药典标准
药品名称
盐酸去氯羟嗪
拼音名
Yansuan Quluqiangqin
英文名
DECLOXIZINE HYDROCHLORIDE
来源(分子式)与标准
本品为2-［2-［4-（二苯基甲基）-1- 哌嗪基］乙氧基］乙醇二盐酸盐。按干燥品 计算，含C21H28N2O2·2HCl不得少于98.5％。
性状
本品为白色或微黄白色粉末；无臭，味苦；具有引湿性。
本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在氯仿中略溶，在丙酮中极微溶解，在乙醚 中不溶。
熔点
本品的熔点（附录Ⅵ C）为201 ～207 ℃，熔融时同时分解。
检查
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0 ％（附 录Ⅷ L）。
炽灼残渣
不得过0.15％（附录Ⅷ N）。
重金属 取本品0.5g，加水少许溶解后，加稀醋酸2ml 及水至25ml，依法检查（附 录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
鉴别
(1) 取本品约0.1g，加乙醇15ml使溶解，加三硝基苯试液15ml，放置15 分钟后，滤过，沉淀用乙醇洗涤数次，残渣减压干燥2 小时，依法测定（附录Ⅵ C）。
熔点约为200 ℃，溶融时同时分解。
(2) 取本品，加0.1mol/L硫酸溶液制成每1ml 中约含10μg 的溶液，照分光光度法 （附录Ⅳ A）测定，在225nm 的波长处有最大吸收。
(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
含量测定
取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸15ml溶解后，加醋酸汞试液 5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色，并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.67mg 的C21H28N2 O2·2HCl。
类别
抗组胺药。
剂量
口服 一次25～50mg 一日75～150mg
贮藏
遮光，密闭保存。
制剂
盐酸去氯羟嗪片