查看“FGFR3”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>FGFR3</strong>（Fibroblast Growth Factor Receptor 3），全称为 <strong>成纤维细胞生长因子受体 3</strong>，属于 IV 型受体酪氨酸激酶（RTK）家族。FGFR3 在骨骼发育中扮演着独特的“负调控”角色，其激活会抑制软骨细胞的增殖和分化。因此，FGFR3 的特定<strong>胚系激活性突变</strong>（如 <strong>G380R</strong>）是导致人类最常见的侏儒症——<strong>[[软骨发育不全]]</strong>的根本原因。在肿瘤学领域，FGFR3 是<strong>[[尿路上皮癌]]</strong>（膀胱癌）的关键驱动基因，约 15-20% 的晚期患者和高达 70% 的低级别非肌层浸润性膀胱癌患者携带 FGFR3 突变或融合，是泛 FGFR 抑制剂（如厄达替尼）的主要靶标。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">FGFR3 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:Protein_FGFR3_Dimer_PDB.png|100px|FGFR3 受体二聚体结构]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">软骨发育调控因子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>FGFR3</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">基因全名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Fibroblast Growth Factor Receptor 3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">ACH, CEK2, JTK4</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">4p16.3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">2261</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">3690</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">OMIM</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">134934</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P22607</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">蛋白类型</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">受体酪氨酸激酶 (RTK)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">~97-135 kDa</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：二硫键错配与跨膜变异</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        FGFR3 的异常激活机制高度依赖于突变位点，这些突变通常通过改变受体结构来促进非配体依赖性的二聚化：
    </p>

    
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>胞外域突变 (S249C)：</strong> 膀胱癌中最常见的突变。半胱氨酸的引入导致受体间形成异常的二硫键，使受体即使在没有配体的情况下也形成稳定的共价二聚体，持续激活 MAPK 通路。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>跨膜域突变 (G380R)：</strong> 软骨发育不全（Achondroplasia）的特征性突变。该突变改变了跨膜螺旋的稳定性，减慢了受体的内吞降解，从而延长了信号持续时间，过度抑制软骨细胞生长板的增殖。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>基因融合 (FGFR3-TACC3)：</strong> 常见于胶质母细胞瘤和部分膀胱癌。TACC3 的卷曲螺旋结构域介导了组成性二聚化，并导致纺锤体极定位异常，引发非整倍体。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：膀胱癌与骨发育障碍</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        FGFR3 具有明显的“组织特异性多效性”：在骨骼中是抑制生长的负调控因子，而在上皮组织（如膀胱）中则是促进生长的原癌基因。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">主要变异形式</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床特征</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">尿路上皮癌 (膀胱癌)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>S249C</strong> (突变)<br><strong>FGFR3-TACC3</strong> (融合)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在非肌层浸润性膀胱癌 (NMIBC) 中突变率高达 70%，常预后较好（低级别）。在转移性尿路上皮癌 (mUC) 中约占 15-20%，是 <strong>[[厄达替尼]]</strong> 的靶点。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">软骨发育不全 (ACH)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>G380R</strong> (>98%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">最常见的侏儒症。胚系功能获得性突变导致长骨生长受抑制。几乎所有病例均为同一位点突变。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">致死性骨发育不全 (TD)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">K650E / R248C</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">比 ACH 更严重的激活突变。导致极度严重的骨骼畸形和呼吸衰竭，通常在新生儿期致死。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">胶质母细胞瘤 (GBM)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">FGFR3-TACC3 融合</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">罕见但具有靶向意义的驱动事件，通常在年轻患者中发现。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：抑制剂与拮抗剂</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 FGFR3 的治疗策略分为两类：一是抑制其在肿瘤中的过度活化，二是拮抗其在骨发育中的抑制作用。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>泛 FGFR 抑制剂（肿瘤治疗）：</strong> <strong>[[厄达替尼]] (Erdafitinib)</strong>。首个获批用于治疗 FGFR3 变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌的靶向药。主要副作用包括高磷血症和视网膜病变。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CNP 类似物（罕见病治疗）：</strong> <strong>[[Vosoritide]]</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*原理：利用 C 型利钠肽 (CNP) 信号通路拮抗 FGFR3 下游的 MAPK 信号。通过结合 NPR-B 受体，Vosoritide 能够部分恢复软骨细胞的增殖能力，用于治疗儿童软骨发育不全，增加生长速度。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>酪氨酸激酶抑制剂（在研）：</strong> 针对软骨发育不全的小分子 TKI（如 Infigratinib 低剂量）正在临床试验中，试图直接抑制突变受体的激酶活性。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>软骨发育不全 (Achondroplasia)：</strong> 由 G380R 突变引起的骨骼发育障碍，是 FGFR3 最著名的非肿瘤相关表型。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>S249C：</strong> 膀胱癌中最常见的 FGFR3 热点突变，导致受体形成异常二硫键二聚体。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>FGFR3-TACC3：</strong> 一种具有致癌性和非整倍体诱导双重功能的基因融合。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>高磷血症：</strong> FGFR 抑制剂（如厄达替尼）的典型副作用，源于对 FGF23 信号的阻断。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Shiang R, et al. (1994).</strong> <em>Mutations in the transmembrane domain of FGFR3 cause the most common genetic form of dwarfism, achondroplasia.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：具有历史意义的遗传学发现。精确定位了 G380R 突变是软骨发育不全的唯一病因，揭示了 FGFR3 在骨骼发育中的核心地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Cappellen D, et al. (1999).</strong> <em>Frequent activating mutations of FGFR3 in human bladder and cervix carcinomas.</em> <strong>Nature Genetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：首次系统性报道了 FGFR3 在膀胱癌中的高频体细胞突变，将其确立为膀胱癌的重要致癌驱动基因。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Loriot Y, et al. (2019).</strong> <em>Erdafitinib in Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma.</em> <strong>New England Journal of Medicine</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：BLC2001 研究。证实了厄达替尼在 FGFR3 突变晚期尿路上皮癌中的显著疗效，促成了首个针对该靶点的药物获批。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Savarirayan R, et al. (2020).</strong> <em>Vosoritide for Children with Achondroplasia.</em> <strong>The Lancet</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：关键性 III 期临床试验，证明 CNP 类似物 Vosoritide 能显著增加软骨发育不全儿童的年生长速度，是首个针对该病的靶向疗法。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Singh, et al. (2012).</strong> <em>Transforming fusions of FGFR and TACC genes in human glioblastoma.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：首次在胶质母细胞瘤中鉴定出 FGFR3-TACC3 融合基因，并揭示了其独特的致癌机制（定位异常）。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">FGFR3 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[尿路上皮癌]] • [[软骨发育不全]] • [[厄达替尼]] • [[Vosoritide]] • [[S249C]] • [[FGFR3-TACC3]] • [[G380R]] • [[高磷血症]]
        </div>
    </div>

</div>