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洋地黄毒甙片
药品名称洋地黄毒甙片拼音名YangdihuangDudaiPian英文名DIGITOXINTABLETS来源(分子式)与标准本品含洋地黄毒甙(C41H64O13)应为标示量的90.0~110.0%。性状 本品为白色片。检查 含量均匀度 取本品1片,置25ml量瓶中,加甲醇-水(1:1)1...
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洋地黄毒甙
药物名称洋地黄毒甙药物别名狄吉妥辛,DIGOTIN英文名称Digitoxin说 明片剂:每片0.1mg。注射液:每支0.2mg(1ml)。功用作用本品为洋地黄的提纯制剂,其效价约为洋地黄的1000倍,故用量仅约为洋地黄的1/1000。口服几乎能完全...
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洋地黄叶
...蒸干,残渣加氯仿2ml使溶解,作为供试品溶液。 另取洋地黄毒甙与羟基洋地黄毒甙对照品,加氯仿制成每1ml中含洋地黄毒甙1mg与羟基洋地黄毒甙0.4mg的混合溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验。 吸...
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第二十三章 抗慢性心功能不全药--第一节 强心甙
...洋地黄类(digitalis)药物。常用的有地高辛(digoxin)和洋地黄毒甙(digitoxin)。 强心甙由糖和甙元结合而成。甙元由甾核与不饱和内酯环构成,糖的部分除葡萄糖外,都是稀有的糖如洋地黄毒糖等。甾核上C3、C14、C17位都有...
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治疗尿毒症性心衰的要点有哪些?
...乱,易出现洋地黄中毒等副作用,因此宜选用半衰期短的洋地黄毒甙如地高辛。洋地黄毒甙主要在肝代谢,肾衰时半衰期与正常人相近,其负荷量为0.7~1mg,维持量为0.05~0.1mg/d。地高辛以原形由肾排出,半衰期较常人延长,应...
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对照品与对照药材
... 氢溴酸东莨菪碱 胆红素 胆酸 亮氨酸 洋地黄毒甙 秦皮乙素 秦皮甲素 桂皮醛 桉油精 盐酸小檗碱 盐酸巴马汀 盐酸水苏碱 盐酸吗啡 盐酸药根碱 盐酸麻黄碱 盐酸罂粟碱...
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毛花甙丙
...用后者,本品仅有时用于口服给药;因从胃肠道吸收不如洋地黄毒甙,且吸收不规则,现口服亦少用。用法用量缓慢全效量:口服:1次0.5mg,1日4次。维持量:一般为1日1mg,2次分服。静脉注射:成人常用量,全效量1~1.2mg,首...
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地高辛
...,其特点是排泄较快而蓄积性较小,临床使用比洋地黄和洋地黄毒甙安全。口服吸收不完全,也不规则,吸收率约50%~70%,起效时间为1~2小时,最大作用经3~6小时,作用维持4~7天。静注经10~30分钟生效,2~4小时达最大...
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高龄病人运用抗心律失常药物应注意什么?
...法上都需要慎重。且老年人对药物的生物半衰期延长,如洋地黄毒甙对平均年龄为27岁的人时,其生物半衰期为51小时,而对平均年龄为77岁的人时,其生物半衰期为73小时,这表明老年人的排泄和分解延迟,故常有蓄积过量的危...
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药效物质研究在中药开发应用中的重要性
...杀菌作用的熊果甙;利用毛花洋地黄培养细胞,将β-甲基洋地黄毒甙转化为药用的β-甲基异羟基洋地黄毒甙。因此,利用生物转化技术,可以成为工业化生产天然药用成分的又一途径。目前国内尚未真正开展中药化学成分的生物...
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老年患者的临床用药及常用药的提示
...脏灭活药物:肝脏灭活药物如:心得安、安定、异烟肼、洋地黄毒甙等,剂量应为年轻人的1/2~1/3。(4)从消化道吸收药物:老年人对一些胃肠功能紊乱的药物较敏感,应及时更换剂型及给药途径。(5)亲心脏药物:使用心脏...
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五、麻醉药品、毒药、精神药品(部分)的法定剂量表
...花苷丙静注0.4-0.8mg全效量1-1.6mg(24小时内分次用)毒洋地黄毒甙口服005-0.1mg全效量0.7-1.mg(48-72小时内)毒水杨酸毒扁豆碱口服0.5-1mg1-2mg1mg3mg (依色林) 毒氢溴酸东莨菪碱口服0.3-0.6mg0.6-1.2mg0.6mg2mg 皮...
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开展临床药学及药物不良反应监测的重要性
... 有些治疗指数低、个体差异大的药物,如苯妥英钠、洋地黄毒甙、氨茶碱等按照常用给药方案,常不能取得良好的效果,有的患者可能达不到治疗效果,有的患者却出现中毒现象。因此,这些药物使用后需要监测患者的血药...
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CHF处理程序
...inate醛固酮抗拮剂起始剂量靶剂量Spironilactone12.5~25mg25mgqd洋地黄毒甙起始剂量靶剂量〔未确定〕地高辛0.125~0.25mgqd≤0.375mgqd共存心脏疾病的治疗1.心绞痛:硝酸酯、β阻2.高血压:利尿剂、ACEI、β阻3.房性心律失常(1)胺碘酮(2...
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浅谈洋地黄的临床应用
...洋地黄用于第一型肺水肿。如发病前2周内未用洋地黄或洋地黄毒甙,1周内未用地高辛,可给予速效洋地黄制剂。对伴有房性快速心律失常的急性肺水肿特别有效。对重度二尖瓣狭窄而伴有窦性心律的急性肺水肿忌用。如发病前2...
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标准品与对照品表
...胆影酸4-差向四环素β-差向异构体4-差向脱水四环素洋地黄毒甙降解物B莪术醇 盐酸乙胺丁醇盐酸马普替林盐酸去氯羟嗪盐酸丙米嗪 盐酸左旋咪唑 盐酸平阳霉素 盐酸可乐定 盐酸地尔硫{桌}盐酸地芬诺酯 ...
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第二节 心力衰竭
...K、G、西地兰、地高辛等;②缓慢作用制剂有洋地黄叶、洋地黄毒甙等。这些制剂的给药途径,药物作用,半衰期,有效治疗量及维持量见表3-2-3。 制剂选择 根据发病缓急、病情轻重而选择制剂,如急性左心衰竭选用快...
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中西药物配伍的利与弊
...用的成分,可引起心动过缓,传导阻滞、室性早搏,故与洋地黄毒甙合用易引起中毒。 总之,中西药配伍用药是中西医结合提高治疗水平的必要手段,但是药学人员要全面及时地把药物的组成提供给医师及患者尤其是新药的...
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合理应用利福平
...转化,当糖皮质激素、避孕药、双香豆素、甲苯磺丁脲、洋地黄毒甙、普萘洛尔和奎尼丁与利福平合用,其疗效降低。利福平为高效广谱抗菌药物,有强大的抑制或杀灭结核杆菌作用,抗结核作用仅次于异烟肼,强于链霉素,最...
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附录某些药物代谢动力学数据
...塞米松dexamethasone782.6683.70.823.0地西泮diazepam100<198.70.381.143洋地黄毒甙digitoxin9032970.0550.546.7d地高辛digoxin7060250.88-39地尔硫diltiazem44<478123.13.7苯海拉明diphenhydramine721.9786.24.58.5丙吡胺disopyramide8355-1.20.596.0多巴酚丁胺dobutamine---590.22.4阿霉...
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第六节 药物浓度测定常用技术
...相同相似抗原性的其他药物及代谢物。如强心药地高辛、洋地黄毒甙、地高辛代谢物二氢地高辛,均可与地高辛抗体结合。显然,在体内几乎不发生代谢转化而原型排泄的药物,则较少代谢物干扰,尤其适用于免疫法检测,如庆...
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老年人的生理变化与用药原则
...增高,如利多卡因;与蛋白结合率高的药物,如地西泮、洋地黄毒甙、地高辛等应注意减量。 1.7体内脂肪的变化[2]老年人体内水份减少(比成年人减10%~15%),脂肪比例增加(比成年人增加10%~20%);因此,水溶性药物,...
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临床药理学原则在心脏疾病药物治疗中的运用
...测定血药浓度有助于临床合理用药或使剂量方案个体化。洋地黄毒甙或地高辛血浓度可作为洋地黄化是否完全、洋地黄在婴儿体内的毒性如何的重要标志。J2.5遗传因素由遗传因素决定的肝酶活性的差异在相当程度上决定药物作...
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老年人用药应注意的问题分析
...血浆蛋白质的结合。如肝素能取代已经与血浆蛋白结合的洋地黄毒甙和地高辛,从而增加药物的有害作用。从生物学角度来看,60~80岁的老年人,总体水分减少10%~15%,肌肉比例也减少(萎缩),而脂肪的比例则随年龄的增加而增...
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慢性心功能不全
...服2~4h8~12h4~7d2~3周0.7g3次/d,每次0.1g(首剂0.2g)共2d0.05g洋地黄毒甙口服2~4h8~12h4~7d2~3周0.7mg3次/d,每次0.1mg(首剂0.2mg)共2d0.05mg地高辛口服1~2h4~12h 1.5mg3次/d,每次0.25mg共2d0.25~0.5mg静脉10min第一峰30~60min1~2d3~6d0.75mg首剂...
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心血管系统药物
...称充血性心力衰竭,强心甙常用药物:地高辛(Digoxin)洋地黄毒甙(Digitoxin)强心甙——药理作用1、正性肌力作用:在加强心肌收缩力的同时,使心衰患者心输出量增加和心肌耗氧量减少,但使正常人则使心肌耗氧量增加而心...
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第二十八章 临床药学概述
...,利多卡因,奎尼丁,普鲁卡因胺,N~乙酰普鲁卡害胺,洋地黄毒甙,丙基戊酸,丁胺卡那霉素,万古霉素。有的实验室一年血药浓度测定总次数达7145次,平均每日20个样品。(高绪文)作者:
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八、常用药物的药代动力学参数参考表
...奎尼丁Quinidine0.0963-1640-900.5-3.02-81-2(PO)30-90min(IM)60-800.13 洋地黄毒甙Digitoxin0.005896-16890-1000.50.01-0.0351-3(PO)95-970.0026 美沙酮Meygadone0.0917.6-151001.50.48-0.864(PO)84-870.09 美多心安Metoprolol 3-4505.6 1.11 甲氨喋呤Methotrexate 2-3.5 成人...
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吕富华:对心血管药物进行卓有成效的开拓性研究
...指导下,从事理论药理和强心甙的研究工作,发表了有关洋地黄毒甙蓄积作用等论文。在此期间,他参加了德国药理学会,并获德国医学博士学位。 1936年,同济大学医学院药理馆主任Kuschinsky教授病休,...
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第九章 治疗药物监测--第一节 概论
...收,形成肠肝循环。某些药物肠肝循环较显著,如强心药洋地黄毒甙在体内可有约20%处于肠肝循环中。此外,挥发性气体药可由肺排泄,而汗液中也可排出少量药物。某些药物特别是弱碱性药,可有相当部分自偏酸性的乳汁中...