查看“FGFR1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>FGFR1</strong>（Fibroblast Growth Factor Receptor 1），全称为 <strong>成纤维细胞生长因子受体 1</strong>，属于 <strong>[[受体酪氨酸激酶]]</strong>（RTK）家族。正常生理下，FGFR1 结合 FGF 配体后二聚化，激活 MAPK 和 PI3K 通路，调控细胞增殖、存活及血管生成。在肿瘤学中，FGFR1 的异常形式高度依赖于组织类型：在 **[[乳腺癌]]**（特别是 HR+）和 **[[肺鳞癌]]** 中，主要表现为 **[[基因扩增]]**；而在罕见的 **8p11 骨髓增殖综合征** 中，则表现为染色体易位导致的 **[[基因融合]]**（如 ZNF198-FGFR1）。FGFR1 扩增也是激素受体阳性乳腺癌对 CDK4/6 抑制剂产生耐药的重要机制之一。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">FGFR1 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:Protein_FGFR1_Structure_PDB.png|100px|FGFR1 激酶域结构示意图]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">IV型受体酪氨酸激酶</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>FGFR1</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">基因全名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Fibroblast Growth Factor Receptor 1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">FLT2, KAL2, CEK, FLG</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">8p11.23</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">2260</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">3688</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">OMIM</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">136350</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P11362</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">蛋白类型</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">受体酪氨酸激酶 (RTK)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">~92-150 kDa</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：扩增与融合的双重驱动</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        FGFR1 信号通路的异常激活主要通过两种机制实现，分别对应实体瘤和血液肿瘤：
    </p>

    
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>基因扩增 (Amplification)：</strong> 位于 8p11 的 FGFR1 基因拷贝数显著增加，导致细胞表面受体密度极高。即使在低配体浓度下，受体也会发生配体非依赖性的聚集和激活，持续刺激 <strong>RAS-MAPK</strong> 和 <strong>PI3K-AKT</strong> 通路，促进肿瘤增殖和耐药。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>基因融合 (Fusion)：</strong> 染色体易位导致 FGFR1 的激酶结构域与具有二聚化能力的伙伴基因（如 <strong>ZNF198</strong>, <strong>BCR</strong>, <strong>CNTRL</strong>）融合。这种嵌合蛋白常定位于细胞质，呈持续活化状态，不仅驱动细胞增殖，还抑制细胞凋亡，是骨髓增殖性肿瘤的直接原因。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：从常见癌到罕见病</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        FGFR1 扩增是乳腺癌和肺癌中常见但难以攻克的靶点，而 FGFR1 融合则是罕见血液病的高效治疗靶点。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异形式</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">激素受体阳性乳腺癌 (HR+)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>基因扩增</strong> (~10-15%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">预后不良因子。FGFR1 扩增与内分泌治疗耐药相关，也是导致 CDK4/6 抑制剂（如哌柏西利）早期进展的重要机制。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肺鳞状细胞癌 (LUSC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>基因扩增</strong> (~20%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">虽然发生率高，但 FGFR 抑制剂在单纯扩增的肺鳞癌中疗效不如预期（ORR 较低），可能是因为扩增不一定代表依赖性驱动。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">8p11 骨髓增殖综合征 (EMS)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>基因融合</strong> (如 ZNF198-FGFR1)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">一种罕见的侵袭性血液肿瘤，常表现为嗜酸性粒细胞增多和淋巴瘤。对传统化疗反应差，但对 FGFR 抑制剂反应极佳。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Kallmann 综合征</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>功能缺失突变</strong> (LOF)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">FGFR1 胚系突变导致嗅觉神经元和 GnRH 神经元发育受损，表现为嗅觉缺失和性腺功能减退。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：泛 FGFR 抑制剂与副作用管理</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        目前获批的药物多为泛 FGFR 抑制剂（Pan-FGFRi），其最大的临床挑战是脱靶效应和特定的类效应（Class Effect）。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[佩米替尼]] (Pemigatinib)：</strong> 已获批用于治疗伴有 FGFR1 重排的髓系/淋巴系肿瘤（MLN）。在 FIGHT-203 研究中显示出持久的血液学和细胞遗传学缓解。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[厄达替尼]] (Erdafitinib)：</strong> 虽然主要用于 FGFR2/3 变异的尿路上皮癌，但其强效的泛 FGFR 抑制活性使其在 FGFR1 扩增肿瘤中也有探索价值。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>副作用挑战 - 高磷血症：</strong> 由于 FGFR1 抑制干扰了 FGF23-Klotho 轴在肾脏的磷排泄功能，<strong>[[高磷血症]]</strong> 是此类药物最常见的副作用，需通过低磷饮食或磷结合剂管理。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>8p11 骨髓增殖综合征 (EMS)：</strong> 由 FGFR1 重排定义的血液恶性肿瘤，又称“伴有 FGFR1 重排的髓系/淋巴系肿瘤”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>基因扩增 (Amplification)：</strong> 实体瘤（乳腺癌、肺癌）中 FGFR1 异常的主要形式，常作为耐药机制出现。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>高磷血症 (Hyperphosphatemia)：</strong> FGFR 抑制剂特有的药效动力学标志和毒性反应，源于 FGF23 信号阻断。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CDK4/6 耐药：</strong> FGFR1 扩增是 HR+ 乳腺癌患者对 CDK4/6 抑制剂产生原发或继发耐药的关键因素。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Turner N, et al. (2010).</strong> <em>FGFR1 amplification drives endocrine therapy resistance and is a therapeutic target in breast cancer.</em> <strong>Cancer Research</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：基础性研究，首次明确了 FGFR1 扩增在 HR+ 乳腺癌内分泌耐药中的驱动作用，确立了其作为联合治疗靶点的地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Weiss J, et al. (2010).</strong> <em>Frequent and focal FGFR1 amplification associates with therapeutically tractable FGFR1 dependency in squamous cell lung cancer.</em> <strong>Science Translational Medicine</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现约 20% 的肺鳞癌存在 FGFR1 扩增，曾引发针对该靶点的药物研发热潮，尽管后续临床转化充满挑战。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Verstovsek S, et al. (2024).</strong> <em>Pemigatinib for myeloid/lymphoid neoplasms with FGFR1 rearrangement (FIGHT-203): a multicentre, open-label, single-arm, phase 2 trial.</em> <strong>The Lancet Haematology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：FIGHT-203 研究。关键性临床试验，证实佩米替尼在罕见的 FGFR1 重排血液肿瘤中具有极高的完全缓解率，促成了适应症获批。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Forman SJ, et al. (2020).</strong> <em>FGFR1 inhibition in CDK4/6-resistant breast cancer.</em> <strong>Nature Communications</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示了 FGFR1 扩增通过旁路激活导致 CDK4/6 抑制剂耐药的机制，支持了 FGFR 抑制剂与 CDK4/6 抑制剂联用的策略。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Macdonald D, et al. (1995).</strong> <em>The 8p11 myeloproliferative syndrome: a distinct clinical entity with FGFR1 abnormalities.</em> <strong>Blood</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：经典文献，定义了 8p11 骨髓增殖综合征这一临床实体，并将其病因追溯至 FGFR1 基因重排。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">FGFR1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[基因扩增]] • [[乳腺癌]] • [[肺鳞癌]] • [[8p11综合征]] • [[佩米替尼]] • [[高磷血症]] • [[CDK4/6耐药]] • [[厄达替尼]]
        </div>
    </div>

</div>