ICANS
来自医学百科
免疫效应细胞相关神经毒性综合征
文件:ICANS Handwriting Deterioration.jpg
ICANS 的典型早期体征:ICE 评分中的书写测试显示,随着神经毒性加重,患者笔迹出现歪斜、颤抖或无法辨认。
免疫效应细胞相关神经毒性综合征(Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome,简称 ICANS),旧称CRES(CAR-T相关脑病综合征),是 CAR-T细胞疗法 和双特异性抗体等免疫治疗中常见的一类中枢神经系统毒性反应。
ICANS 通常发生在 细胞因子释放综合征 (CRS) 之后,也可独立发生。其临床谱系广泛,从轻微的找词困难(失语)、笔迹改变,进展至严重的意识障碍、癫痫发作甚至致命性脑水肿。
基本信息
| 中文名称 | 免疫效应细胞相关神经毒性综合征 |
|---|---|
| 英文名称 | ICANS |
| 曾用名 | CRES (CAR-T相关脑病综合征) |
| 核心病理 | 血脑屏障 (BBB) 破坏、细胞因子渗透 |
| 特异性体征 | 失语症 (Aphasia)、书写障碍 (Dysgraphia) |
| 评估工具 | ICE 评分 (ASTCT标准) |
| 首选治疗 | 皮质类固醇 (激素) |
发病机制
目前认为 ICANS 是全身性免疫激活波及中枢神经系统的结果:
- 血脑屏障 (BBB) 破坏:全身高水平的促炎因子(如 IL-6、IL-1、IFN-γ)激活脑血管内皮细胞,导致内皮通透性增加,破坏血脑屏障的完整性。
- 炎性渗透:大量的细胞因子和免疫效应细胞(包括 CAR-T 细胞)穿过受损的 BBB 进入脑脊液和脑实质。
- 神经胶质激活:脑内的小胶质细胞被激活,进一步释放兴奋性神经毒素,导致神经元功能障碍。
临床表现
ICANS 的发作时间通常晚于 CRS(常在回输后 4-10 天)。
- 早期征兆:
- 表现性失语:这是最常见的首发症状。患者能听懂指令,但无法命名物体或说话流利度下降。
- 书写障碍 (Dysgraphia):书写变得歪斜、字距不均或字体变小(微写症)。
- 精细运动受损:如震颤。
- 中晚期/重症:
- 意识水平下降(嗜睡、昏迷)。
- 全身性或局灶性癫痫发作。
- 脑水肿:最危险的并发症,可导致脑疝和死亡。
诊断与评估 (ICE 评分)
根据 **ASTCT (美国移植与细胞治疗学会)** 共识,推荐使用 ICE 评分 (Immune Effector Cell-Associated Encephalopathy Score) 进行每日床旁评估。总分 10 分,分数越低病情越重。
| 测试维度 | 具体指令 | 分值 |
|---|---|---|
| 定向力 | 询问年份、月份、城市、医院。 | 4分 |
| 命名能力 | 命名 3 个常见物体(如:杯子、笔、手表)。 | 3分 |
| 指令跟随 | 完成一个简单的动作(如“闭上眼睛并伸出舌头”)。 | 1分 |
| 书写能力 | 写一个完整的标准句子(不仅是签名)。 | 1分 |
| 注意力 | 从 100 开始倒数减 10 (100, 90, 80...)。 | 1分 |
治疗原则
ICANS 的治疗策略与 CRS 存在显著差异,需严格鉴别:
- 皮质类固醇 (Corticosteroids):
- 一线治疗。地塞米松或甲泼尼龙能有效修复血脑屏障,抑制中枢炎症。
- 早期使用高剂量激素是逆转 ICANS 的关键。
- 托珠单抗 (Tocilizumab):
- 慎用。对于单纯的 ICANS(无并发 CRS),托珠单抗通常无效。
- 机制风险:托珠单抗无法通过血脑屏障,且阻断外周 IL-6 受体后,可能导致血清中游离 IL-6 浓度暂时性升高,反而通过受损的 BBB 进入脑内加重神经毒性。
- 抗癫痫治疗:
- 对于有癫痫发作史或重度 ICANS 患者,可预防性使用左乙拉西坦 (Levetiracetam)。
参考文献
- [1] Lee DW, et al. ASTCT Consensus Grading for Cytokine Release Syndrome and Neurologic Toxicity Associated with Immune Effector Cells. Biol Blood Marrow Transplant. 2019. (行业金标准)
- [2] Santomasso BD, et al. Clinical and Biological Correlates of Neurotoxicity Associated with CAR T-cell Therapy. Cancer Discov. 2018.
- [3] Neelapu SS, et al. Chimeric antigen receptor T-cell therapy — assessment and management of toxicities. Nat Rev Clin Oncol. 2018.