药典标准
药品名称
盐酸妥拉唑林
拼音名
Yansuan Tuolazuolin
英文名
TOLAZOLINE HYDROCHLORIDE
来源(分子式)与标准
本品为4,5-二氢-2- 苯基甲基-1H-咪唑盐酸盐。按干燥品计算，含C10H12N2.HCl不 得少于98.5％。
性状
本品为白色或类白色结晶性粉末；味苦。本品的水溶液对石蕊试纸显微 酸性反应。
本品在水中易溶，在乙醇及氯仿中溶解，在乙醚中不溶。
熔点
本品的熔点（附录Ⅵ C）为172 ～176 ℃。
检查
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附 录Ⅷ L）。
炽灼残渣
不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
鉴别
(1) 取本品10mg，加水1ml 溶解后，加硫氰酸铬铵试液数滴，即生成粉 红色沉淀。
(2) 取本品的水溶液，加三硝基苯酚试液至不再产生沉淀，滤过，沉淀洗净、烘干 、熔点为144 ～149 ℃（附录Ⅵ C）。
(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
含量测定
取本品0.15g,精密称定。加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至蓝绿色，并将滴定结果用空白 试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.67mg 的C10H12N2.HCl。
类别
α肾上腺素受体阻滞药。
剂量
口服 一次15mg 一日45～60mg
贮藏
避光，密闭保存。
制剂
盐酸妥拉唑林片