药典标准
药品名称
盐酸多巴胺
拼音名
Yansuan Duoba’an
英文名
DOPAMINE HYDROCHLORIDE
来源(分子式)与标准
本品为4-(2- 氨基乙基 )-1，2-苯二酚盐酸盐。按干燥品计算，含C8H11NO2.HCl不 得少于98.0％。
性状
本品为白色或类白色有光泽的结晶；无臭，味微苦；露置空气中及遇光 色渐变深。
本品在水中易溶，在无水乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中极微溶解。
熔点
本品的熔点（附录Ⅵ C）为243 ～249 ℃。
检查
溶液的澄清度与颜色
取本品0.10g ，加新沸过的冷水10ml溶解后，溶 液应澄清无色；如显色，与黄色1 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
酸度
取溶液的澄清度项下的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.5 ～5.5 。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
鉴别
(1) 取本品0.1g，加水5ml 溶解后，加三硝基苯酚试液20ml，混合，静 置使结晶析出，滤过；结晶用水洗净，再用乙醇少量淋洗，在105 ℃干燥，依法测定（ 附录Ⅵ C），熔点约为200 ℃，熔融时同时分解。
(2) 取本品10mg，加水1ml 溶解后，加三氯化铁试液1 滴，溶液显墨绿色；滴加1% 氨溶液，即转变成紫红色。
(3) 取本品，加0.5 ％硫酸溶液制成每1ml 中约含30μg 的溶液，照分光光度法（ 附录Ⅳ A）测定，在280nm 的波长处有最大吸收。
(4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集345 图）一致。
(5) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅷ A）。
含量测定
取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸25ml，煮沸使溶解，放冷至 约40℃，加醋酸汞试液5ml ，再放冷至室温，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液 (0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴 定液(0.1mol/L)相当于18.96mg 的C8H11NO2.HCl。
类别
多巴胺受体激动药。
贮藏
遮光，充氮，密封保存。
制剂
盐酸多巴胺注射液
药品说明书
别名
3-羟酪胺;儿茶酚乙胺;二羟基苯丙胺 ，多巴胺
外文名
Dopamine
适应症
用于各种类型休克，包括中毒性休克、心原性休克、出血性休克、中枢性休克、特别对伴有肾功能不全、心输出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的病人更有意义。
用量用法
将２０ｍｇ加入５％葡萄糖溶液２００～３００ｍｌ中静滴，开始每分钟２０滴左右（即每分钟滴入７５～１００μｇ）。以后根据血压情况，可加快速度或加大浓度。最大剂量：每分钟５００μｇ。
注意事项
1.大剂量时可使呼吸加速、心律失常，停药后即迅速消失。 2.使用前应补充血容量及纠正酸中毒。 3.静滴时，应观察血压、心率、尿量和一般状况。 4.有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等不良反应。 5.多巴胺输注时不能外溢。 6.长期或大量输注时，亦可引起末梢缺血或坏疽。
规格
注射液：每支２０ｍｇ（２ｍｌ）。