查看“DDR2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>DDR2</strong>（Discoidin Domain Receptor Tyrosine Kinase 2），编码盘状结构域受体 2，是一种独特的受体酪氨酸激酶（RTK）。与大多数结合可溶性生长因子的 RTK 不同，DDR2 的内源性配体是细胞外基质中的<strong>纤维状胶原</strong>（尤其是 I 型和 III 型胶原）。这种独特的配体结合特性使其成为细胞感知微环境、调控细胞粘附、迁移和基质重塑的关键传感器。在临床肿瘤学中，DDR2 的体细胞突变（如 <strong>L239R</strong>, <strong>I638F</strong>）被鉴定为<strong>[[肺鳞状细胞癌]] (LUSC)</strong> 的潜在驱动事件，发生率约为 3-4%。这些突变可致癌性转化并赋予肿瘤细胞对多靶点激酶抑制剂<strong>[[达沙替尼]]</strong>（Dasatinib）的敏感性，使其成为肺鳞癌精准治疗的重要候选靶点。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">DDR2 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:DDR2_Collagen_Binding.png|100px|DDR2 结合胶原纤维机制]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">胶原受体 / 肺鳞癌靶点</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>DDR2</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">TKT, NTRKR3, TYRO10</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Discoidin domain-containing receptor 2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">1q23.3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">4921</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">2702</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q16832</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~96 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键配体</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">I型/III型胶原</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：迟缓而持久的激酶激活</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        DDR2 介导的信号转导具有独特的动力学特征，与常见的生长因子受体（如 EGFR）截然不同：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>胶原结合与二聚化：</strong> DDR2 的胞外部分含有一个保守的<strong>盘状结构域 (Discoidin Domain)</strong>，该结构域特异性识别并结合三股螺旋结构的纤维状胶原（特别是 I 型胶原）。胶原结合诱导受体形成稳定的同源二聚体，这是激酶激活的前提。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>缓慢且持续的磷酸化：</strong> 不同于 EGFR 结合配体后数秒内的快速激活，DDR2 的自磷酸化过程非常缓慢，通常需要数小时才能达到峰值，但其活性可持续数天。这种“慢热型”信号模式主要调控细胞的长效行为，如基质金属蛋白酶（MMP1, MMP2, MMP10）的表达和细胞骨架重排。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>下游通路：</strong> 激活的 DDR2 招募 Shc 和 Nck2 等适配蛋白，进而激活 <strong>SRC</strong> 激酶及 MAPK/ERK 通路，促进细胞增殖和迁移。同时，它还能通过上调 <strong>SNAIL1</strong> 稳定其蛋白水平，从而诱导上皮-间质转化（EMT），这是肿瘤转移的关键步骤。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：肺鳞癌的突变图谱</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        DDR2 突变的发现填补了肺鳞癌靶向治疗领域的空白，但其临床应用仍面临挑战。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肺鳞状细胞癌 (LUSC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">体细胞突变 (~3.8%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">常见突变包括 <strong>L239R</strong>（位于盘状结构域）和 <strong>I638F</strong>（位于激酶结构域）。这些功能获得性突变导致激酶活性增强或对配体敏感性增加，驱动肿瘤细胞增殖，且对 Dasatinib 敏感。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">SMED (脊椎干骺端发育不良)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">生殖系突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">一种罕见的常染色体显性遗传性骨骼疾病（Short limb-hand type）。DDR2 的特定错义突变导致骨骼发育异常，体现了该基因在软骨和骨形成中的生理功能。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">头颈部鳞状细胞癌</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">突变 (~1-2%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">类似于肺鳞癌，部分头颈癌患者也携带 DDR2 突变，可能从 TKI 治疗中获益。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">乳腺癌 (转移性)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">DDR2 在三阴性乳腺癌中常过表达，通过稳定 SNAIL1 促进转移。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：老药新用的潜力</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        目前尚无专门针对 DDR2 的特异性抑制剂获批，临床主要依赖具有抗 DDR2活性的多靶点激酶抑制剂。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>达沙替尼 (Dasatinib)：</strong>
            <br>这是一种获批用于 CML 的 SRC/ABL 抑制剂，但它同时也是一种强效的 DDR2 抑制剂（IC50 < 1 nM）。临床前模型和早期临床数据显示，携带 DDR2 突变的肺鳞癌患者可能对达沙替尼产生部分缓解。目前 NCCN 指南已提及 DDR2 突变作为肺鳞癌的潜在治疗靶点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>耐药机制与对策：</strong>
            <br><strong>守门人突变 (Gatekeeper Mutation)：</strong> 类似于 EGFR 的 T790M，DDR2 的 <strong>T654M</strong> 和 <strong>T654I</strong> 突变会导致对达沙替尼的获得性耐药。
            <br><strong>联合治疗：</strong> 由于 DDR2 激活常伴随 SRC 通路活化，联合使用 SRC 抑制剂或其他下游通路（如 MEK）抑制剂可能是克服耐药的方向。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Ponatinib：</strong>
            <br>另一种多靶点 TKI，在体外实验中显示出对某些达沙替尼耐药突变（如 T654I）的抑制活性。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肺鳞癌 (LUSC)：</strong> DDR2 是该亚型中少数几个可靶向的激酶突变之一。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>胶原 (Collagen)：</strong> DDR2 的独家配体，连接细胞外基质与胞内信号。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>达沙替尼 (Dasatinib)：</strong> 目前靶向 DDR2 的主要药物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SNAIL1：</strong> DDR2 下游的关键转录因子，介导 EMT 和转移。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Hammerman PS, et al. (2011).</strong> <em>Mutations in the DDR2 kinase gene identify a novel therapeutic target in squamous cell lung cancer.</em> <strong>Cancer Discovery</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：开创性研究。首次通过全基因组测序在肺鳞癌中发现 DDR2 高频突变（3.8%），并证明了这些突变具有致癌性且对达沙替尼敏感，开启了肺鳞癌靶向治疗的新篇章。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Vogel W, et al. (1997).</strong> <em>The discoidin domain receptor tyrosine kinases are activated by collagen.</em> <strong>Molecular Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：基础机制发现。确定了胶原是 DDR 受体的特异性配体，打破了受体酪氨酸激酶仅由可溶性因子激活的传统认知。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Zhang K, et al. (2013).</strong> <em>The collagen receptor discoidin domain receptor 2 stabilizes SNAIL1 to facilitate breast cancer metastasis.</em> <strong>Nature Cell Biology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示了 DDR2 在转移中的关键作用。发现 DDR2 通过 SRC 激酶稳定 SNAIL1 蛋白，从而诱导 EMT 和乳腺癌转移，确立了 DDR2-SNAIL1 轴的重要性。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Carafoli F, et al. (2009).</strong> <em>Crystal structure of the discoidin domain of human DDR2 in complex with collagen peptide.</em> <strong>EMBO Journal</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：结构生物学突破。解析了 DDR2 盘状结构域与胶原肽段的复合物结构，阐明了受体识别胶原三螺旋结构的分子基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Ricciuti B, et al. (2018).</strong> <em>Dasatinib in EGFR-mutated lung adenocarcinoma with DDR2 mutation and acquired resistance to osimertinib.</em> <strong>Journal of Thoracic Oncology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床案例。报道了 DDR2 突变可作为 EGFR 突变肺癌对奥希替尼产生获得性耐药的机制，且达沙替尼联合治疗有效，扩展了 DDR2 在耐药领域的意义。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">DDR2 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[肺鳞状细胞癌]] • [[Dasatinib]] • [[胶原受体]] • [[SNAIL1]] • [[L239R突变]] • [[EMT]] • [[TKI耐药]] • [[SMED]]
        </div>
    </div>

</div>