药典标准
药品名称
硝普钠
拼音名
Xiaopuna
英文名
SODIUM NITROPRUSSIDE
来源(分子式)与标准
本品为亚硝基铁氰化钠二水合物。按干燥品计算，含Na2Fe(CN)5NO不得少于99.0％
性状
本品为红棕色的结晶或粉末，无臭或几乎无臭。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
检查
氯化物 取本品1.0g，加水90ml溶解后，加硫酸铜试液10ml，摇匀，放 置10分钟使沉淀完全，离心；分取上清液25ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠 溶液5.0ml 制成的对照液（对照液制备中，应滴加硫酸铜试液至与供试品管颜色一致） 不得更浓（0.02％）。
铁氰化物 取本品0.5g，加水10ml溶解后，加硫酸亚铁试液1ml ，生成的沉淀应为 红棕色，不得显灰绿色。
亚铁氰化物 取本品1.0g，加水20ml溶解后，分成2 等份，1 份中加三氯化铁试液 0.05ml，摇匀，与另1 份比较不得显灰绿色。
水中不溶物
取本品10g ，加水50ml，置水浴上加热30分钟，用105 ℃恒重的垂熔 玻璃坩埚滤过，用水洗至滤液无色，在105 ℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg 。
干燥失重
取本品，在120 ℃干燥至恒重，减失重量应为11.6～12.6％（附录Ⅷ L ）。
热原
取本品，加5 ％葡萄糖注射液制成每1ml 中含0.2mg 的溶液，依法检查（附 录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1Kg 缓缓注射5ml ，应符合规定。
鉴别
(1) 取本品约50mg，加2 ％抗坏血酸溶液10ml使溶解，加稀盐酸1ml ，摇匀，滴加氢氧化钠试液1ml ，即显蓝色，放置后颜色逐渐消失。
(2) 取本品，加水制成每1ml 中含10mg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在394nm 的波长处有最大吸收。
(3) 本品的水溶液显钠盐（附录Ⅲ）的鉴别反应。
含量测定
取本品约0.12g ，精密称定，加水50ml溶解后，照电位滴定法（附 录Ⅷ A），以具有硝酸钾盐桥的饱和甘汞电极为参比电极，银电极为指示电极，用硝酸 银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于13.10mg 的Na2Fe( CN)5NO。
类别
血管扩张药。
贮藏
遮光，密封保存。
制剂
注射用硝普钠