氧氟沙星胶囊 2009年01月14日修订版

BY banlang

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。

药品标准

正式名

氧氟沙星胶囊

汉语拼音

Yangfushaxing Jiaonang

标准号

WS-104(X-089)-94

拉丁文或英文

CAPSULAE OFLOXACINI

主要活性成分

含氧氟沙星(C15H25FN3O4)

性状

胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。

鉴别

(1)取本品细粉适量(约相当于氧氟沙量10mg),加盐酸羟胺溶液(1-10)1ml,及氢氧化钠液(0.01mol/L)2ml溶解,再加入稀盐酸2ml及三氯化铁试液1ml,溶液显暗红色。

(2)取本品细粉适量(约相当于氧氯沙星10mg)照氧瓶燃烧法(中国药典1990年版二部附录43页)进行有机破坏,以水20ml有氢氧化钠液(0.01mol/L)6.5ml为吸收液,待燃烧完毕后充分振摇,取吸收液2ml,加入茜素氟蓝试液0.5ml,再加12%醋酸钠的稀醋酸溶液0.2ml,用水稀释至4ml,加硝酸亚铈试液0.5ml,即显蓝紫色。

(3)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在226与293nm波长处有最大吸收。

检查

溶出度:取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法)。以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量滤过,续滤液按含量测定法测定,计算出每粒的溶出量,限度为标示含量的80%,应符合规定。

其它:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990版二部附录8页)。

含量测定

照高效液相色谱法(中国药典1990版二部附录34页)测定。

系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以柠檬酸液(0.05mol/L)-醋酸铵液(0.51/L)-乙腈-1%磷酸水溶液(75∶1∶22∶2)为流动相,流速约为1ml/min。检测波长293nm,理论板数按氧氟沙星峰计算应不低于1000。

测定法 取经105℃干燥至恒重的氧氟沙星对照品,用盐酸(0.1mol/L)制成每1ml中含50μg的溶液,作为对照品容液:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.1g),用盐酸液(0.1mol/L)制成每1ml中含50μg的溶液,作为供试品溶液,分精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,计算,即得。

作用与用途

用法与用量

注意

对喹诺酮类药物过敏者、小儿、孕妇、哺乳期妇女及癫痫人禁用。重度肾功能为全、严重脑血管硬化以及其他中枢神经系统疾患者慎用。

剂量

口服 成人每次0.2-0.3g,一日2次或遵医嘱。

标示量

应为标示量的90.0~110.0%。

类别

抗菌药。

制剂

口服 成人每次0.2-0.3g,一日2次或遵医嘱。

规格

0.1g。

贮藏

遮光,密闭保存。

有效期

暂定两年。

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