂前沿区突变 NTRK2 G623R）的患者。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BDNF 拟似物 (Agonists)：</strong>
            <br>针对神经退行性疾病和肥胖，开发小分子 TrkB 激动剂（如 7,8-DHF 的衍生物）旨在恢复受损的神经保护信号或饱腹感信号，但目前多处于临床前阶段。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BDNF：</strong> NTRK2 的主要配体，脑内含量的“黄金标准”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>NTRK 融合：</strong> 泛癌种分子标志物，治疗的指路明灯。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>突触可塑性：</strong> 记忆形成的生理基础，依赖 TrkB 信号。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Anoikis (失巢凋亡)：</strong> TrkB 激活帮助癌细胞逃避的一种死亡形式。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Klein R, et al. (1991).</strong> <em>The trkB tyrosine protein kinase is a receptor for brain-derived neurotrophic factor and neurotrophin-3.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现之源。首次鉴定 TrkB 为 BDNF 的功能性受体，奠定了神经营养因子信号转导领域的基石。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Yeo GS, et al. (2004).</strong> <em>A de novo mutation affecting human TrkB associated with severe obesity and developmental delay.</em> <strong>Nature Neuroscience</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：遗传病突破。首次在人类中证实 NTRK2 突变导致严重的早发性肥胖，揭示了 BDNF-TrkB 信号在下丘脑食欲控制中的关键作用。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Drilon A, et al. (2018).</strong> <em>Efficacy of Larotrectinib in TRK Fusion-Positive Cancers in Adults and Children.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床里程碑。汇总了 I/II 期临床数据，证明 Larotrectinib 在 NTRK 融合阳性肿瘤中具有高达 75% 的客观缓解率，确立了“不限癌种”治疗模式。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Vaishnavi A, et al. (2015).</strong> <em>Oncogenic and drug-sensitive NTRK1 rearrangements in lung cancer.</em> <strong>Nature Medicine</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：虽然标题侧重 NTRK1，但该研究确立了通过 NGS 筛查 NTRK 家族融合的方法学，并阐明了其致癌机制和药物敏感性。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Douma, S., et al. (2004).</strong> <em>Suppression of anoikis and induction of metastasis by the neurotrophic receptor TrkB.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：转移机制。通过功能性筛选发现 TrkB 是抑制失巢凋亡的关键基因，解释了为何 TrkB 过表达能赋予上皮来源癌细胞极强的转移能力。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">NTRK2 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[拉罗替尼]] • [[BDNF]] • [[NTRK融合]] • [[肥胖症]] • [[恩曲替尼]] • [[TrkB]] • [[失巢凋亡]] • [[胶质瘤]]
        </div>
    </div>

</div>