来源
本品为菊科植物紫菀 Aster tataricus L．f．的干燥根及根茎。
紫菀的炮制方法
净制
除去杂质（《药典85》）。
切制
除去杂质，洗净，稍润，切厚片，干燥（《药典85》）。
炮炙
1．蜜制
（1）取紫菀片，先将炼蜜加适量开水稀释后，加入紫菀中拌匀，焖透，置锅内用文火炒至不粘手，取出，放凉。每紫菀100kg，用炼蜜25kg（《药典85》）。
（2）将蜜倒入锅内加热熔化，滤去杂质待用。将锅加热，取紫菀置锅内，随即将蜜淋入，搅拌均匀，炒至不粘手，取出置容器内待凉即得。每紫苑500g，用蜜120g（《天津》）。
2．炒制 取紫菀置热锅内，用文火炒至老黄色或微焦（《集成》）。
3．蒸制 取紫菀净片，置蒸笼内，蒸约1小时（以上气后算起）取出，干燥（《集成》）。
4．麸制 先将锅烧热，倾入麦麸，待烟起，加入紫菀片，炒至淡黄色，筛去麦麸即可。每紫花100kg，用麦麸25kg（《集成》）。
紫菀药典标准
品名
紫菀
Ziwan
RADIX ET RHIZOMA ASTERIS
来源
本品为菊科植物紫菀Aster tataricus L.f．的干燥根及根茎。春、秋二季采挖，除去有节的根茎（习称“母根”）和泥沙，编成辫状晒干，或直接晒干。
性状
本品根茎呈不规则块状，大小不一，顶端有茎、叶的残基；质稍硬。根茎簇生多数细根，长3～15cm,直径0.1～0.3cm，多编成辫状；表面紫红色或灰红色,有纵皱纹；质较柔韧。气微香，味甜、微苦。
鉴别
（1）本品根横切面：表皮细胞多萎缩或有时脱落，内含紫红色色素。下皮细胞1列，略切向延长，侧壁及内壁稍厚，有的含紫红色色素。皮层宽广，有细胞间隙；分泌道4～6个，位于皮层内侧；内皮层明显。中柱小，木质部略呈多角形；韧皮部束位于木质部弧角间；中央通常有髓。
根茎表皮有腺毛，皮层散有石细胞及厚壁细胞。根和根茎薄壁细胞含菊糖，有的含草酸钙簇晶。
（2）取本品粉末1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫菀酮对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各3µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇试液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。
检查
水分
不得过15.0%（附录Ⅸ H）
总灰分
不得过15.0％（附录Ⅸ K）。
酸不溶性灰分
不得过8.0％（附录Ⅸ K）。
浸出物
照水溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，不得少于45.0%。
含量测定
照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（96：4）为流动相；检测波长为200nm。柱温40℃。理论板数按紫菀酮峰计算应不低于3500。
对照品溶液的制备
精密称取紫菀酮对照品适量，加乙腈制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备
取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，40℃温浸1小时，超声处理（功率250W，频率40kHz）15分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20µl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含紫菀酮（C30H50O）不得少于0.15％。
紫菀饮片
炮制
紫菀
除去杂质，洗净，稍润，切厚片或段，干燥。
本品呈不规则的厚片或段。根外表皮紫红色或灰红色，有纵皱纹。切面淡棕色，中心具棕黄色的木心。气微香，味甜，微苦。
鉴别、检查、浸出物、含量测定
同药材。
蜜紫菀
取紫菀片，照蜜炙法（附录Ⅱ D）炒至不粘手。
本品形如紫菀片（段），表面棕褐色或紫棕色。有蜜香气，味甜。
含量测定
同药材，含紫菀酮（C30H50O）不得少于0.10%。
鉴别
同药材。
性味与归经
辛、苦，温。归肺经。
功能与主治
润肺下气，消痰止咳。用于痰多喘咳，新久咳嗽，劳嗽咳血。
用法与用量
5～10g。
贮藏
置阴凉干燥处，防潮。
出处
《中华人民共和国药典》2010年版