注射用苯唑西林钠药典标准
品名
中文名
注射用苯唑西林钠
汉语拼音
Zhusheyong Benzuoxilinna
英文名
Oxacillin Sodium for Injection
来源（名称）、含量（效价）
本品为苯唑西林钠的无菌粉末。按无水物计算，含苯唑西林（C19H19N3O5S）不得少于90.0%；按平均装量计算，含苯唑西林（C19H19N3O5S）应为标示量的95.0%～105.0%。
性状
本品为白色粉末或结晶性粉末。
鉴别
取本品，照苯唑西林钠项下的鉴别（1）、（3）试验，显相同的结果。
检查
溶液的澄清度与颜色
取本品5瓶，按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，均不得更浓。
水分
取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分不得过5.5%。
不溶性微粒
取本品，按标示量加微粒检查用水制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ C），标示量为1.0g以下的折算为每1.0g样品中含10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm以上的微粒不得过600粒；标示量为1.0g以上（包括1.0g）每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得过6000粒，含25μm以上的微粒不得过600粒。
酸度、有关物质、苯唑西林聚合物、细菌内毒素与无菌
照苯唑西林钠项下的方法检查，均应符合规定。
其他
除装量差异限度不得过±7.0%外，均应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ B）。
含量测定
取装量差异项下的内容物，照苯唑西林钠项下的方法测定，即得。
类别
β-内酰胺类抗生素，青霉素类。
规格
按C19H19N3O5S计算 （1）0.5g （2）1.0g
贮藏
密闭，在干燥处保存。
版本
《中华人民共和国药典》2010年版