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药品说明书
拼音：yàopǐnshuōmíngshū概述：药品说明书是药品情报重要来源之一，也是医师、药师、护师和病人治疗用药时的科学依据，还是药品生产、供应部门向医药卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识...
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药品说明书和标签管理规定
拼音：yàopǐnshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2006年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人...
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药品广告审查发布标准
拼音：yàopǐnguǎnggàoshěncháfābùbiāozhǔn《药品广告审查发布标准》已经中华人民共和国国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局决定修改，自2007年5月1日起施行。第一条为了保证药品广告真实、合法、科学，制定本标...
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药品流通监督管理办法
拼音：yàopǐnliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年5月1日起施行。第一章总则第一条为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根...
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药品不良反应报告和监测管理办法（2004年版）
拼音：yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过，2004年3月4日发布并实施。2004年版将于2011年7月1日起废止。新版《药品不...
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第一批国家重点监控合理用药药品目录
拼音：dìyīpīguójiāzhòngdiǎnjiānkònghélǐyòngyàoyàopǐnmùlù基本信息：《第一批国家重点监控合理用药药品目录》由国家卫生健康委办公厅、国家中医药局办公室于2019年6月11日《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录（...
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国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
拼音：guójiāwèishēngjiànkāngwěibàngōngtīngguānyújiāqiángyīliáojīgòumázuìyàopǐnhédìyīlèijīngshényàopǐnguǎnlǐdetōngzhī基本信息：《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》由国家卫生健康...
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江苏省药品监督管理条例
拼音：jiāngsūshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《江苏省药品监督管理条例》2007年11月30日由江苏省第十届人民代表大会常务委员会第三十三次会议通过，根据2010年9月29日江苏省第十一届人民代表大会常务委员会第十七次会议《关于...
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药品不良反应报告和监测管理办法
拼音：yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布，于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的...
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药品差比价规则
拼音：yàopǐnchābǐjiàguīzé《药品差比价规则》由国家发展和改革委员会于2011年11月17日发改价格[2011]2452号印发，自2012年1月1日起实施，2005年1月印发的《药品差比价规则（试行）》同时废止。药品差比价规则第一条为规范政府...
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药品召回管理办法
拼音：yàopǐnzhàohuíguǎnlǐbànfǎ《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年12月10日起施行。第一章总则第一条为加强药品安全监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品...
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医疗机构药品质量监督管理办法
《医疗机构药品质量监督管理办法》（征求意见稿）由国家食品药品监督管理局药品安全监管司于2010年7月10日食药监安函[2010]64号发布。医疗机构药品质量监督管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条（立法目的及依据）为配...
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陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
拼音：shǎnxīshěngyīliáojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法》由2006年陕西省人民政府第29次常务会议通过，2006年11月4日陕西省人民政府令第115号发布，自2006年12月10日起施行。陕西省...
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医疗机构药品监督管理办法（试行）
拼音：yīliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《医疗机构药品监督管理办法（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年10月11日国食药监安[2011]442号发布，自2011年10月11日起施行。医疗机构药品监督管理办法（试行）第...
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药品广告审查办法
拼音：yàopǐnguǎnggàoshěnchábànfǎ《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，自2007年5月1日起施行。第一条为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根...
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湖北省药品使用质量管理规定
拼音：húběishěngyàopǐnshǐyòngzhìliàngguǎnlǐguīdìng《湖北省药品使用质量管理规定》由湖北省人民政府于2012年5月28日省人民政府常务会议审议通过，由湖北省人民政府于2012年6月7日湖北省人民政府令第351号公布，自2012年8月1日...
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内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
拼音：nèiménggǔzìzhìqūshíshī《zhōnghuárénmíngònghéguóyàopǐnguǎnlǐfǎ》bànfǎ《内蒙古自治区实施中华人民共和国药品管理法办法》2005年12月1日内蒙古自治区第十届人民代表大会常务委员会第十九次会议通过，自2006年3月1日起施...
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2011年国家药品不良反应监测年度报告
拼音：2011niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2012年5月31日发布。2011年国家药品不良反应监测年度报告药品不良反应是指合格药品在正常用法用...
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2012年国家药品不良反应监测年度报告
拼音：2012niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2013年3月14日发布。2012年国家药品不良反应监测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况，...
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云南省药品管理条例
拼音：yúnnánshěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《云南省药品管理条例》2006年3月31日云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十次会议通过，自2006年5月1日起施行。云南省药品管理条例第一章总则：第一条为了加强药品监督管理，保证药...
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浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
拼音：zhèjiāngshěngyīliáojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2007年浙江省人民政府第103次常务会议审议通过，2007年9月19日浙江省人民政府令第238号公布，自20...
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关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见
拼音：guānyúzuòhǎochuánrǎnbìngzhìliáoyàopǐnhéjíjiùyàopǐnlèijīběnyàowùgòngyìngbǎozhànggōngzuòdeyìjiàn《关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见》由卫生部于2011年10月31日卫办药政发〔2011〕139号印发。...
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药品化义
拼音：《yàopǐnhuàyì》《药品化义》药学著作。十三卷。明·贾九如撰，李延昰补论。约刊于1644年。卷首诸论系李延昰所补，计有本草论（简史）、君臣佐使论、药有真伪论及药论。卷一为药母及辨药入法；卷二-十三将148种药...
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国务院药品监督管理部门
拼音：guówùyuànyàopǐnjiāndūguǎnlǐbùmén英文：NationalRegulatoryAuthority，NRA[2010年版药典三部]国务院药品监督管理部门（NationalRegulatoryAuthority，NRA）指主管全国药品监督管理工作的国家权威机构。
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国家药品检定机构
拼音：guójiāyàopǐnjiǎndìngjīgòu英文：NationalControlLaboratory，NCL[2010年版药典三部]国家药品检定机构（NationalControlLaboratory，NCL）指隶属于国务院药品监督管理部门，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作...
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物质安全数据说明书
拼音：wùzhìānquánshùjùshuōmíngshū英文：materialsafetydatasheet[GBZ/T224—2010职业卫生名词术语];MSDS[GBZ/T224—2010职业卫生名词术语]物质安全数据说明书（materialsafetydatasheet,MSDS）又称化学品安全技术说明书（safetydatasheetforchemicalproducts...
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一般药品审批
拼音：yībānyàopǐnshěnpī一般药品审批是指对收载于三级药品标准中的药品所进行的审批。凡具有《药品生产企业许可证》和《营业执照》的企业单位，须按规定内容报地（市）卫生行政部门及药检所。经药品检验所检验合格后...
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口岸药品检验所
拼音：kǒuànyàopǐnjiǎnyànsuǒ口岸药品检验所是经国务院卫生行政部门授权的，负责进出口药品质量监督、检验的专业性机构。未经口岸药检所检验合格的药品，禁止销售使用。我国法定的口岸药检所有：中国药品生物制品检定...
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药品注册商标
拼音：yàopǐnzhùcèshāngbiāo药品注册商标是为了保证药品质量，保障人民身体健康，维护药品生产企业和药品经营企业的正当利益，根据《药品管理法》和《商标法》的规定，除中药材、中药饮片外，药品必须使用注册商标；未...
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毒性药品管理品种
拼音：dúxìngyàopǐnguǎnlǐpǐnzhǒng①毒性中药品种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、生川乌、生马钱子、生甘遂、雄黄、生草乌、生白附子、生附子、水银、生巴豆、生千金子、生半夏、斑螫、青娘虫、生天仙子、生南星、红粉、...