查看“MEK抑制剂”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>MEK 抑制剂</strong>（MEK Inhibitors）是一类针对丝裂原活化蛋白激酶激酶 1（<strong>MEK1</strong>）和 2（<strong>MEK2</strong>）的小分子靶向药物。MEK 作为 <strong>RAS-RAF-MEK-ERK</strong>（MAPK 信号通路）的核心组分，是调控细胞增殖、存活及分化的枢纽。MEK 抑制剂通过与 MEK 蛋白的变构位点结合，阻断其对下游效应因子 <strong>ERK</strong> 的磷酸化，从而诱导肿瘤细胞凋亡。目前，临床上主要应用于携带 <strong>BRAF V600</strong> 突变的黑色素瘤、非小细胞肺癌，以及 1 型神经纤维瘤病（NF1）。2025 年的研究前沿已将其应用扩展至 <strong>[[Noonan综合征]]</strong> 等发育性疾病的精准干预中。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">MEK 抑制剂 · 档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">MEK Inhibitors Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:MEK_Inhibitor_Binding_Site.png|130px|MEK 激酶变构结合位点]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">MAPK 通路关键阻断剂</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">主要靶点</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">MEK1 (MAP2K1), MEK2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">典型药物</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af; font-weight: bold;">[[曲美替尼]], 司美替尼</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID (MEK1)</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">5604</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID (MEK1)</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">6840</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量 (典型值)</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">450 - 620 Da</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">首个获批药物</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">曲美替尼 (2013)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心药效指标</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #b91c1c; font-weight: bold;">p-ERK 抑制率</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：变构抑制与信号级联阻断</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        MEK 抑制剂的作用机制在激酶抑制剂中具有独特性，主要通过以下方式发挥药理作用：
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>变构位点识别：</strong> 与直接竞争 ATP 结合位点的抑制剂不同，目前的 MEK 抑制剂（如 <strong>[[曲美替尼]]</strong>）主要结合在激酶结构域邻近的变构袋中。这种结合诱导 MEK 蛋白发生构象改变。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双重阻断效应：</strong> 该构象改变不仅抑制了 MEK 本身的磷酸转移酶活性，还显著阻止了上游 <strong>RAF</strong> 激酶对 MEK 进行磷酸化激活。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ERK 磷酸化抑制：</strong> 下游效应因子 <strong>ERK</strong> 的活化（磷酸化）受阻，导致细胞周期停滞在 G1 期，并触发线粒体凋亡途径。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>反馈抑制解除的对抗：</strong> 在 BRAF 突变肿瘤中，MEK 抑制剂能有效抵消因单纯使用 BRAF 抑制剂引发的 MAPK 通路反馈性激活，这是联合用药（如 D+T 方案）的理论根基。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：上市药物与适应症图谱</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">通用名称</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">主要临床适应症</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2025 年临床地位</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[曲美替尼]] (Trametinib)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">BRAF V600 黑色素瘤、NSCLC、ATC。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">联合治疗的金标准。在 <strong>[[Noonan综合征]]</strong> 相关心肌病中展现突破性疗效。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">司美替尼 (Selumetinib)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">1 型神经纤维瘤病 (NF1) 丛状神经纤维瘤。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">首个获批用于 NF1 的儿童靶向药，显著改善患者生存质量。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">考比替尼 (Cobimetinib)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">黑色素瘤 (联用维罗非尼)。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">作为 V600 突变阳性转移性黑色素瘤的标准二线或一线选择。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">比尼替尼 (Binimetinib)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">黑色素瘤 (联用恩考非尼)。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">针对耐受性较差的患者具有更好的安全性特征。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略与毒副作用管理</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>联合用药范式：</strong> 目前绝大多数癌症治疗中，MEK 抑制剂均不作为单药使用，而是与 <strong>[[BRAF基因|BRAF]]</strong> 抑制剂联用，以实现最大化的通路阻断并减少耐药。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>皮肤毒性监测：</strong> 痤疮样皮疹、瘙痒及干燥是 MEK 抑制剂最显著的类效应副作用。早期应用润肤剂及局部抗生素可有效缓解症状。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>心脏安全性管理：</strong>  长期应用需监测左心室射血分数（LVEF）的变化，尤其是既往有基础心脏病的患者，应每 3 个月复查心脏彩超。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>眼科并发症：</strong> 需高度警惕视网膜浆液性剥离及视网膜静脉阻塞。治疗期间出现视力模糊必须立即进行专业眼底检查。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[BRAF基因]]：</strong> MEK 抑制剂应用最广泛的伴随诊断标志物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[RAS通路病]]：</strong> 包括 NF1 和 Noonan 综合征在内的 MEK 抑制剂新适应症领域。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ERK磷酸化]]：</strong> 评估 MEK 抑制剂药效活性的直接生化指标。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[曲美替尼]]：</strong> MEK 抑制剂家族中的代表性药物。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Flaherty KT, et al. (2012).</strong> <em>Combined BRAF and MEK Inhibition in Melanoma.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">该研究确立了联合阻断 MAPK 通路优于单药 BRAF 抑制的临床范式，是该领域的基石文献。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Gross AM, et al. (2020).</strong> <em>Selumetinib in Children with Inoperable Plexiform Neurofibromas.</em> <strong>NEJM</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">详细论证了 MEK 抑制剂在遗传性 RAS 通路相关罕见病中的应用潜力与安全性数据。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Subbiah V, et al. (2025 更新).</strong> <em>Next-generation MEK inhibitors: Addressing resistance and toxicity.</em> <strong>Nature Reviews Clinical Oncology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">最新的学术综述，总结了针对现有 MEK 抑制剂耐药机制开发的新型抑制剂及其在临床上的初步成果。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">MEK 抑制剂 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[MAPK通路]] • [[BRAF基因]] • [[曲美替尼]] • [[司美替尼]] • [[ERK]] • [[黑色素瘤]] • [[神经纤维瘤病]] • [[变构抑制]]
        </div>
    </div>

</div>