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简述舒必利的不良反应
舒必利（sulpiride）属苯甲酰胺类药物，1967年法国L.JustinBesancon等首先合成，并由Delagrange药厂生产，并应用于治疗十二指肠溃疡。1974年上海第六制药厂仿制。1968年后始由P.Borenstein等应用于治疗精神病。36年的临床验证，该药是...
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三羟乙基芦丁的制备研究
三羟乙基芦丁的制备研究(pdf)［摘要］目的探讨三羟乙基芦丁的制备过程与条件，筛选最佳结晶溶剂，以优化其制备工艺及提高其含量。方法以芦丁与环氧乙烷为原料，以甲醇、水等溶媒，在碱催化剂存在下合成三羟乙基芦丁。...
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色谱法测定三羟乙基芦丁的血药浓度
摘要 目的:建立三羟乙基芦丁的血药浓度测定方法。方法：将三羟乙基芦丁转变成四羟乙基芦丁，经高效液相色谱分离后，用荧光检测器测定。结果：血药浓度标准曲线在1.25～40ng.mL-1间，r=0.9994；最低检测限为1 ng.mL-1；高、中...
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色谱法测定三羟乙基芦丁的血药浓度
摘要 目的:建立三羟乙基芦丁的血药浓度测定方法。方法：将三羟乙基芦丁转变成四羟乙基芦丁，经高效液相色谱分离后，用荧光检测器测定。结果：血药浓度标准曲线在1.25～40ng.mL-1间，r=0.9994；最低检测限为1 ng.mL-1；高、中...
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高效液相色谱法测定三羟乙基芦丁的血药浓度
摘要 目的:建立三羟乙基芦丁的血药浓度测定方法。方法：将三羟乙基芦丁转变成四羟乙基芦丁，经高效液相色谱分离后，用荧光检测器测定。结果：血药浓度标准曲线在1.25～40ng.mL-1间，r=0.9994；最低检测限为1 ng.mL-1；高、中...
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羟乙基淀粉欧洲或退市国内入基药高价中标
冰火两重天，这是羟乙基淀粉在欧美和中国处境的真实写照。 日前，《每日经济新闻》刊发的《欧美曝羟乙基淀粉致肾损伤科伦、双鹤“中枪”》一文引发强烈反响，让这一款临床应用50多年的产品是否安全可靠成为关注的...
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阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症对照研究
【摘要】 目的：比较阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将68例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和舒必利组。疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TFSS)在治疗前及治疗2、4、6周...
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齐拉西酮与舒必利治疗精神分裂症对照研究
【摘要】0.05）。舒必利较易引起锥体外系反应（EPS）及胆碱能系统不良反应。结论：齐拉西酮对精神分裂症疗效与舒必利相比无显著差异，前者不良反应较小，是治疗精神分裂症的较好选择。【关键词】齐拉西酮舒必利精神分...
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一起急性四乙基铅中毒的调查报告
...DiseaseControlandPrevention，Haikou570203，Hainan，P.R.China） 四乙基铅为无色油状略有水果香味的液体，常温下甚易挥发，具有高度的脂溶性，为神经毒物，在体内肝细胞微粒体混合功能氧化酶的作用下转变为三乙基铅而产生神经毒作...
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舒必利对脑内酶的影响
...杂志2007Vol.17No.1P.13-15医学空间（MEDcyber.com）6月11日消息，舒必利治疗抑郁症模型大鼠可引起MAO、γ-GT的活性降低。抑郁症(Depression)是由各种原因引起的以抑郁为主要症状的一组心境障碍(MoodDisorders)或情感性障碍(AffectiveDisorders),是...
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舒必利联用碳酸锂治疗双相抑郁的疗效分析
【摘要】目的评价舒必利联用碳酸锂治疗双相抑郁的疗效及其安全性。方法将符合CCMD-3（中国精神障碍分类第三版）双相抑郁诊断标准的56例门诊或住院病人随机分为2组，每组28例，分别服用舒必利联用碳酸锂，阿米替林联用碳...
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静脉滴注舒必利对拒食行为的疗效分析
【摘要】目的：探讨舒必利对拒食行为的疗效。方法：选61例拒食患者随机分为两组，治疗组选用静脉滴注舒必利，对照组用支持治疗，疗程1周。结果：治疗组7次治疗后28例恢复了自行或督促下进食，占90.32%，对照组第7次治疗...
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阿力哌唑、舒必利治疗伴抑郁症状的精神分裂症对照研究
【摘要】目的探讨阿力哌唑与舒必利治疗伴抑郁症状的精神分裂症的治疗效果。方法对46例抑郁症状的精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿力哌唑和舒必利治疗共8周，采用BPRS、SNAS、HAMD、CGI-GI及TESS进行评定。结果两组患...
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利培酮与舒必利对血清催乳素水平影响的对照研究
...0卷3期169-171医学空间（MEDcyber.com）1月22日消息，利培酮和舒必利均能升高精神分裂症男性老年患者的PRL水平，其中以舒必利更为显著。精神分裂症主要表现为狂燥不安、偏执、抑郁、恐惧焦虑、幻听幻觉、敏感多疑、强迫急躁、...
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利培酮和舒必利治疗精神分裂症阴性症状对照研究
【摘要】目的比较利培酮和舒必利治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法利培酮组20例，口服利培酮(1.34±０.５２）ｍｇ／ｄ；舒必利组20例，口服舒必利(618.2±１０８.３） ｍｇ／ｄ，疗程均为8周。用阴性症状评定量...
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羟乙基淀粉4020氯化钠注射液致肾功能损害
...反应监测中心病例报告数据库中，有关“706代血浆”、羟乙基淀粉40氯化钠、羟乙基淀粉20氯化钠注射液的病例报告共84例，其中肾功能衰竭1例。1978年至2005年2月，国内文献报道中检索到羟乙基淀粉20氯化钠注射液导致肾功能损害...
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舒必利注射液
药品名称舒必利注射液拼音名ShubiliZhusheye英文名SULPIRIDEINJECTION来源(分子式)与标准本品为舒必利的灭菌水溶液。含舒必利(C15H23N3O4S)应为标示量的90.0～110.0％。性状 本品为无色的澄明液体。检查 pH值 应为3.5～4.5（附录...
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西酞普兰合用舒必利治疗广泛性焦虑观察
【摘要】目的：探讨西酞普兰合用舒必利治疗广泛性焦虑患者的疗效与安全性。方法：将广泛性焦虑患者61例，随机分成合用组（西酞普兰加舒必利）和单用组（单用西酞普兰），以汉密尔顿焦虑量表（HAMA），副反应量表（TESS...
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盐酸帕罗西汀联合小剂量舒必利治疗焦虑、抑郁症状的疗效观察
【摘要】目的：探讨盐酸帕罗西汀联合小剂量舒必利治疗焦虑、抑郁症状的临床疗效及安全性。方法：将58例具有焦虑、抑郁症状的患者随机分为两组，研究组28例，对照组30例，研究组给予盐酸帕罗西汀联合小剂量舒必利治疗，...
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利培酮与舒必利对精神分裂症男性老年患者血清催乳素水平影响的对照研究
...（MEDcyber.com）7月17日消息，该项研究目的是探讨利培酮和舒必利对精神分裂症男性老年患者血清催乳素（PRL）水平的影响。方法采用将51例精神分裂症男性老年患者随机分为利培酮组[（3．7±0、9）mg／d，24例]和舒必利组[（800±156...
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舒必利和维思通对精神分裂症认知障碍疗效的对照研究
【摘要】目的：探讨舒必利和维思通对精神分裂症患者认知功能的影响。方法：将符合入组标准的精神分裂症患者60例随机分为舒必利组和维思通组进行6周治疗，用阳性与阴性症状量表(PANSS)、数字划消测验(CT)、修订韦氏记忆测...
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氯氮平与舒必利对精神分裂症阴性症状的疗效观察
...ainan，P.R.China） 摘要:目的探讨单用氯氮平及氯氮平与舒必利两药联用对精神分裂症阴性症状的疗效。方法将64例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组，对照组单用氯氮平治疗，实验组则联用氯氮平与舒必利。治疗8...
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阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究
【摘要】 目的：比较阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与不良反应。方法：对86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与舒必利组,疗程8周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、阴性...
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羟乙基淀粉遭FDA黑框警告可增加死亡率和出血风险
近日，FDA发布声明指出，羟乙基淀粉可以增加死亡率和出血风险并造成严重的肾脏损伤，并对此发出黑框警告。在FDA发布这项声明前10天，欧洲药品管理局（EMA）已经建议羟乙基淀粉退市。羟乙基淀粉是血容量扩容剂，临床上主...
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乙基香兰素生产实现微生物治污
...专家组评审，标志着这项先进的微生物治污技术已在我国乙基香兰素生产中应用成功。 目前，该企业已应用这项新技术处理乙基香兰素生产污水超过万吨。实践证明，该技术可利用多种菌群分解不同的污染物，具有高效、低...
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齐拉西酮与舒必利治疗老年精神分裂症疗效观察
...精神分裂症患者，根据随机对照方案分别使用齐拉西酮和舒必利治疗，疗程共8周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表（CGI）进行疗效评定，采用不良反应症状量表（TESS）进行不良反应评定。结果：治疗8周...
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中分子羟乙基淀粉对脓毒性休克患者血流动力学和组织灌注的影响
...（MEDcyber.com）5月12日消息，该项研究目的是探讨中分子羟乙基淀粉（中分子羟乙基淀粉）对外科手术后脓毒性休克患者血流动力学和组织灌注的影响。方法采用对20例脓毒性休克患者用中分子羟乙基淀粉进行液体复苏治疗,分别于...
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含羟乙基淀粉类药品被警示科伦药业等恐受冲击
2月26日，国家食药监总局发出警示，提醒关注含羟乙基淀粉类药品对严重脓毒血症患者的肾损伤及死亡率增加风险。《每日经济新闻》记者获悉，在这之前，欧洲药品管理局（EMA）曾明确指出，药品风险评估委员会（PRAC）建议...
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二-β-乙基碳酸倍半氧化锗抗肿瘤作用的实验研究
【摘要】目的观察二-β-乙基碳酸倍半氧化锗（bis-β-ethylcarbonicacidgermaniumsesquioxide）对体外培养的人肝癌细胞（Bel-7402）和小鼠肝癌（H22）荷瘤动物的抗肿瘤作用，为有机锗类抗癌药的研究提供实验依据。方法体外实验采用MTT法测...
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舒必利重度中毒致严重室性心律失常1例
...异常病史5年余，于2005年3月5日10pm因情绪不佳，空腹自服舒必利（剂量:100mg/片，产地:江苏天士力帝益医药有限公司）约80片左右，食入后未告之他人，其家属于1130pm左右发现其烦躁、惊厥，急到当地卫生院诊治，患者拒绝洗胃，...