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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>幼年型粒单核细胞白血病</strong>（JMML）是一种罕见的、极具侵袭性的儿童慢性髓系白血病，根据 WHO（2022）分类属于骨髓增生异常综合征/骨髓增生性肿瘤（MDS/MPN）范畴。JMML 的生物学特征是骨髓祖细胞对 <strong>GM-CSF</strong>（粒单核细胞集落刺激因子）具有高度敏感性。其分子发病机制几乎完全依赖于 <strong>RAS/MAPK</strong> 信号通路的核心基因（<strong>[[PTPN11基因|PTPN11]]</strong>、<strong>NF1</strong>、<strong>NRAS</strong>、<strong>KRAS</strong> 或 <strong>CBL</strong>）发生的获得性或胚系突变。2025 年的临床共识强调，JMML 是一种典型的“通路疾病”，造血干细胞移植（HSCT）仍是目前唯一的治愈手段，而 DNA 甲基化图谱已成为评估预后的核心指标。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">JMML · 疾病档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Juvenile Myelomonocytic Leukemia (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:JMML_Blood_Smear_Monocytosis.png|130px|JMML 外周血单核细胞增多]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">RAS 通路驱动型儿童白血病</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">首位致病基因</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>[[PTPN11基因|PTPN11]]</strong> (~35%)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主导蛋白 (Shp2)</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">约 68 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">ICD-11 编码</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">2A23.0</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">好发年龄</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">2岁以下 (常见)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心生物标志</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">HbF 升高、甲基化高</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要特征</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #b91c1c; font-weight: bold;">肝脾肿大、单核细胞增多</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">治愈手段</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #1e40af;">异基因造血干细胞移植</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：RAS 通路的恶性超载</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        JMML 的发病核心是髓系细胞内 RAS 信号通路的异常持续激活，这种激活通常通过三种遗传路径实现：
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PTPN11 / Shp2 突变：</strong> 约 35% 的 JMML 携带 <i>PTPN11</i> 突变。Shp2 磷酸酶的自抑制构象被破坏，使其在没有配体的情况下也能募集并激活 RAS 信号，诱导粒单核细胞集落扩张。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>GM-CSF 超敏反应：</strong> JMML 细胞特异性地对极低浓度的粒单核细胞集落刺激因子（GM-CSF）表现出强烈的生长响应。这是该病的经典生化特征，常用于体外诊断实验。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观遗传图谱（DNA 甲基化）：</strong> 2025 年的研究明确，JMML 可根据基因组甲基化水平分为高、中、低三个亚型。<strong>高甲基化型（High-HM）</strong>通常对应 <i>PTPN11</i> 或 <i>NF1</i> 突变，预后极差且复发风险高。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>与 Noonan 综合征的联系：</strong> 携带生殖系 <i>PTPN11</i> 或 <i>Cbl</i> 突变的患儿可能表现为自限性 JMML。区分体细胞（恶性）与生殖系（良性倾向）突变对临床决策至关重要。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：遗传亚型与预后分层</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">驱动基因</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">突变频率</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床特征及预后</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[PTPN11基因|PTPN11]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">35% - 40%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">多为获得性（体细胞）。起病急，常伴有显著肝脾肿大，属于高危组。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">NF1</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">10% - 15%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">常伴有 1 型神经纤维瘤病。移植后复发率极高，需强化预处理方案。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">NRAS / KRAS</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">20% - 25%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">表现多样。部分 <i>NRAS</i> 突变患儿可发生自发缓解，需密切观察 3-6 个月。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">CBL</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">10%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">多为生殖系突变结合杂合性丢失。常表现为自限性过程，可能无需早期移植。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略与 2025 年管理前沿</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>造血干细胞移植 (HSCT)：</strong> 仍是目前的治愈金标准。建议在高甲基化风险组确诊后尽快进行。2025 年的共识倾向于使用含白消安（Busulfan）的清髓性预处理。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观遗传干预：</strong> 去甲基化药物（如 <strong>[[阿扎胞苷]]</strong>）在移植前显示出良好的减瘤效果，能将高危患者转化为低甲基化状态，从而提高移植成功率。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>靶向通路阻断：</strong> MEK 抑制剂（如 <strong>[[曲美替尼]]</strong>）正在进行临床探索，旨在通过阻断 RAS 下游信号链，为无法立即移植的重症患儿提供“桥接”治疗。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>观察等待 (Watch & Wait)：</strong> 针对 <i>CBL</i> 或部分 <i>RAS</i> 胚系突变相关的低甲基化病例，应避免过度医疗，通过动态监测 HbF 和单核细胞计数决定干预时机。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[PTPN11基因]]：</strong> JMML 最主要的分子引擎。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[Noonan综合征]]：</strong> 与 JMML 遗传背景重叠的重要发育疾病。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TKB结构域]]：</strong> CBL 蛋白中负责识别底物并参与信号降解的关键模块。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>DNA 甲基化：</strong> 决定 JMML 临床转归的表观遗传“密码”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>GM-CSF 超敏：</strong> JMML 的定义性细胞学特征。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Tartaglia M, et al. (2001).</strong> <em>Mutations in PTPN11 cause Noonan syndrome and contribute to JMML.</em> <strong>Nature Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：该项里程碑式研究首次揭示了 Shp2 突变在 JMML 发病中的核心作用，连接了发育异常与恶性转化。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Locatelli F, et al. (2021).</strong> <em>How I treat juvenile myelomonocytic leukemia.</em> <strong>Blood</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：详述了现代 JMML 的诊断算法及基于分子亚型的风险分层管理范式。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>WHO Classification of Tumours (2022).</strong> <em>Haematopoietic and Lymphoid Tumours, 5th Edition.</em> <strong>IARC Press</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[权威点评]：官方最新分类标准。正式取消了原有的部分模糊界定，明确了基于 RAS 通路变异的分子诊断地位。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">JMML · 知识图谱导航</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[PTPN11基因]] • [[Noonan综合征]] • [[曲美替尼]] • [[造血干细胞移植]] • [[阿扎胞苷]] • [[NF1]] • [[RAS通路病]] • [[单核细胞增多]]
        </div>
    </div>

</div>