消咳喘糖浆药典标准
品名
消咳喘糖浆
Xiaokechuan Tangjiang
处方
满山红200g
制法
含醇糖浆
取满山红，加40%乙醇950ml，密闭，温浸（30～40℃）7日，每日搅拌2～3次，滤过，药渣压榨，榨出液与滤液合并，静置，滤过，加蔗糖350g，加热搅拌使溶解，煮沸30分钟，冷却至30℃，加40%乙醇至1000ml，混匀，静置，滤过，即得。
无醇糖浆
取满山红，加40%乙醇950ml及1.9ml聚乙二醇400，密闭，温浸（30～40℃）7日，每日搅拌2～3次，滤过，药渣压榨，榨出液与滤液合并，回收乙醇，静置，滤过，加蔗糖600g，加热搅拌使溶解，煮沸30分钟，冷却至30℃，加入山梨酸钾3g、薄荷脑0.1g，搅拌使溶解，加水至1000ml，混匀，静置，滤过，即得。
性状
本品为红褐色的液体；气香，味甜、辛、苦。
鉴别
取本品25ml，加乙醚振摇提取2次，每次15ml，合并乙醚液，蒸干，残渣分3次加40%乙醇各10ml，加热溶解，趁热滤过，合并滤液，蒸去乙醇，水溶液加乙醚振摇提取2次，每次15ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取满山红对照药材5g，加乙醚50ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加40%乙醇30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－乙酸乙酯－甲醇（5：5：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
检查
乙醇量
取本品含醇糖浆，依法测定（2010年版药典一部附录Ⅸ M），含乙醇量应为20%～28%。
相对密度
应不低于1.08（2010年版药典一部附录Ⅶ A）。
其他
应符合糖浆剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ H）。
含量测定
总黄酮
对照品溶液的制备
取芦丁对照品适量，精密称定，加60%乙醇制成每1ml含芦丁60μg的溶液，即得。
标准曲线的制备
精密量取对照品溶液0.5ml、1ml、2ml、3ml、4ml与5ml，分别置10ml量瓶中，各加0.1mol/L三氯化锅溶液2ml、1mol/L醋酸钾溶液3ml，加60%乙醇至刻度，摇匀，放置30分钟；以相应试剂为空白。照紫外－可见分光光度法（2010年版药典一部附录Ⅴ A），在420nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标、浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法
精密量取本品2ml，置50ml量瓶中，加60%乙醇至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加0.1mol/L三氯化铝溶液”起依法操作，制成供试品溶液。另精密量取本品2ml，置50ml量瓶中，加60%乙醇稀释至刻度，精密量取1ml，置10ml量瓶中，加60%乙醇至刻度，摇匀，作空白，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量，计算，即得。
本品每1ml含总黄酮以芦丁（C27H30O16）计，不得少于2.0mg。
杜鹃素
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（60：40）为流动相；检测波长为295nm。理论板数按杜鹃素峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备
取杜鹃素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备
精密量取本品3ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl．注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1ml含满山红以杜鹃素（C17H16O5）计，不得少于50μg。
功能与主治
止咳，祛痰，平喘。用于寒痰阻肺所致的咳嗽气喘、咯痰色白；慢性支气管炎见上述证候者。
用法与用量
口服。一次10ml，一日3次；小儿酌减。
规格
每瓶装（1）50ml （2）100ml
贮藏
密封。
版本
《中华人民共和国药典》2010年版
消咳喘糖浆中药部颁标准
拼音名
Xiaokechuan Tangjiang
标准编号
WS3-B-0811-91
本品为满山红制成的糖浆剂。
制法
取满山红 200g，加40%乙醇约950ml,密闭，温浸（30￣40℃）7 日，每日搅拌2～3次，滤过，药渣压榨，榨出液与滤液合并，静置，滤过，加入蔗糖 350g，搅拌溶解，加40%乙醇调整总量至1000ml，混匀，静置，滤过，即得。
性状
本品为红褐色的液体；气香，味甜、辛、苦。
鉴别
取本品25ml，加乙醚振摇提取2 次，每次15ml，合并乙醚液，蒸干，残渣分三次加40%乙醇各10ml置水浴上溶解，趁热滤过，合并滤液，置水浴上蒸去乙醇，水溶液加乙醚振摇提取二次，每次15ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取满山红对照药材 5g，加乙醚50ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加40%乙醇30ml同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯-甲醇 （5:5:0.2） 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm） 下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
检查
乙醇量 应为20～28%（附录Ⅸ M）。
相对密度 应不低于1.08（附录Ⅶ A）。
其他 应符合糖浆剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ H）。
含量测定
对照品溶液的制备 精密量取在120℃ 减压干燥至恒重的芦丁对照品30mg，置100ml 量瓶中，加60%乙醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取10ml 置50ml量瓶中，加60%乙醇稀释至刻度，摇匀，即得（每 1ml中含无水芦丁60μg）。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0与5.0ml， 分别置10ml量瓶中，各加0.1mol/L三氯化铝溶液2ml、1mol/L醋酸钾溶液3ml，加60%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置30分钟，照分光光度法（附录Ⅴ B），在420nm 波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法 精密量取本品2ml,置50ml量瓶中，加60%乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml,置10ml量瓶中，加60%乙醇至10ml，另取本品2ml， 加60%乙醇稀释成50ml，取 1ml,加60%乙醇至10ml作空白，照标准曲线制备项下的方法。自“加0.1mol/L三氯化铝溶液”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量（mg），计算，即得。
本品每1ml 含总黄酮以芦丁（C27H30O16）计算，不得少于 2mg。
功能与主治
止咳，祛痰，平喘。用于慢性支气管炎及感冒咳嗽等。
用法与用量
口服，一次10ml，一日3 次，小儿酌减。
贮藏
密封，置阴凉处。